4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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9 g7 q& n: { t7 `8 U m" G一、情况介绍& i* I8 i% b% m1 U J5 {
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为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。: a9 n: S4 b5 M
! p4 Q7 v8 }6 r4 }, m( E' c最近5个月指标:
( |* {5 \, X- I2 U( ~) _ Z6 ?5 o/ f4 }0 Y
CEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15" o- O, X. i' f# _1 H# m. W
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
$ s& G3 }$ i0 }, j, e+ }CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77
6 F3 X6 M: r8 ^+ D1 c0 pCA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30" r i K- e* J7 s; K
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
. ]1 v6 B D" j2 k ^' p1 e2 ?% [% B( l
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22
5 M5 a9 @9 \ H' q$ I谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->172 {; n, }, _( w: E# ]' \' G Q [
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
% x# {3 I) y4 m/ c I碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114! [7 _1 `; E( H# p$ C
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$ t% j3 C! ^" y* ?, U, W
二、分析:8 R: f; n- X4 \% b
$ N0 K& [! X$ Z) |* ?+ sCA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
+ C7 {$ I1 J) P5 X
. n/ W+ C) {2 v从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
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' g7 n, P1 U+ ^; J( ?6 K如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。% D" I8 Q+ j6 h9 v* }. G8 F$ q
1 N' {# M5 g$ |# r& D* O' X# i本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。
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% n# c1 h1 D5 y" f3 Q三、其他回顾:3 e; m9 n9 Y1 ^. D
/ e! o- T' H$ R2 {5 U4 b' e [1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。
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2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。
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6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。) i7 E) e: l1 {1 n
. p9 [& a" r: f3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。# W: w9 ~5 v" Q& G. o* n# g1 }: {
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。) ?2 W, L7 V/ J7 o* t; W
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我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。4 H6 r* T: C8 I
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