21号突变的都来留下脚印，便于交流参考

爱@坚持 · 发表于 2016-2-20 07:09:39

4号橄榄树发表于 2016-2-16 23:53
我妈也是21突变，肺腺癌4期，凯美钠12个月耐药，现在骨转加脑转，改吃9291，20天经常低烧，白细胞低不知道 ...

找对一种有效药真不容易，你家凯有效这么久真好。你家可用的方案还很多，如果没有检测耐药突变，就要从指标中多做分析，找对有效药。

meetamerica · 发表于 2016-3-21 23:46:45

2016.2.29
各位战友好, 我母亲于去年12月份查出来肺腺*,
做基因检测21突变.吃易瑞沙中.
从2016.1.1至今吃易已经有两个月了.目前肿瘤微小,
从45*34->46*24 可能是ct断层的原因.
我个人觉得,所以肿瘤微小.然后胸水2016.12.17号查的和2016.2.24日的基本没有变化.
现在右侧胸水有11cm ,和以前差不多.比较担心易是不是没有效果.都21突变的......
关键体感还行.....

属于无进展.我想知道大家有碰到这种情况吗,医生说再吃一个月的易瑞沙看看,然后再ct.
我有点迷茫.....按照道理说易瑞沙应该很快又效果的.不知道大家有没有一些建议.

gaoya35 · 发表于 2016-3-22 07:00:09

做过的基因检测结果是“21突变、ras和alk都没突变”，特罗凯吃了一年耐药，用了段2992效果不明显，后来转用9291、184控制肺和骨，再后来转胆管又用上阿西和1120，184耐药后又改成280，阿西和1120有些耐药迹象后又用了段6244联合特罗凯。也用过凡德他尼，没见到什么效果。

970268 · 发表于 2016-3-23 08:57:06

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wkj007 · 发表于 2016-3-23 10:29:23

我家也是21点L858R突变，之前一次放疗2*30GY，3月10始服易，近日将复查。我也关心后续用药，及策略，如轮换。

audrey · 发表于 2016-3-23 12:22:24

留爪，易瑞沙11个月，培美+顺铂3期，阿法替尼2个月，放疗30次，目前9291中，3个月，等月底评估。

familyhope · 发表于 2016-4-5 15:47:04

tdp3488286 发表于 2014-9-16 22:28
我家算悲吹，egfr四项只21点L858R突变，正特两月，根本无效。一年后转院重检，发现可能原发cmet扩增。现 ...

现在如何治疗？

familyhope · 发表于 2016-4-5 15:47:53

小童童发表于 2014-9-16 15:23
我母亲肺腺癌晚期，21突变。未化疗直接吃特八个半月，现在ct提示有进展。准备化疗或换靶向药治疗！

特后，如何治疗？

别样旅途 · 发表于 2016-4-7 14:39:59

我妻子肺腺癌，21 861突变，HER2 2+，C-MET 1+.腰椎1转移，不能穿刺，姑息手术后吃凯美纳，5个月耐药迹象，腰疼，乏力。每天增加一片凯美纳一个月，体感减轻。一个月后发现锁骨淋巴结，开始凯美纳连184一个月，cea长40％，感觉腰疼。换2992（印版40mg），体感不错，腰不疼了，食欲好，至今半个月等待化验。