活着 发表于 2012-11-24 01:48:06

自11月1号停药CEA从5.33“飙升”55%到8.43后,继续停药一周,今天查CEA是8.95,一周上升0.5,CEA增长速度明显缓慢;难道印证了药物或其它治疗打压得越很(CEA指标到低位),癌妖的压力就越大,反弹就越凶!?而压力释放后,反弹就减弱,那么平衡点在哪里呢!?

继续停药,到月底检测后在作下一步打算。

妈妈活下去 发表于 2012-11-28 17:02:17

要不要考虑对主病灶做氩氦刀?

或者拖一拖,等上海兰州的重离子治癌设备投入运用。

活着 发表于 2012-12-2 00:21:18

本帖最后由 活着 于 2012-12-2 08:42 编辑

小弟停药一个月,到11/28去做CT和肿标检查:
CEA=10.16, CA153=58.1(看来CEA153也是很敏感),虽然CEA不是很高,但CT显示主病灶和双肺转移加重,身体症状也显现出来:开始胸闷和轻微咳嗽;已经吃回易,今天身体症状改善,说明继续有效(未耐药前)。。。有待验证!

这次停药,有如下体会:
1、“高分化”到了晚期是一点都客气的,估计与其它分化在进展上没有多大差别。
2、有实体瘤的患者不能以CEA的高低作为病情的证据,若上升,即使幅度不大,要及时跟进影像。
3、易对打压CEA比较有力,但在压制病情上似乎没有特好。
4、继续辅证:靶向有效未耐药前停药一段时间后,再服用仍然有效。
5、凡德虽然没有压制住CEA,但在我弟身上应该还是有些效果,后续可以作为过渡一个月的用药。

请大家指点,谢谢!

seacat 发表于 2012-12-2 14:02:36

有实体瘤还是不要空窗的好,中间用VEGF类药控制一下反弹。

seacat 发表于 2012-12-2 14:04:14

http://www.yuaigongwu2012.com/thread-8373-1-1.html

虽然是体外实验,但结论跟病人实践大致吻合。

活着 发表于 2012-12-3 18:07:35

seacat 发表于 2012-12-2 14:02 static/image/common/back.gif
有实体瘤还是不要空窗的好,中间用VEGF类药控制一下反弹。

谢谢SEACAT!

我弟八月份用过凡德(偏V靶点),效果不好,CEA从7.19上升到10点多;现在用回易打压一下,若病情得到控制,稳定后,考虑试多吉美。

另外根据T790M的理论,如果少用特/易或不用特/易,那么体内产生的T790M就越少或不会产生;如果是这样的话,停药虽然不会逆转T790M,但至少不会增加T790M,应该是一个“无奈”的延长耐药的方法;只是万万要密切关注病情,不能因停药失控!

seacat 发表于 2012-12-3 18:17:46

7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。
多吉美副作用颇大啊,不如用阿西。最近憨叔试T药也颇成功,副作用比较轻,也可以试。

活着 发表于 2012-12-3 18:30:48

seacat 发表于 2012-12-3 18:17 static/image/common/back.gif
7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。
多吉美副作用颇大啊,不如用阿西 ...

谢谢SEACAT!如果不停药,估计永远不会再试凡德了,现在看来凡德还可勉强一用;起码那个月影像和症状没有恶化;但不同时期,也许效果会不一样的,故若再用凡德,会密切注意病情变化。

另外,有实体瘤者,不能完全以CEA变化或数值的比例来评估病情!

活着 发表于 2012-12-6 15:00:55

11月停药,主病灶和转移部分进展,现在吃回易,估计可以控制并改善;目前癌妖还是很活跃,特别是主病灶是一个挥不去的梦噩,所以在病情稳定期间,打算对主病灶进行一次微创手术,我的想法是:如果化疗或靶向治疗后,主病灶维持稳定、不再发展,就别动,但若一直活跃,随时蠢蠢欲动,就应该介入干扰,对晚期患者,起到减轻癌负荷,利好后续的靶向或其它治疗。

请有经验的或做过类似手术的战友进来指点一下,万分感谢!

老马 发表于 2012-12-6 15:28:53

本帖最后由 老马 于 2012-12-6 15:30 编辑

氩氦刀和射频消融,我选前者。
你可去复大医院问问牛立志博士。
可看看这个贴子,关于易,特耐药后上局部治疗的考虑。
http://cancergrace.org/lung/2012/04/03/radiation-to-address-cells-with-resistance-to-targeted-therapies/
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查看完整版本: 新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队