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3249444 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-6 22:03:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
土豆真是好东西 发表于 2013-1-6 21:50
2992无效后,试过一个月正版特罗凯,一个月后专门去CT,显示无效。
免疫组化染色显示肿瘤细胞HER-1(+),  ...

EGFR呢?怎么这个倒没有检?
按理2992应该有效的,只是弱一点。
我忘记你家吃过易瑞沙没有?吃过凡德没有?如果易瑞沙、凡德都没吃过,就吃易瑞沙或凡德试试;如果都吃过都没效,就吃阿西替尼,7毫克X2次/天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
子夜雪  初中一年级 发表于 2013-1-6 22:07:02 | 显示全部楼层 来自: 上海
咨询憨豆大哥:
一朋友,男,40岁,以前一直不知道自己有乙肝病史,2005年无意中检测出是大三阳,当时还AFP值持续500左右一段时间,(但医生说不是癌,但说乙肝病史至少已15年以上), 当年住院俩月后正常出院至今,2对半都是小三阳(145), 05年起一直吃拉米夫定至今,当中基本每半年肝功B超HBV病毒AFP等检查都正常. 当中也咨询过几个医生,是不是可以停拉米夫定或者换其他的药,医生的回答也都模菱两可,"可停可不停,要吃也可以,不吃也行..." 所以,一直没有换其他,也一直吃拉米至今,今天想咨询的是: 1, 继续吃每天一粒的拉米? 2, 停拉米,都不吃? 3,换其他?若是,换什么?

谢谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-6 22:10:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
cxvin1979 发表于 2013-1-6 21:59
憨叔,我爸爸肺腺癌脑转,没有骨转,上次你建议我2992吃两个月,然后换特罗凯,再换凡德,现在我爸爸2992吃 ...

有点疯狂啊,2992吃2个月就够了,不什么要吃3个月,越多越好吗?不是的。
吃特罗凯什么版都行,其实最纯的是YL版,为什么要吃1颗半?还想加184?你以为病人是机器吗,可以任意塞进多少都行?增加特罗凯50%的量,本来不咳也要变咳的。
老老实实吃药,每天只吃150毫克特罗凯,不要想入非非企图几天治好肺癌。
实际办法已经有,只是你自己画蛇添足和轻率随意。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
战斗到底  小学六年级 发表于 2013-1-6 22:10:56 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2013-1-6 21:40
如果CEA不敏感,没有明显下降,那么凭症状和感觉看,特罗凯基本无效,或效果很弱。
建议吃凡德他尼300毫 ...

谢谢,吃凡德之前还需要做增强CT么?上次做的增强CT是吃特罗凯一个月前做的,这从做的平扫CT是上月24号做的。
吃凡德需要停特罗凯几天以后再吃?
cxvin1979  小学六年级 发表于 2013-1-6 22:17:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
憨豆精神 发表于 2013-1-6 22:10
有点疯狂啊,2992吃2个月就够了,不什么要吃3个月,越多越好吗?不是的。
吃特罗凯什么版都行,其实最纯 ...

憨叔,我爸爸吃正版特时咳嗽已经增多了,所以仿版的才增加到一颗半的,这样的情况是否是特效果不明显了
戴云草  初中二年级 发表于 2013-1-6 22:20:31 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
憨豆精神 发表于 2013-1-6 21:49
问题是在第3,如果上一次检查没有疑似骨转,现在有了,那就需要引起重视。
如果担心原来很敏感的CEA现在 ...

憨叔弟兄,您好。谢谢这么快就给回复。第3条从8月份至今CT显示都是.右侧第5后肋及T11椎体异常密度:考虑转移。右侧第11胸肋退变。
vacanter  小学六年级 发表于 2013-1-6 22:25:48 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
憨豆精神 发表于 2013-1-6 14:56
一周后检查血常规,如果白细胞仍9点多,就行,不用再检。

好的!
对了,今天是憨豆扮演者的生日,看到大家都在祝福他,感谢他带给大家的快乐,我也凑热闹,祝憨叔叔节日快乐哈,感谢你一直以来给大家的帮助和温暖~~~
戴云草  初中二年级 发表于 2013-1-6 22:29:53 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
憨豆精神 发表于 2013-1-6 21:49
问题是在第3,如果上一次检查没有疑似骨转,现在有了,那就需要引起重视。
如果担心原来很敏感的CEA现在 ...

另外这次就是病灶变大了一点点,其他征象都和以前一样不变。再次谢谢憨弟兄,愿主同在。阿门
奋斗  初中三年级 发表于 2013-1-6 23:40:08 | 显示全部楼层 来自: 北京
http://www.yuaigongwu.com/thread-1098-13-1.html憨叔我父亲骨转移,您看看什么治疗好一些,麻烦您了
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2013-1-6 23:48:22 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆门

EGFR 20号外显因子 同义突变

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