4002试每天240mg失败,重回每天300mg* t- S, d1 @( e6 L
# v3 L% ]1 J, @( D# R' O, E一、情况介绍' R: R8 g1 C& K2 ]4 @
/ y. _' j1 X$ t3 c
为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。9 _8 Q# B- s" ]$ v) A. Y# s
( L- e5 h+ X* V9 @$ ]/ |! e
最近5个月指标:
3 D0 q9 F3 i( w, e
4 w7 G( L: \3 Z4 A" w: D! GCEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15
0 f! R) _$ V$ ?, Z7 U, y5 n9 kCA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50 y# Y; X2 h0 E& ?6 }
CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.771 e+ A3 V+ O+ x& h
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.307 v( V; x! s0 S& x {
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
) K8 q$ w$ L1 S5 O& i! ^' j# \: m! |$ n% E* C1 I6 \; Z) ^8 B& W3 P2 {1 {
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22
( ]# y: t0 _7 z: J# U谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17
* w. J9 M5 O+ j- }谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
2 G9 P1 X4 X! e8 @, k碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114$ u" o1 F1 O+ s* a( z
. g, ~ p4 L3 D u" P
2 p* Y* j; w/ J5 Q0 ?! l二、分析:, T1 O+ t$ @8 |# _- z7 q
' C" n7 B/ T" U* C
CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
y4 y' z6 h& o& z. O. a( ^
& d- q! ]0 R L从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。/ O2 C" Y: r& o5 H' j+ S4 b
6 f" [( ^( T& x( n如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
- l6 E/ _2 V. D5 T! I" y
2 ` G" c+ u6 T6 h& J本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。& m+ S* }$ R+ ~0 g
8 K3 P$ q: k* e; k* V8 H
' B2 x1 {2 V- M( ?. z6 o
三、其他回顾:
, [3 B( }! O2 c+ ]
2 ?" y B4 }/ `. x+ {' s1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。# F1 \% V" V! ], g' f
9 }& i0 a2 u; C4 l2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。9 p( C9 u5 s8 {6 a
7 D! p* B: T( h2 E, J1 Z
6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。( j3 j6 I! b& y% o6 c, h
% g% X) r, _' B- c; I+ ~. ?% Y3 `3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。
6 {% Z) v7 g) O8 P0 g; D0 J2 J8 o5 d8 X
他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。4 G7 r6 s8 ~) \7 K% W4 P
& J, H/ s, s: Z4 \# w我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。+ i" d* T% J* }; s( D' Q
|