“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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4 Z. a: I4 @7 X9 d& Z! f. c+ o(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)2 l: W4 ~; H' A( s' x) ]: p
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2 a. A, @, @2 h1 v一、情况介绍5 ^ Z6 g. U3 B: [
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。) W; h" C4 K" c
) Y* K* Y: ]7 P, nCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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, E( n3 U. _0 S$ ]/ T" D. w最近5个月指标:. X' o3 P; }) Q w" A9 U
% I2 z) u/ ^6 ^8 z9 C- p& C3 O. eCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31 a% }# N8 W1 E( l5 `
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6. I! D8 N1 |/ k3 n! y
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94# _8 z& k. v/ A! G& b
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
: i9 o/ j. p2 o: U* c铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57; Q: m* \1 e& P6 ]! T- Q
, ?7 e4 W* x( ^ e8 L* F谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26' i! |& ?4 k) s+ U& @
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
/ j% \" H, D: j ]谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
+ R. {5 a# ?, \( p6 e4 ]: A碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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1 Y Y! w! `4 f9 G二、分析:! ^/ d, N" N3 J- m4 j m% }0 M
' A O2 ~ e& E" h: D1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。4 F6 H! _) w: G, R8 J, B3 O8 _" q u
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。" \5 x( |' w* N8 k$ ]
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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. w! N$ f$ f3 L% c6 r$ @3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。$ V6 I% \: }0 V4 Q3 s
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: p. l: K3 m; S0 h0 T- P) G2 K三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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, B* q6 o* F# W3 u! s8 O* e1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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' \% ^6 r0 G& T3 m: ?/ `/ d2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。7 @; s0 V4 ?' P' H4 S* k% D1 x" D
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。. e: [3 Z3 O2 S. J" l3 i7 y
0 x/ U2 ~& r! H U8 ?5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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D5 A5 k4 I% R6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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. E9 D0 R: s% u L& K四、其他回顾:+ d$ y4 q0 R; h
7 m* Q7 E- O7 S! R a9 f& d( P1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。6 p0 T) D7 B0 U' q4 W
0 ?1 b' o, `: Z3 ]7 m2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。8 Y; [6 f' O5 J
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。 s( U8 d+ V8 z4 L9 r
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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