不是尽力而为，而是全力以赴！只想久久留住你。（马姐已于2014.4.11日凌晨逝世）

老老人 发表于 2014-2-14 15:19
从2013年12月19日开始吃第一颗AP，到现在快2个月了，总体AP很有效，，期待一礼拜后的检查结果。
! M1 m4 P. |2 [1 f" o* C/ s( q也担心也 ...

谢谢你回我。。
今天检查结果出来了，，麻烦你再看看好吗

期待楼主更新帖子，祝福中

AP有效，ALK靶点的药也用尽了，现在再绕回来吧，考虑E靶点与V靶点的，V肯定首选阿西了，在E靶点上还是以双靶点的2992与299804上试吧
9 j: f; J3 {% @/ W% n

惠山—刀 发表于 2014-2-21 10:21
AP有效，ALK靶点的药也用尽了，现在再绕回来吧，考虑E靶点与V靶点的，V肯定首选阿西了，在E靶点上还是以双 ...

谢谢。。问题她现在血小板767那么高，D2那么高，c反应蛋白那么高，，不敢用阿西。

老老人 发表于 2014-2-19 16:36
憨叔打扰，今天结果检查结果出来了，我已经输好传上去，麻烦憨叔看下好吗？CEA降了点，但总有种说不出 ...

1、再复查血小板，如此地高，有点不真实；
2、已经严重感染，必须抗感染治疗，由呼吸科医生进行；
4 N0 L9 F  y/ P; D3、如果复查血小板仍那么高，必须用药抗血小板治疗，同时针对高D-二聚体抗凝治疗，这需要由血液专科医生进行。
* w7 e3 i7 ~/ Z5 O& _- b* }

憨豆精神 发表于 2014-2-21 14:57
1、再复查血小板，如此地高，有点不真实；
8 A) {; h9 ^! c9 |" X8 K" N- F* t5 e2、已经严重感染，必须抗感染治疗，由呼吸科医生进行；
7 s, B" V, x! R3 u  t3、 ...

              终于盼到憨叔，
: G; T! ^8 q# O              1、血小板从去年底开始一直很高，2013年12月19日 血小板 590
' y* n7 f# |- h! k. ]9 R                                                                     2013年12月26日 血小板 673
5 Z4 o* f6 L8 O1 G9 i8 ^  b                                                                     2014年1月15日   血小板581
' b4 _# O+ Q4 d9 {% f4 p                                                                     2014年2月19日   血小板767
1 t+ J8 z1 q- P1 o* Y2 R- n2 H                    从这周一开始，人明显感觉无力、动动就喘气，压差很低，110/95  96，和血小板高有关吗？
               2、她左右肩膀轮着痛，昨天右肩膀痛得不行，CT单上显示T1、2骨转，肩膀痛和骨转有关吧，，如果有关需要打骨转针吧？
               3、昨天去医院开了羟基脲片、双嘧达莫片、还有拜阿司匹林吃，说吃一礼拜再去验下血，靠谱吗？有点担心耗不起一礼拜
  g- f" x6 _) X) `, A) U0 J/ z  h6 \               4、谢谢憨叔，再怕她累也要带她去医院看血液科和呼吸科医生彻底看看，，令人烦恼的是，那些所谓的医生一看到她的病历，
3 {  {- B; ^. f) I                     什么意见都没，就觉得得这个病，这些症状都是正常，就这样了！
               

这两天马姐不太好，稍稍动一下就心慌无力、盗虚汗。太多说不出来的难受。。。中午在她家看她心情有点不好，我就逗她：你难过的时候，想着我比你更难过，你就稍微开心点了，呵呵。看着她噗嗤笑笑，真好，喜欢阳光满满的房间，喜欢马姐笑得灿烂的脸庞。愿上主保佑她。愿我们纯洁无杂质的忘年交感情久久长存！
给自己也给她加油，加油！不放弃!

过去疏忽了，早就该控制血小板，现在的血液几乎流不动，当然人会无力气喘。医生开的第一种药是化疗药，与抗凝抗血小板抗感染无关，倒增加副作用。现在不是抗癌的时候，现在的血液比肿瘤更糟糕，还有感染，就更雪上加霜。不可能大小问题一起解决，必须把急迫的先解决，那就是高血小板、血栓、感染。双嘧达莫片、拜阿司匹林的基础上用强力的抗生素静脉注射，目标是降血小板和D-二聚体同时降C-反应蛋白。停止一切的抗癌

憨豆精神 发表于 2014-2-21 16:24
过去疏忽了，早就该控制血小板，现在的血液几乎流不动，当然人会无力气喘。医生开的第一种药是化疗药，与抗 ...

谢谢憨叔，，昨天看完你的回帖马上去马姐家了。。。昨晚她家人马上联系了医院，今早一大早住进了呼吸科病房。等待一系列的检查结果，，还会麻烦憨叔，，再次感谢憨叔！

暖暖的午后带着女儿来到办公室，习惯性开电脑打开了“与癌共舞”网站。看着女儿尽情撒欢，天真无邪的笑脸，我突然有种想哭的冲动。生命极珍贵，生活多美好，要好好地生活，而不是仅仅活着。
早上起得蛮早，难得睡懒觉的周末，我却睡不着，那就早点去马姐家陪她一起去住院吧。
4人一间的病房看着乱糟糟，看出马姐一开始不安的情绪，还好医院离她家近，晚上尽量回家睡吧。接下来是入院检查，看着她左一针右一针，很心疼，特别是抽手腕上动脉血吧，俩护士找了好久动脉，针就这么直直得插在她手腕上，看着都特别疼，我抱着马姐的头，安慰到：现在受点苦是为了避免以后受更大的苦。马姐坚定：嗯！了一声，坚强的马姐，，加油！！加油！！