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二代测序对于肿瘤的意义

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118356 220 newlifepku 发表于 2015-4-10 23:34:52 |
bzcnc_bj007  小学六年级 发表于 2015-4-17 15:12:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
newlifepku 发表于 2015-4-17 12:26
发你邮箱,被退信了,请看,是否邮箱地址错误

不好意思,已经处理好了,麻烦再发送一遍吧,谢谢。
多多珍惜、多多学习,尽人事听天命;
bzcnc_bj007  小学六年级 发表于 2015-4-17 15:19:31 | 显示全部楼层 来自: 北京
补充问一下,我看到楼主罗列的恶性程度比较高的并没有肾癌,不知道肾癌患者是否需要进行基因二代测序?
多多珍惜、多多学习,尽人事听天命;
zhaoxiumei2012  大学一年级 发表于 2015-4-17 18:26:46 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
newlifepku 发表于 2015-4-16 21:23
非常正确,其实肿瘤之所以难以治疗就在于其异质性,即肿瘤患者体内有很多种肿瘤细胞群,杀灭一部分,残余 ...

谢谢回复,我想大多数患者是没有这个资金的。期待你们能早日找到新的突破,尽量降低成本,把价格亲民些,给癌患家庭带来福音。
憨豆精神  超级版主 发表于 2015-4-17 21:03:52 | 显示全部楼层 来自: 广东珠海
newlifepku 发表于 2015-4-17 12:39
未来应该可以,不过真正测序的费用不归,是后续分析。而且测序成本越来越低,就像电脑一样,未来以后一定 ...

这就好办了,你们检了508个基因结果就算完成服务,不需要你们后续分析和提治疗建议,你们就可以大幅度降低成本,收费也可以大幅度降低,是不是这样呢?如果是,这样的”裸检”收费多少?如果价钱合适,我必定光顾。我想,这样的话,你们单个收费不高,但业务量会井喷式增长。其实,开动检测机器就是了,成本是非常低的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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巧兔  高中三年级 发表于 2015-4-17 22:13:38 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
本帖最后由 巧兔 于 2015-4-17 22:32 编辑

楼主 给我发一份介绍吧。请问郑州有检测站吗。email:326171384@qq.com.   
巧兔  高中三年级 发表于 2015-4-17 22:16:47 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
我的email  326171384@qq.com 谢谢
brookzhan  高中三年级 发表于 2015-4-17 22:57:10 | 显示全部楼层 来自: 北京
newlifepku 发表于 2015-4-17 12:23
感谢交流,首先需确认一下,我的初衷不是来专门推广我们公司的产品,只是一个理念和知识的普及, ...

目前只有使用血浆检测肺癌相关的10几个基因。有(EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1、RET、HER2、MET、NRAS),肺癌的患者其实也可以选择这个产品,价格低很多。
=========================
这个就可以已经很好了,如果价格低的话,很适合初次检测。没有EGFR耐药基因的检测吗?比如T790M?
newlifepku  初中一年级 发表于 2015-4-17 23:24:31 | 显示全部楼层 来自: 北京
wewbt 发表于 2015-4-17 14:20
同问,这个问题:“这个检测有效期是多久?换言之肿瘤也在变异,这种检查结果也不能一劳永逸吧?多长时间 ...

这真是个很有意思的问题。因为很难有药物将肿瘤完全杀灭干净,但检测有效期是因人而异的,如抽取血液,检测到一个突变,用药打下去了。效果一直很好,没有复发的迹象,就可以一直维持着,用其他一些替代疗法增强免疫系统等。如果实在不放心,可以抽血测一次,看看血液中的DNA突变信息是否多了,与上一次的变化了没有。如有新的突变,则更换药物,没有突变则说明预后较好。这样就能把肿瘤当成一个慢性疾病来治疗了,这也是WHO提倡的一个思路。即像糖尿病一样,现在治不好,那么就不停地干预、干预。等着后来科技发展,有更多的选择和机会。
多长时间,我真不能给出一个答案,个人感觉半年——1年左右,其实这个检测就相当于一个PET-CT了,起到了一个监控预后的作用。但也有的肿瘤处于晚期的时候,体内有很多处于增值旺盛期的肿瘤细胞群,一次用药杀灭部分后,剩余的就很快萌发了,因此在用药后有所缓解,感觉到出现抗药了,就可以再进行检测一次。

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newlifepku  初中一年级 发表于 2015-4-17 23:39:33 | 显示全部楼层 来自: 北京
bzcnc_bj007 发表于 2015-4-17 15:19
补充问一下,我看到楼主罗列的恶性程度比较高的并没有肾癌,不知道肾癌患者是否需要进行基因二代测序?

我罗列的那些癌种是基于一篇文献,即那些肿瘤类型在外周血里可以检测到源自肿瘤细胞的DNA,这样就可以抽外周血检测肿瘤基因突变了,避免穿刺活检给患者带来的痛苦,也避免了取样偏差。肾癌、前列腺癌都好像不属于这些癌种类型。我们可以这么来分析:
1、当只发现肾癌,即一个原发灶的情况下,建议不去抽血检测,如想做检测,可以使用手术组织,甚至也不一定测这508个基因,可以针对目前已有的药物,就测几个基因,价格也便宜,测看看对于常见的靶向药物,索拉菲尼或舒尼替尼,疗效情况。
       化疗药物,检测吉西他滨,即CDA基因多态性,预测毒副作用。
       靶向药物,厄洛替尼,检测EGFR基因突变,KRAS突变。预测疗效。
       靶向药物,舒尼替尼,检测KIT基因突变,预测疗效。


2、第二种情况是,虽然是肾癌,但是已经转移至多个地方了,这个时候,就不能还按照肾癌的思路治疗了,因为如转移到肺部上,那就是肺癌了,转移灶的基因突变,与原发灶肾癌是不一样的,如还是只按肾癌的思路治疗,即便对原发灶有效,转移灶却是没有效果的,这个时候是可以抽取外周血,检测究竟血液里什么类型的基因突变是主流,然后进行用药。



newlifepku  初中一年级 发表于 2015-4-17 23:47:52 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2015-4-17 21:03
这就好办了,你们检了508个基因结果就算完成服务,不需要你们后续分析和提治疗建议,你们就可以大幅度降 ...

其实,我个人是非常希望检测费用低下来,因为得这种病是非常难的,不过任何公司都是希望去适当盈利吧。而且我作为一个技术人员,能协调和做的决定是微小的,在此致歉。但我坚信,这种检测服务很快就会有多家公司会做,市场和竞争一定会让价格逐渐降下来,服务也更加的好,让更多患者受益。
您说道的这些需求,我会提报给公司的领导,希望能有些举措出来。

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