开帖记录老爸治疗过程，肺腺癌骨转，野生型

妈妈健康1207 发表于 2017-1-13 19:57
加油加油，我妈妈也是前不久确诊，肺腺癌骨转，正在服用易瑞沙！

感觉有突变很幸运，我们家没有突变的，所以只能化疗，做了egfr，alk，ros1，都没有，想着如果化疗效果不好就盲吃，总之不放弃一点希望，一起加油

第一次化疗结束不知道是不是心理作用，好像咳嗽比之前轻一些，化疗的几天大概是地塞米松作用胃口大开，结果针还没打完就胖了两斤，老爸说这样不行啊，再吃下去化疗药量都要加了。于是后来停了地塞米松。 化疗前做了一个增强ct在中肿瘤，显示左肺有少量胸水，相邻胸膜结节样增厚，结果一化的针刚刚打完做了pet，显示无胸水，胸壁软组织未见明显放射性摄取异常。不知道是因为看片子的人看的水平不一样还是因为化疗有效，但愿一切都往好的方向发展～ 明天早上如果天气好继续陪老爸锻炼身体，老爸说走走挺舒服，就是走完吃的更多。主动要求增加到十公里每天，被我拒绝了，因为我走不下来哈哈，老爸身体素质比我还是好些的。 老爸老妈都说，这件事情发生之后，感觉我一夜长大，成熟了太多，我知道自己再也回不到原来那种没心没肺活着的状态了，可能再也不会有那种放肆的快乐，不过我不会抱怨了，只有老爸老妈在，我才能在他们面前做个孩子，所以我要长长久久的陪着他们，不管前路多艰难，都不许想着甩掉我～我们一起加油～

今天空气质量好，晨起之后七点下楼广场走路4km，老爸走的很精神，回来吃了一大碗面加一个荷包蛋一个海参，中午开会回来吃了白菜粉条，芸豆香菇和烤饼，晚上是小米粥一大碗，炒蒜薹，五香猪蹄两小块，外加一块烤饼。间食是俩猕猴桃，半个苹果，半个橙子和半块萝卜。曾经想着减肥减肥，现在才知道能吃是福，希望老爸一直保持好状态，面对接下来第二次化疗～ 今天天气好，咳嗽很轻，饭后吸氧半小时。我希望老爸多吸一会，他拒绝了。明天要增加一点运动量外加多吸一会氧。 本来明天是周日应该休息，但是工作狂老爸还要去公司，哎。。。劝了那么多，也不知道怎么劝才能让他不要那么拼命工作。不过能积极的工作也是因为目前状态还好。希望他工作可以暂时忘掉烦恼，希望对病情有好效果～ 19日要回去检查，然后开始第二次化疗，感觉既期待又害怕，希望化疗有好效果。

妈妈健康1207 发表于 2017-1-13 19:57
加油加油，我妈妈也是前不久确诊，肺腺癌骨转，正在服用易瑞沙！

说实话真心羡慕能吃靶向的病友们，我家是野生型，看到大家有药吃不知道多羡慕呢。祝我们都有好效果

今天陪老爸打贝伐，第二个疗程的方案由培美顺铂变成了培美顺铂贝伐三连，今天是打贝伐的第一天。下午五点开始打，打到六点四十左右，上了心电监控因为老爸有高血压，结果直到打完血压也不过升高了十，还没有到老爸平时的最高值，不错不错。明天开始第二次化疗提前进行，医生说因为血液指标也达到了，考虑到过年希望他早点打完休息，就提前了两天。不过今天肿标结果出来了，cea居然比化疗前高了，化疗前68，这次84，但是神经元特异性烯醇化酶较上次降低50%，已经进入正常范围，不知道这个怎么判断效果呢

你家情况和我家很像，治疗方案也类似，你爸爸内心好强大，一定会取得很好的治疗效果！加油！
另外，一化后的指标我个人认为不用太关注，更何况是有升有降，应该是有效的，二化后看ct结果。医生都以ct结果衡量治疗效果。

sbq777777 发表于 2017-1-13 17:44
爸爸2016年12月19日在山东胸科医院穿刺确诊肺腺癌。本来只是一次普通的体检，老爸今年54岁，171，体重164， ...

