PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
- n2 T, k* V0 Q1.简介6 n! B1 w" U) _* i; b
英文名 NVP-BKM-120,Buparlisib
5 M, I1 ~3 I' A: y5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine - J7 W8 R+ O/ z7 [& t
中文名 NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺" ?* O N% j/ Q( S5 y8 k- p
分子量:410.48 I8 o# T! W5 U+ D6 J' P
研发药厂:诺华制药,Novartis1 j, ?. R1 l- B1 v! H
临床药形态:盐酸盐,分子量:446.94 W2 M# g: v) _, I) y& S9 L- g9 `
临床药:游离碱=1.1:1 Q4 M! J; k+ T4 B8 l$ h& Y3 S x
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。0 ` ?7 P" k8 E" b5 p
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2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
6 O$ _- c) _+ s/ x+ [ . i/ x% _8 x( [
Identification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.0 C8 r v) `, |5 E, H0 d V2 \) N% V, ^1 _
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813
( i+ ?6 N0 o- T, q2. 剂量和给药方法
- [0 \1 {2 D t7 z4 Z' F4 O0 tBKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。
3 ^! h' I2 a( ?! ?3 c' Q每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。
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s3 P- T1 u2 |$ D* k3 副作用和处理方法
" v, b7 r- g! Z7 A B9 H) CBKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。% Y4 S; n9 G* p+ {! N8 L T8 f
100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。3 Y% n9 c2 V5 @5 ]" Y7 m
80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。
/ p6 K- o. b' j' K* h, a 50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。% r* g' P0 \7 {8 x y/ C5 w* `
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。 _% T% F$ D( n5 a6 |: Z! W2 o$ O! X
(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。8 B% Y8 E0 E" l( m e
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。
' C* s& C) d# Q! m1 B注:易蒙停的使用1 h( v M9 v& n5 t o
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。; t0 R8 b& ?/ g, t; x
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。5 {% v2 r' f! ?( m4 W
避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。
/ O D7 p$ K, E注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
8 ~. s: ~4 g# l f& O6 G s其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。; s T+ R, Z& \; g* g2 Y; E# T$ }
(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。4 }& V% f _ z6 A9 R
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。
$ Y% Z# J4 G/ B(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。
6 y. {1 `% P2 g+ a6 l4 i! s% n# g四磨汤口服液7 g8 m& K* c! v+ B
甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。
0 w# c) W4 X# b# G1 ~地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
0 C" ~ S4 d# P( o" [乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。
4 S6 G, ?6 O! E' D7 Q' H; x4 M(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。 h9 O* Y% D; p6 Y
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。
$ j. B+ ^+ K6 W* h( C/ a% }: V' o(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。+ m: T9 t, A1 q$ l9 J2 t
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。1 k6 O' u& D4 t; O x: q
药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。
8 S; L& Y/ {$ M4 背景:6 {7 W0 M, ?0 F% t) U' u
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.& J8 I2 ^1 f* m) i L6 ^2 |
方法:
- h& s) B8 {5 R% ~5 M0 F: f- k对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
3 B/ c ]0 p) w8 O, z3 `! z$ T; K小组结果:. h3 e/ f, R z* f" S4 r4 E+ g
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
4 \% J! ?7 T8 d; x. u最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.! E7 ? [# d, z9 n0 ] J0 i
B组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。
3 W2 p' C- K- x; Z0 X6 o! e& z结论:
& ^- h8 o. d) P! K联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT015702960 W4 k# ]+ |5 K% P" g$ s5 q
(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors
; s3 f) w: {* k( R: P% b# Lhttp://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full7 t: a, `- B, |5 b
一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。
# N) ^8 d n6 ~/ A, [$ k" N(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
7 z! u3 }! D' ghttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491
' f: N( }3 j& t(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib/ p% E9 c; ?6 j% U3 b' y
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265; z0 k) e, v( b# x1 `
5.病人身体要求4 n" n" W% U6 }
(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。" \& X) N5 V, w; z# F" i, z$ L
(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。 |9 a6 D' ]8 w, I3 T% p2 c
(3)血小板≥100,000/μL。# Q G4 {" c5 m! Z3 b
(4)血红蛋白≥9克/升。0 v. Y) p0 q6 {7 n
(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。5 j4 t+ ^1 F8 R2 k E
(6)电解质水平(钾、镁等)正常。4 b) Y2 w6 h3 I1 T# ~2 ]
(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。
' ~, I6 `7 B& e(8)能够正常吞咽药物。
; j6 b8 F/ a' H( p$ }6.适应对象
0 E/ T3 S$ P2 R) a(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。5 v* ^1 v2 E5 q/ ^ F+ G5 @
一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。
" H" X* J7 c2 t& A) @% }! ]7 cCoexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
0 |1 y% e R+ I) U+ q. d$ o; z$ Mhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231
, ]' |( ]# q; c# ^5 L& M D 一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。
' ~- _! q: D$ a* X" p5 U& i# l( B(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma
( @ Z* n& }1 N- |. Bhttp://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A56143 i& P3 V1 l# }
一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,
- P9 v; s6 D' ~3 T: B( V) O( Z该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。/ k0 P7 W1 {# X1 [* P* ]! n3 x8 m
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients3 q. j1 j' p% B
http://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB* R8 Z2 L6 p1 H# B1 h7 E s! q" P
(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。. T% S* e3 \1 R8 @* E- r
(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。
4 y: R6 {* t: G/ A! |3 P, {EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。( V. F2 L( Y4 j+ V1 i$ G, u
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.- O- k7 [: X+ L% U1 N; C
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474
1 ~! f. G9 A; C% ~1 w# F5 g% Qhttp://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/8 E, M3 z$ g, U9 g) e% j; l
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
7 ~ N/ D! G' w5 U(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
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BKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的
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