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3249454 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2013-1-6 23:50:59 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆门
憨豆精神 发表于 2013-1-6 22:03
EGFR呢?怎么这个倒没有检?
按理2992应该有效的,只是弱一点。
我忘记你家吃过易瑞沙没有?吃过凡德没 ...

http://www.yuaigongwu.com/thread-5287-1-1.html
妈妈10年手术后又脑转,那时就上了易瑞沙,有效11个月后脑部进展………………
嘀哩哩  小学五年级 发表于 2013-1-7 09:27:38 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔你好:请教下,我妈肺腺癌晚期,吃易瑞沙7个月耐药,目前在给她吃2992,已经有十来天了,我妈最主要的问题是胸腔积液,以前吃易时,得到很好的控制,呼吸很顺畅人也舒服很多,现在停易了,老问题又来了,2992效果好像不是很明显,我妈现在每天胸闷气短,下一步我该怎么办呢?跪谢憨叔,望及早得到您的回复,谢谢~
yutianok  初中三年级 发表于 2013-1-7 11:44:55 | 显示全部楼层 来自: 河南焦作
憨豆精神 发表于 2013-1-6 14:48
1、吃易瑞明显沙有效期间(尤其CEA明显下降)不会发生转移,否则就是没效而错判为有效。
2、怀疑骨转就要在 ...

谢谢憨叔的回复,我母亲发现肿瘤的时候CEA就不高,是不是属于不敏感类型?还有别的指标能提示药物是否有效呢???当时为了了解易瑞沙是否有效,吃药的前一天做的CT,分别在21天,一个半月,两个月多点,做了3次CT显示逐渐在缩小。。不知道还有别的检查指标能够提示药物是否有效呢?
期盼三十年  小学一年级 发表于 2013-1-7 12:07:58 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
憨豆精神,很欣赏你的整个抗癌思路,睿智从容。现在很渴望得到你的帮助,感谢。
我哥哥是今年7月份查出来的原发性肝癌,查出来之后,听从医生安排,立即做了手术,手术完一个月复查afp已经降为正常值只有8点多,手术前afp是400多,然后又做了一次巩固性介入,再一个月复查,afp只有1点多了,医生就让我哥哥两三个月复查一次,这两三个月中间又开了药打了针,说是免疫治疗。后来我哥精气神恢复的都挺好,食欲也很好,但是再次复查就复发了,肝上又有瘤子了,还不止一个。
目前医生的治疗方案是,让我哥先介入,介入手术完两三天就开始吃多吉美。
现在我的问题是,介入完之后什么时候上靶向药比较好,以及靶向药要怎么吃,才能避免耐药,我们现在需要做什么,因为,我问医生说,靶向药是不是会耐药,我们要怎么换着吃,医生反问我,为什么要换。
多谢憨豆!!!
mmjs1999  小学六年级 发表于 2013-1-7 12:23:48 | 显示全部楼层 来自: 天津
本帖最后由 mmjs1999 于 2013-1-7 12:26 编辑

憨叔您好:

家父今年不幸罹患肺癌,慕您大名来此就相关诊治向您请教:

简单介绍病情及治疗经过:
2012.09.17家父因咳痰带血就医,CT检查发现右肺下叶基底段2.2 x 2.5 x 3.0cm占位病变,周围有毛刺,CT值约为31HU,颅脑,上腹,肾上腺未见转移征象。ECT示:第五腰椎,两骶髋关节,右股骨头放射性增强,左股骨头大转子放射性略增强。CEA 59.4ng/ml。家里意识到问题严重,但家父最初对化疗放疗很抵触,所以首选采用了在家中药偏方治疗,并马上联系继续检验。

2012.10.17行CT引导下肺活检(因为病变位置穿刺危险,家人权衡利弊最终还是都同意操作),病理示:腺癌。非小细胞腺癌组织EGFR基因突变检测,病理诊断示:EGFR外显因子19中,delE746-A750,del747-P753insS均未见异常。EGFR外显因子21中,L858R位点突变阳性。EGFR外显因子21中,L861Q位点未见异常。这时开始联系购买易瑞沙。

2012.10.22以右肺下叶腺癌骨转移IV期(CT1NXM1)为诊断入院,住院初期查CEA 114.6ng/ml。因为CEA持续上升,全家包括家父同意化疗。行NP方案化疗,具体治疗为:长春瑞滨NVB 40mg Day1 & Day8,顺铂DDP40mg Day1-3.家父身体很好,第一个化疗疗程副作用不大。

