帮帮我女儿

爸爸病了 · 发表于 2013-3-5 16:10:20

老人家不容易。我也在学习中，不能给您提出好建议，祝您全家好运。祝您女儿渡过难关。

1760733483 · 发表于 2013-3-7 20:20:13

谢谢！女儿病情在加重，好心人都在献计献策，我除了在这里说声“谢谢”还能说什么呢！谢谢！

1760733483 · 发表于 2013-3-7 21:47:19

各位朋友，我女儿的各项检查结果我都发在网上，目前情况不好，2号去海南，3号检查CEA上升，因为没有别的药在厦门医院开的特罗凯，4号吃的，今天服特4 天，疼痛加重，特无效。EGFR这个靶点的药看来对她无效了，前胸右后背疼得很重，又回到了服阿帕替尼以前，这种情况再服其它靶向药还能有效了吗？朋友们，病友们，我该怎么办？？谢谢了！

1760733483 · 发表于 2013-3-13 18:58:03

憨豆精神发表于 2013-3-4 21:05

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不需要这么频繁地检查CEA，一个月检查一次；检讨有没有存在干扰因素，如吃中药、中成药、补药、偏方、保健品 ...

憨豆先生、各们朋友：女儿前天在肿瘤医院检查结果CEA上升到117，2992服用第4天，正负作用都没有，和没吃一样，症状却在加重。是在网上买的非正版自己装的，我怀疑是不是药有问题？HER2高表达87.2%，2992应该有效果，为什么一点反应没有？下步怎么办，能给个建议吗？谢谢！

王春波 · 发表于 2013-3-13 19:09:27

抱抱阿姨.身为母亲和女儿,感同身受.为了妈妈刚刚开始学习,希望在论坛的同学们献计献策.保佑阿姨的女儿 .

阿梅 · 发表于 2013-3-14 13:35:27

1760733483 发表于 2013-3-13 18:58

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憨豆先生、各们朋友：女儿前天在肿瘤医院检查结果CEA上升到117，2992服用第4天，正负作用都没有，和没吃一 ...

别着急，怎么也得吃够十多天吧，刚四天浓度应该还不够了。

出的奇迹 · 发表于 2013-3-14 16:44:07

同在北京，同是肺癌家属。挺您，坚持住！祝福您的女儿。

憨豆精神 · 发表于 2013-3-14 17:09:20

1760733483 发表于 2013-3-13 18:58

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憨豆先生、各们朋友：女儿前天在肿瘤医院检查结果CEA上升到117，2992服用第4天，正负作用都没有，和没吃一 ...

你以为靶向药是救急药，4天的药能有什么效果？吃够30天再说。

1760733483 · 发表于 2013-3-14 19:51:14

憨豆精神发表于 2013-3-14 17:09

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你以为靶向药是救急药，4天的药能有什么效果？吃够30天再说。

请先生勿多虑！医生有医生的局限性，久病成医者各有其独到的创造性，对癌症的治疗医生的办法是有限的，而与癌抗争实践者们的智慧和创造性是无限的，我看到您和其他病友的抗癌历程，真是“山穷水尽疑无路，柳暗花明又一村”。我看到了希望!您和他人的建议是在救人，素不相识网友的鼓励是力量。回报你们的是深深的敬意和无限的感谢！

1760733483 · 发表于 2013-5-13 12:42:40

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发表于 12 分钟前 |只看该作者 |倒序浏览 | 取消回复通知分享到： 0
好长时间没有上来了，女儿病情在进展，我的心要碎了！！阿怕替尼耐药后，肿瘤医院进行了一次高规格的会诊，决定进行化疗------多西他塞加阿瓦斯汀，化疗两个周期进行评估，现在第二周期完了，刚要开始第三周期，今天上午评估结果出来了，CT结果为进展-----双肺转移较前增大增多——————怎么办？我想重回靶向治疗，用什么药，请各位朋友再次指教，多谢了！！