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两口子一起努力(感恩!)

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1124324 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
  s- N9 L, q) r7 D' A" f7 {红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)+ Q) K# Q3 h" m* R% w' ~" R

9 z- f4 T3 P. n. p! o  Z——————————————————

0 J* O- @- m  y" Z: k我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。5 O1 C' k- t2 M: w
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。' W  q# `; C. U$ Q5 g! {
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
7 E& P4 f# T7 r" ^+ J0 D9 p' i0 E4 E4 R3 }, X4 |
——————————————————————————————————1 r9 C( ]# j8 M; t+ i

2 J: X* K- B" c8 m1 m想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
) S0 v! J4 R3 `
, I  z! |6 ?0 q7 c: Z力比泰说明书:; s$ ^3 W9 \1 }4 x* D
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
4 D& \" N! Y; k' C2 B4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
, z+ n4 {9 I' y本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.# s9 [' i6 M( c( p9 {4 @6 S- e& V
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。' h* D+ u* ^$ ]$ l

6 ]% a# \4 `( l1 o不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。  a& X" t: t+ V, S8 K5 Q
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?- v% n! O5 u) d4 K$ a* G3 F
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
8 i1 i4 C8 J& n7 M  s她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
& w; Z8 C$ x% T* F: w0 [& x/ z她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
$ s( q* v7 P9 Q0 x0 T" @她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!7 V. V$ y% c- T& M
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!( R" u# r9 E% T8 P3 [" R
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
2 h/ z4 I- p1 E( l: g2 w/ C" j……
6 s+ q: T% c6 t
  J6 C' n7 ~5 M# W' P$ A$ f9 j我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
* p. i1 @( m0 w5 X1 m+ j4 M3 k& H6 [0 E* _+ X  c  L2 S
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。$ u4 B  j. a2 o
& C* m0 b- i8 s5 n% B
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
, V3 n- B: I( r) Q6 x! s
  w% n  Z8 W6 Y+ c+ w还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。& C# c5 p3 p- A+ c! _; r% y- ^& J
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
* b+ ~$ }# g+ l这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
" r' g$ f  z8 L/ z& G
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
+ g) H$ ^  \0 m' ], U
$ L( r/ j: b# H6 a$ o9 x回复 茉莉-花香2 的帖子# Q1 O& ~/ U" X5 U" k5 I
: _3 G5 o/ \0 @! e& z- }' f4 s( L
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
( `7 \7 X3 {7 T3 O$ E我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
& \! ]2 S! X: H现在最大的问题不是腿痛了。
( ]) k; a( v) A+ C% P! g( D昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。4 i1 y- C8 |8 D# Z" {' a, b- [
希望快快好起来。
% d# B5 t& `$ D1 g: S祈祷。3 O4 C8 `! ?7 Q+ [4 F) l$ q: w6 K2 b

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