2012.11.19第二次入院相同医院,住院初期查CEA 116.6ng/ml右肺占位病变几乎没变化。应用基本相同的化疗方案,只是首日的长春瑞滨NVB稍微增大剂量到50mg, 余同前。在第二次化疗初期CEA检测后,我们开始让家父服用自购的印版易瑞沙(至今),吐痰和咳嗽症状逐步缓解。易瑞沙副作用起初略大,例如腹泻等,但7天后副作用逐渐减,正作用逐渐增强。家父身体很好,第二个化疗疗程副作用开始增强,但家父仍坚持下来。

2012.1221三度入院相同医院,住院初期查CEA 112 ng/ml(已服用易瑞沙30天),原病灶病变尺寸缩小为1.3x1..9x2.6cm(尺寸只是大概测量,易瑞沙对原病灶发挥作用了),2012.12.22 CT报告示:胸2,胸12,腰4, 腰15,骶1椎体有骨转可能, 胸9和胸10黄韧带增厚,右侧股骨头,两侧股骨径也略有放射性增强可能(放射科医生没能最终定论,所以诊断略为含糊)。化疗继续相同方案治疗但因反应严重(乏力恶心呕吐严重),最后一天Day8的长春瑞滨NVB 40mg取消。服用易瑞沙35天时12月25日最后一次CEA值99 ng/ml.

家父平素身体很好,从7-8年前家父偶尔就有干咳的症状,但检查身体都一切正常。在本次发现疾病后,症状也主要表现为咳嗽(干咳为主)。但三度化疗带来的身体损害也异常明显,明显乏力,十分虚弱, 果断终止化疗后,易瑞沙正作用逐步显现,目前身体逐步恢复好转中。

去年10月肺活检取病理时只做了EGFR基因突变检测,昨天经CEACAT热心指点,打算将还余几张病理涂片,进一步做VEGF, HER-2和C-MET的突变检测(希望这几张切片能满足检测数量的要求,家父不能再做穿刺肺活检了,太危险了)

1. 看了论坛大量病友的交流,我知道易瑞沙虽有疗效但早晚也会有耐药的一天。所以未雨绸缪,向您请教下一步治疗方案,恳请赐教,多谢!

2. 尽管我们不愿接受,但就目前的检验看来,骨转的可能性极大,综合多人的观点,我们欲试下易瑞沙与XL184联用,还想听取您的高见,多谢!

最后再次感谢您,祝您和家人健康平安!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-7 15:28:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
子夜雪 发表于 2013-1-6 22:07
咨询憨豆大哥:
一朋友,男,40岁,以前一直不知道自己有乙肝病史,2005年无意中检测出是大三阳,当时还AFP值持 ...

能不能停抗乙肝病毒的药,要看乙肝表面抗原,如果表面抗原阴性长达一年,就可以停药;否则就未能停药;如果乙肝病毒没有变异,DNA阴性,但表面抗原仍阳性,可以继续吃拉米;如果乙肝病毒已经变异,不管DNA和表面抗原如何,都要改吃阿德福韦或阿德福韦+拉米夫定,或改恩替卡韦(1毫克/天)。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-7 15:32:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
战斗到底 发表于 2013-1-6 22:10
谢谢,吃凡德之前还需要做增强CT么?上次做的增强CT是吃特罗凯一个月前做的,这从做的平扫CT是上月24号做 ...

今天停特今天吃凡德。
只看原来的肿瘤大小,不用做增强也行;如果要看新增的东西是不是肿瘤,就要看有没有供血,就要做增强。
吃凡德前做不做CT都可以,你能在以后判断疗效就行。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-7 15:34:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
cxvin1979 发表于 2013-1-6 22:17
憨叔,我爸爸吃正版特时咳嗽已经增多了,所以仿版的才增加到一颗半的,这样的情况是否是特效果不明显了

特罗凯本身的副作用也有咳嗽,肺感染、感冒、胃液返流、受寒等都会咳嗽增加,所以仅看咳嗽的多少不能判断特罗凯有没有效,要看CEA,没CEA看就要看CT检查。
特罗凯1粒与2粒的正作用是一样的,副作用才不一样。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-7 15:36:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
戴云草 发表于 2013-1-6 22:20
憨叔弟兄,您好。谢谢这么快就给回复。第3条从8月份至今CT显示都是.右侧第5后肋及T11椎体异常密度:考虑转 ...

如果这结果是用CT或MR或X光的检查得出的,就是骨转了;如果是骨扫描得出的,还需用CT或MR或X光确认。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-7 15:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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