“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。2 o4 p0 \9 u/ G. }- Z
, A9 @& d' o. u% t: Q2 B7 a(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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( V3 S; [4 N9 a2 g1 V一、情况介绍* P5 ?' A3 Z' f* D5 d( E4 J* F
0 @% q# B; a& ]10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。8 ]9 H7 x2 I7 [7 V' T3 ?
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。5 E8 I6 [$ B$ f ^ I5 W$ ~ L! |
" B7 k- Y9 s5 y" F/ }) \最近5个月指标:' ?( s/ Q% X- y: L5 g
6 @4 g$ [& p+ z; m2 BCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.310 e" ~( p5 K8 d7 D0 G
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
) \0 s7 |6 A$ ^; O( [CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94& h V% \' t; U$ d
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
( V$ b, N* i" Q3 L' {铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.572 Y5 A; k* Q; x5 T6 Z0 U
, B# z" W9 F1 y+ l" m8 u. D" [
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26* }* {0 w! y" l, I
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20+ n3 s# W0 [1 [4 \9 H* i
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
& i2 a: B+ A; Q% W7 @$ r碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->1035 P* s4 R% ?5 C: H
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) L8 p0 e+ s5 n* m3 o, v: c! ?9 \二、分析:! O. y! V3 o; q a i. [' a4 n
! R- M( m, z' F& ^1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。 D7 v) q5 J8 R N/ A9 F7 ^" T3 [
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。" ?% J, o0 U, |' [: l
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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2 Q$ H4 l- T$ h+ q1 k1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。, ]" T4 A7 s5 E7 }% W) ]4 l
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。' ]! m# f, T4 z* n- z5 P
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。; `2 Z) }% `. P6 z- E
( [3 }* d# n+ H* j' P7 G6 J/ A1 z5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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% O0 h# a' M# L- p E5 D6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。' J4 j5 f7 `$ g" R
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四、其他回顾:: {5 c* V& H3 J; `
% c# y9 o5 j" n4 V: z1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。; J" J. `5 i2 F* n
1 c' ?' ]" j) l6 I+ C3 V' y3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。: r" c2 i( z- k Q7 A
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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0 n: X2 T, d, D所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。: }7 q4 ? y! I8 D
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