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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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401914 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
' w6 |8 Q7 S4 J% t/ m! I, @% p) V0 v8 G4 X
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
8 p0 `5 M' A5 F2 {* ?3 ?( e, P5 l
请问你的速愈素是在哪里买的?2 Y* X' y- T6 A* O2 }
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子4 t$ C1 b, V: _; L; ^* y  Z  P2 s

/ C/ l6 W( f. |6 y+ U! p* n5 P: K在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子( R  }2 d+ f6 q& E. k: G' P

- Q+ I$ c% v- m: e# u6 O% g# e/ P  \好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。; g* e2 h9 A( E) N
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
3 t3 Q# T! v$ I/ G% u9 i还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 0 D/ L- c6 u8 S' P* F

) E  H. I5 x* d5 `! d1 e3 r3 O* T# T& N                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日- i; L7 _3 X1 o% P5 O' N0 M
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
2 N0 X9 X' s, H. A. t" c, Y/ \* G' g, ?6 C" e8 V3 G. f  H
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%); [* I: [. Z, c5 }& P! [9 T5 y
白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57* A3 ?3 o5 W9 M. C, z0 a
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
9 Q& p% a2 |# P; c' @血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96, \; h# d% _3 X
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                         % r( h% {6 s1 J* g- m% }; H% ^
谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147
& f0 m8 k+ O) U+ w& o谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
6 z6 W& _! e4 D2 u9 ?) x总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
5 @' k8 t2 u# z! y0 j直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
  f! B$ |# l$ [6 ~7 z谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
- f/ ?# F' P, g& n碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               2595 ~9 y8 M8 |; Z
总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
. F( P9 j2 _4 T, y7 u胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782. U1 V! X, x% c/ j& C3 x
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9+ n' |. o- d# O' Y& f$ v2 k
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
1 u- f; i. g) {/ e4 \5 w这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?  ^, E0 A' r, D: ^- L, o
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
  W" J0 P, x. A3 W+ l8 W9 v我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。- j. R/ Z# o9 @. W8 N' I" y; X
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
: S, J  h3 J3 `) k! L! f问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
1 M/ N- {2 R3 ^" e* P; b  p* U% W. S2 k" x
- p2 E. Q3 `2 |  P, X8 L4 a3 K% k( M8 l7 e
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?& u! v0 g# M/ s* I
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
4 M1 n: O0 O/ o) |( f; d  T# U/ v/ @! q( s+ `# {, K
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。
0 i3 L! R$ w3 P2 @$ T+ W- P
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