憨氏服务台

橙色石头 发表于 2013-1-18 13:41

                               
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先生你好，我父亲前几天诊段为肺癌晚期，现在还没有化疗，我看了论坛里的资料，一时看不过来，像什么加入 ...

以后在这里发帖就行，不用多处发。
我的意见是先吃一个月特罗凯。
吃特罗凯之前检查CEA。
如果有病理片，用病理片检测能免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达，以便下一步选择靶向药。
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为未来 发表于 2013-1-18 13:47

                               
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憨叔你好，我老爸吃易有43天了，情况都还可以，就是天一转凉声音就会哑，在阴的地方也会这样，是怎么回事啊 ...

吃易的目的不是为了声音洪亮，所以这问题你不必理它。

我术后五个月甲胎突然涨起来了。从原来的3.84到12.87 ，几乎每天都在涨0.5，是复发了吗，当时手术的APF也才93，所以有点担心。
这是我的贴子http://www.yuaigongwu.com/thread-8815-1-1.html 帮忙看看

憨豆精神 发表于 2013-1-18 16:27

                               
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吃易的目的不是为了声音洪亮，所以这问题你不必理它。

哦，好的谢谢。嗯还是想问问那他的声音是不是支气管的影响啊，还是肺部的影响，他老想着声音可以恢复好，可老是看着好点了，又哑了，反反复复的，该怎么办，望指点

憨豆精神 发表于 2013-1-9 14:40

                               
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当然，如果有效，病灶继续缩小，直到消失。
是，切掉1/4，吃3/4，过了3天吃3粒1/3的，就又是3/4。

明白!今天吃第三天，副作用好像比上次好些。

憨豆精神 发表于 2013-1-15 22:45

                               
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因为我不方便买生的，就用干的，我用干的有效，就介绍用干的。

干牡蛎已经买回来了·大的牡蛎也是放六只？这是一人份吗··还有问题·为什么我父亲运动都不流汗？吃多吉美掉发有什么解决办法吗·这掉发是一段时间·还是长期？盐水每天喝可以么

憨叔，看到你的轮换用药，为我们带来新的道路。感谢主！希望我爸也有好多种靶向药有效。有个问题想请教您
我爸肺腺癌脑转骨转，已经全脑放疗完5个月。这5个月来，服药情况如下：
全脑放疗后 CEA33.77
第一个月 易瑞莎 CEA未查 骨转仍疼
第二个月 易瑞莎 CEA23.97 骨转仍疼
第三个月 易瑞莎+半量184  CEA16.89 骨转不疼 （因联用184共20来天副作用太大无法忍受 后停药184）
第四个月 易瑞莎 CEA13.48 骨转不疼  头偶尔会一抽一抽疼 时间不长
第五个月 易瑞莎 CEA13.53  骨转不疼  头偶尔会一抽一抽疼 时间不长
我们现在想主动换药，之前在这帖子里征求您的意见，您可能没看见。
我已经买了184，准备单药用184一个月试试，您看如何，或者，您给我点建议。我知道试药都有风险，只是希望得到更专业一点的意见。
免疫组化我家没做过，老爸的病理切片放了快3年了，拿去做怕不准。

你好憨叔，母亲低分化非小细胞肺腺癌，第一轮化疗中，才5天已经呕吐到吃不下东西了。
我曾经劝说吃点阿胶补血，但是父亲怎么也不同意，说吃了会加速扩散，总想让买人参皂苷Rh2(今幸胶囊)降低副作用。
请问吃些什么能挺过去？那个胶囊有作用吗？

kk20120820 发表于 2013-1-18 17:48

                               
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我术后五个月甲胎突然涨起来了。从原来的3.84到12.87 ，几乎每天都在涨0.5，是复发了吗，当时手术的APF也才 ...

如果AFP正常值是0~20，现在还可以观望；如果正常值是0~5，现在就要吃药了，多吉美、索坦、阿西替尼、TIVO-1都行。

为未来 发表于 2013-1-18 18:28

                               
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哦，好的谢谢。嗯还是想问问那他的声音是不是支气管的影响啊，还是肺部的影响，他老想着声音可以恢复好 ...

我一吃阿西替尼就哑，一停药就洪亮。
你如果非要声音洪亮，就停药2天，看第3天声音好不好，如果好，就是药物造成哑；如果声音仍哑，就与药物无关，与声带有关，就做脖子的影像学，看看是不是肿瘤压迫声带；如果肿瘤压迫声带，就要有效控制肿瘤，让压迫声带的肿瘤缩小，声音才恢复洪亮。