我们俩父亲都是同一天检查确诊，年龄也差不多，都是肺腺，我家没有远端转移，双肺转，也都是采用的化疗，我家用的培+奈，医生说顺铂反应大。这几天马上开始第二个疗程化疗了

今天第二次化疗正式结束，小小的总结一下。这次的方案是培美顺铂加贝伐 D1，1月19日：下午四点贝伐单抗五支，因为高血压上了心电监护，打上之后高压150到165，低压93到109之间波动，总体来说算正常，老爸多年高血压，不用药时190，120，后用复代文控制四年左右，服药后170，110左右，体感正常能适应。贝伐打完之后食欲好，无感觉，晚饭小米粥两碗，水饺十五个，酱牛肉少量。因第一次打贝伐医生要求晚上住院观察，老爸撒娇要偷偷回家，被老妈无情的拒绝了，在我们临走前小声说，那明天早上我怎么吃饭啊？原来是惦记着早饭，在得到我承诺一大早准时让吃上饭之后才让我们离开。 贝伐注射前加了一支脱敏药，老爸对脱敏药非常敏感，打针时就昏昏欲睡，打完针吃完饭早早的睡了，据说一觉到天亮。 D2，1月20日：今天是培美加顺铂，早上七点半吃早饭，酱肉包子一个，荠菜素包一个加两碗海鲜番茄疙瘩汤，今天贝伐的升压作用开始显现，但是不明显，医生开了倍他乐克，让吃复代文一片，倍他乐克一片控制血压。不过今天暂时没吃倍他乐克。注射之后回家吃午饭，在家休息，体感良好，无不适症状，食欲良好，睡眠好，第一次化疗结束还有打嗝现象，第二次打嗝现象也没了，基本没有感觉。就是早早的困了，睡觉时间提前了。 D3，1月21日:今天是顺铂单药，早上海参面一大碗，打完顺铂回家吃饭，食欲正常体感良好，睡眠好，基本上每天就是打完针回家，跟感冒发烧注射没区别，回家之后在室内轻度运动一小时左右。 D4，1月22日:顺铂单药一天，早上海参面一大碗，顺铂打完回家吃饭休息，没有症状，没有不适，食欲尚可，没有前两天吃饭多，但是也算正常，今天称体重胖了两斤。把之前掉的肉补回点了，希望药物有效，老爸保持住好状态。 D5，结束化疗，打天晴依泰骨转针，谷胱甘肽，泮托拉脞钠。打完办出院，今天新来的护士练习扎针，几次进出都没回血，看的我心惊肉跳，最后还是换了个护士打上的。护士姐姐代替实习护士跟我爸道歉，老爸说没事，都是这么练出来的。老天既然让我这样善良的爸爸生了病，请保佑他好起来吧，他是那么为别人着想的好人啊。 结束化疗之后白细胞由4.3到了3.2，低了不少，不知道是贝伐的原因还是白细胞低的原因，老爸有点感冒，流鼻涕打喷嚏，痰也稍多了点。到下个疗程之前，目标是补到5，准备明天去买个电砂锅给老爸煲汤，不知道升白细胞有什么好的食补方法吗？

建议先修养一段时间，不要急着再化疗，毕竟没听说哪家医院能把这病治好了的，然后再用原方案。
注意血象，血色素低于100，直接输血是最经济并且有效的手段，跟医生说，然后互助献血，因为血库紧张，直接是要不到的，铂类的骨髓抑制没有药物能很好的解决。

我认为铂类化疗可以长期有效的，这个许多人不认同，但我还是坚持
无效是因为身体太差了，这时候不要乱试药，而是养好身体。
吓死的比病死的多，许多人查出来才2、3厘米，一通猛治，结果一年就没了。
试想许多人查出来都10厘米以上，那要生长几年？总不会是几个月吧。

楼主看看这个，黄金昶治疗肿瘤系列讲坛：第二讲 甜食（湿邪）是肿瘤的帮凶