本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
小弟吃特二个月，今天去查肿瘤指标，结果如下：
CEA=7.9 (上月12.94)
CA125=11.9 (正常)
CA199=10.4 (正常)
CA153=33.1 (稍高一些，比对值：31.5）
其它血像正常，基因野生，上特能有这样的效果，真是感谢主！
小弟自从上特以来，每天早晚坚持锻炼两次，另外饮食方面，也特别注重：有机鱼、肉，蔬菜、鲜果兼备；期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。
现在下来是否要继续吃多一个月特，还是就此停药，尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个（+），VEGF一个（+）}！？请憨豆兄平安姐妹、老马，BLUEST，“智慧姐”等建议，万分感谢！
大家可能会建议去深山静坐时日，灵修一些时间。
开个玩笑，不要介意，祝福你弟弟。
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑
英雄武松 发表于 2012-6-26 20:29 static/image/common/back.gif
大家可能会建议去深山静坐时日，灵修一些时间。
开个玩笑，不要介意，祝福你弟弟。
除了积极用药物治疗，小弟已经在某个地方休养静修了；另外
放松一下，开个玩笑，如果能搏得大家一笑，也是好事啊，谢谢你的祝福呢！
活着 发表于 2012-6-26 17:31 static/image/common/back.gif
小弟吃特二个月，今天去查肿瘤指标，结果如下：
CEA=7.9 (上月12.94)
特罗凯吃够3个月再说。
活着 发表于 2012-6-26 17:31 static/image/common/back.gif
小弟吃特二个月，今天去查肿瘤指标，结果如下：
CEA=7.9 (上月12.94)
:)不错，本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。
恭喜！特罗凯这么好，继续特罗凯。
活着 发表于 2012-4-29 23:18 static/image/common/back.gif
谢谢“智慧姐”，终于加入了非主流的治疗的行列，虽是基因野生型，4/27上特，希望有效！不知道多久才会有 ...
我爸也是野生型中分化肺腺癌，， 在中山肿瘤医院检测的，也做了六期化疗， 第五，六次没效果，现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌，沿肺泡壁生长，双肺转移，PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院，有的说化疗，反而是中医医院的肿瘤科大夫说，对于粘液性的肺癌，对现在的化疗药，不敏感。我妈年岁大了，也不建议化疗。 EGFR呈阴性，无突变。 西医大夫也说，易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论， 即使EGFR呈阴性，易瑞沙或特罗凯都可有效， 是吗？困惑了。
另外，坛子里好像对中医（汤药）提的很少。不知道有什么见解吗？
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28 static/image/common/back.gif
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌，沿肺泡壁生长，双肺转移，PETCT未在其他 ...
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子，如果有成功经验欢迎分享。
bluest 发表于 2012-6-28 12:30 static/image/common/back.gif
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子，如果有成功经验欢迎分享。
谢谢您。我们现在什么西药都没有吃，只是在吃中医汤药。还没到复查的时候，应该再有一个月吧。之前的感觉就是有咳嗽，这一个月来，咳嗽明显减少，精神还可以，就是比较容易疲乏。
我们找到可以入组吃ALK阳性的靶向药--Crizotinib，虽然是III期临床试验了，可是妈妈心理上难接受给人家当试验品。所以一直还没有动作。 不知谁有这方面的经验，入组试验有什么利弊？