父亲非小细胞，未手术，多发骨转曾脑转。开贴与病友交流互作参考，互帮互助！

爸爸你要好好的 发表于 2015-8-21 21:14
我父亲肺腺癌骨转一年四个月，今天MRI发现多发脑转，今晚会是不眠夜。299804、BKM120应该都是强入脑的，929 ...

准备做全脑放疗？还是服用靶向药？多方听取一下意见。

今晚父亲说，腹泻还行，一天两次，可以控制得住。就是头晕和乏力，感觉越来越突出。今天，父亲和母亲去了家里附近的菜市场，青岛山东头菜市场，来回至少也两三公里。这个菜市场靠近石老人海水浴场，离大海很近，爸爸很喜欢在大海边散步。多么希望大海能够带走我的哀愁。

周末听一位医生朋友说，骨转移发展了可以尝试用锶89。不知道检查结果如何，周四就出结果了，有可能会尝试锶89。

今天检测CEA，指标为44.3，和上次指标基本持平。184应该是有效果，起码控制住了上升的趋势。但指标总体未下降。准备下周去做ct和脑核磁，看看具体病灶和转移的情况。先继续原方案吧。

祝一切安好

ufo8808 发表于 2015-9-10 17:11
祝一切安好

谢谢。
昨晚和父亲探讨，我有想换成特和184的想法。但父亲比较坚持目前的方案，觉得还可以再观察，同时再根据下周的影像决定是否再调整。我觉得他这个状态挺好，能够有主张，也听得进相关看法。相信这样的治疗思路是比较明智的。

今天拿到ct报告和脑核磁报告，情况不妙。脑部有异常信号影，肺内也有所发展。病灶大小依然是3.2 2.8，骨方面变化不大。脑部复发是目前最迫切需要解决的问题。阿法是不能再用了，184还得用。准备试一下特罗凯。

从今天开始，决定尝试特+184，期待可以控制脑转趋势。准备10月中旬做CEA评估。假如无效的话，4002，804，9291，将出场。但具体顺序仍在头疼中，希望大家给一些建议！

青岛长春 发表于 2015-9-10 13:44
今天检测CEA，指标为44.3，和上次指标基本持平。184应该是有效果，起码控制住了上升的趋势。但指标总体未下 ...

应该是54.3，和上次55持平。笔误写成44.3。

特罗凯联合184已经6天了。副作用只是腹泻，而且比阿法的要轻一些。头晕还是依旧，疼痛感得到了控制。父亲说感觉这几天总体还行。这是不是预示特罗凯会产生好效果？10月15日通过CEA就能看出来了。同时我也做好了准备，如果特无效果，那么下一步804必须要出场。