21号突变的都来留下脚印，便于交流参考

kcakei · 发表于 2015-3-30 11:51:28

刚打算开个21突变的集合帖子，发现已经有了。
我家也21突变，易三个月

tristenxu · 发表于 2015-3-30 12:27:41

我家也是21突变
易3个月耐药，凯美纳2个月耐药，培美+顺铂有效，现在在盲试2992的第三周，咳嗽减少疼痛感没有减少

妈妈长寿 · 发表于 2015-3-30 15:00:26

我妈妈21基因突变，看到不如19突变有些担心。刚做完2个疗程培美曲塞

妈妈长寿 · 发表于 2015-4-1 13:29:19

妈妈长寿发表于 2015-3-30 15:00
我妈妈21基因突变，看到不如19突变有些担心。刚做完2个疗程培美曲塞

暂时来看副作用较小，长期的骨髓抑制未出现。是培美曲塞联合卡铂

zenghb · 发表于 2015-6-28 23:58:51

支持21突变集合帖！
我家21突变，特罗凯5个月耐药，然后联合WZ4002共68日有效。
随后主动轮换BIBW2992共12日无效，今天回到4002加量单药，打算再联合特罗凯。

zy201311 · 发表于 2015-7-1 10:01:06

昨天刚拿到的检测报告也是21突变，19和20均为野生型，看了大家发的21突变不如其他的突变好，也很担心，今天脑部=伽马刀出院。不是道应该是单药化疗，还是直接吃靶向。=======麻烦有相同情况的给点意见

aslbutton · 发表于 2015-11-18 16:30:28

我父亲21（L861Q）突变，还是罕见型的21突变，可以试试憨豆叔的轮换大法

妈妈长寿 · 发表于 2015-11-18 22:48:12

21突变，继续努力

315513360 · 发表于 2015-12-16 09:37:59

我家也是L858R（E21）强阳性（++）/突变，多发骨转和脑转、胸膜转。2次紫杉醇+奈达铂，2.5月易瑞沙，0.5月易瑞沙+280，1月特+280，现特+184，希望妈妈用药有效且长长久久！也祝福大家用药顺利！

生儿育女一辈子 · 发表于 2015-12-16 13:47:51

我家也是L858R突变，培美+顺铂化疗一次，培美+奈达铂化疗两次。后改成正易，易15个月后，肺部稳定，但是出现在走路不稳症状，但脑部增加核磁一直未明确是脑转，后加299804，到目前基本稳定，易19月。

发表回复