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从妈妈的头七写起

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52163 33 愿天下无癌无病 发表于 2024-8-5 01:22:11 |
阳光~  博士二年级 发表于 2024-8-7 10:52:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
节哀,看了通篇,病人和家属已经很努力了,该用的方案都用了一圈,三重式出现是23年2月到最后,坚持了17个月,很厉害了,最后就是太疼了,有时候放手,也是对的,癌痛我们很难去体会,以后的生活还得继续,替他们活

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[LV.2]与爱新人
srp  初中二年级 发表于 2024-8-7 13:57:30 | 显示全部楼层 来自: 中国
愿天下无癌无病 发表于 2024-8-6 20:27
20年当时petct报胸膜有转移,我那会以为可能转移是不确定,另外穿刺说风险大,不好穿,然后就决定手术, ...

原来是这样,那确实已经很不容易了。最后的阶段尝试了各种办法,及时放手是对的

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愿天下无癌无病  小学五年级 发表于 2024-8-7 23:00:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的小企鹅 发表于 2024-08-07 10:40
最后等于是疼痛难忍无法吃喝睡觉身体衰竭了才走的

装了止疼泵不疼了,最后是出不上气,腹胀难忍,呼吸衰竭走的。

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愿天下无癌无病  小学五年级 发表于 2024-8-7 23:08:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光~ 发表于 2024-08-07 10:52
节哀,看了通篇,病人和家属已经很努力了,该用的方案都用了一圈,三重式出现是23年2月到最后,坚持了17个月,很厉害了,最后就是太疼了,有时候放手,也是对的,癌痛我们很难去体会,以后的生活还得继续,替他们活

出现三重突变化疗后,主任让试试945联合伏美,当时买了原料药自己不敢喝,后来就又继续化疗。化疗了几次后三重突变没了,转成小细胞了。最后确实太疼了,坐立难安,装了止疼泵后是不疼了,但是肿瘤也极速进展了,没有余力再进行抗肿瘤治疗了。

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愿天下无癌无病  小学五年级 发表于 2024-8-7 23:10:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
srp 发表于 2024-08-07 13:57
原来是这样,那确实已经很不容易了。最后的阶段尝试了各种办法,及时放手是对的

对,及时放手,少受点罪。从北京回家后,母亲也要求不再输液维持,虽然心里很不舍,但是更不愿意让母亲痛苦的多活几天,回家不到一周就离开了。

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雪梨汁  管理员 发表于 2024-8-8 12:29:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
抱抱你,怀念也是爱,愿天下再无病痛

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愿天下无癌无病  小学五年级 发表于 2024-8-8 18:28:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
雪梨汁 发表于 2024-08-08 12:29
抱抱你,怀念也是爱,愿天下再无病痛

谢谢

                               
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Eric_M  小学三年级 发表于 2024-8-23 00:01:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
楼主真的很抱歉,想问问你们当时面对三重顺式突变有想过尝试布格替尼+西妥昔单抗亦或者是布格替尼联伏美吗,家母也是最近查出三重式突变,真的很焦虑,这种感觉好无助,抱抱你

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yiqie  禁止发言 发表于 2024-8-24 18:55:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
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[LV.1]初来乍到
andylin  初中一年级 发表于 2024-8-28 01:09:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Eric_M 发表于 2024-8-23 00:01
楼主真的很抱歉,想问问你们当时面对三重顺式突变有想过尝试布格替尼+西妥昔单抗亦或者是布格替尼联伏美吗 ...

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