父亲非小细胞，未手术，多发骨转曾脑转。开贴与病友交流互作参考，互帮互助！

如条件允许应定期用单药培美维持一下，空窗一年不是很合理

另外请教为什么上184呢

妈妈长寿 发表于 2015-8-19 09:36
如条件允许应定期用单药培美维持一下，空窗一年不是很合理

另外请教为什么上184呢

单药力比泰身体也不耐受了，比较抵触。所以不准备再走化疗这条路了。

空窗的原因是2013年9月完成了8期的化疗，回来后就吃点中药和中成药维护。CEA升得很缓慢，一直没达到20。医生建议就这样保持。一直到2014年11月，升到88。

吃184是因为最近几个月疼痛感加强，CEA提升，碱性磷酸酶超出正常值，判断骨转移发展了，所以吃184看看。

谁也别说谁 发表于 2015-8-18 22:44
肺癌脑转移癫痫，全脑放基因突变再吃易

脑转了没有考虑特罗凯和804吗？这两种入脑比较强。

我父亲肺腺癌骨转一年四个月，今天MRI发现多发脑转，今晚会是不眠夜。299804、BKM120应该都是强入脑的，9291吃到100以上也入脑。我目前了解的不算很多，会继续关注你的帖子，大家有问题多交流。

妈妈长寿 发表于 2015-8-19 09:36
如条件允许应定期用单药培美维持一下，空窗一年不是很合理

另外请教为什么上184呢

请问培美维持是怎么考虑的？ 不知我家能否借鉴，我们空窗1年了，IB手术根治术，未化疗，KRAS突变，标志物不敏感，目前无明确症状，骨头危险，已有活跃代谢处，但不确定，也不知如何用药，很纠结。

9291试一下，全癌药吧检验

0121212 发表于 2015-8-23 03:24
请问培美维持是怎么考虑的？ 不知我家能否借鉴，我们空窗1年了，IB手术根治术，未化疗，KRAS突变，标志物 ...

按指引1B不用术后化疗，目前只能定期监测了。看回您家，母亲年纪62岁，这样也可以打一支唑来膦酸（当治疗骨质疏松的话1年用1次是可以的）。

其他本人所知有限，也没太好建议了，看看其他前辈怎样说吧。

培美曲赛现在您家用不上，希望以后也没有需要用上，继续健康。

老乡加油!

吃184已经10天了。这10天每次是40mg的量。之所以40mg是为了让身体有个适应过程，毕竟还吃着阿法替尼，两个药的腹泻都很强。总体感觉未见明显变化，腹泻略有严重，但通过思密达可以控制。每天晚上吃蒸苹果，鸡蛋，海参，茧蛹等，保证营养。从第11天起，开始是50mg剂量，定于9月上旬去检查。

青岛长春 发表于 2015-8-26 12:26
吃184已经10天了。这10天每次是40mg的量。之所以40mg是为了让身体有个适应过程，毕竟还吃着阿法替尼，两个 ...

每天早上吃，写错了。