父亲病理疑难，医生让做抉择好难

父亲病理疑难，肺腺癌和大细胞型神经内分泌癌，右眉弓那里的大细胞型神经内分泌癌发现迅速，两个月不到的时间，翻倍增大；肺部腺癌经过第一次化疗和免疫治疗之后，整体缩小25%左右，但是药物对右眉弓大细胞型神经内分泌癌完全不起作用；现在医生给了两条路，要么在化疗和免疫治疗的基础上在右眉弓加上放疗控制，要么做手术切除右眉弓肿块，再辅助放疗，让我们家属自己决定，问医生说不能比对两种方式哪种好？如果手术切除，现在肿瘤已经侵犯眼眶骨影响眼睛，还有部分在往颅骨侵犯，但又怕切不干净，大细胞型预后不好，何必要这么大动干戈，肿瘤内科医生大部分都不推荐手术，而外科那边还是觉得可以做手术，作为家属，我们到底该如何做选择？还请大家看到的有类似经过的，帮帮我。

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

来自安卓APP客户端

帮你顶一下，看有没有其他病友有类似的情况

来自安卓APP客户端

陪老爸很多年 发表于 2021-07-03 08:22
帮你顶一下，看有没有其他病友有类似的情况

好的，谢谢

来自安卓APP客户端

大细胞比较少见，上次我们病房有一个病友是大细胞，用的国外最先进的免疫治疗药（不是k药o药具体是啥我也不清楚只知道打一次3万多）效果很好，我只知道这么多了，你们可以问问医生

来自安卓APP客户端

要努力赚钱啊 发表于 2021-07-03 08:56
大细胞比较少见，上次我们病房有一个病友是大细胞，用的国外最先进的免疫治疗药（不是k药o药具体是啥我也不清楚只知道打一次3万多）效果很好，我只知道这么多了，你们可以问问医生

好的谢谢，大细胞是比较难搞的，我们已经在用信迪利了，要同事管住两个病理类型，好难

来自安卓APP客户端

jy守护爸爸抗癌 发表于 2021-07-03 10:24
好的谢谢，大细胞是比较难搞的，我们已经在用信迪利了，要同事管住两个病理类型，好难

内分泌性质考虑化疗联合pdl1药物（i药或者t药）

来自苹果APP客户端

地狱老师 发表于 2021-07-03 14:10
内分泌性质考虑化疗联合pdl1药物（i药或者t药）

我们已经用了信迪利，还能再改免疫药物吗？

来自安卓APP客户端

jy守护爸爸抗癌 发表于 2021-07-03 17:10
我们已经用了信迪利，还能再改免疫药物吗？

如果这个无效再换吧。

来自苹果APP客户端

时间真的过得很快！今年4月28号，我收到了老爸确诊恶性肿瘤的病理报告，说实话，当时的我都不知道什么是恶性肿瘤，但是我听过癌症这两个字。28号中午哥哥加上我的微信，问我的电话号码是多少，当时心里想出肯定大事了。拿到病理报告之后，我疯狂地在网络上搜索到底是个什么病，大细胞神经内分泌癌，一搜索全是预后不好，生存期短，治疗方案少等等字眼，感觉自己的眼泪都要哭干了。我是一个不善交际的人，也没有多少人脉关系，当时对于省城有哪些专科医院都不清楚，一直被家里保护得太好，大事面前真的乱了阵脚，我拜托了我仅有的关系，赶去省城找到了第一位主治医生，申请加号看了门诊，医生很耐心的跟爸爸说，别太担心，先回家好好休养，现在有很多的治疗方案，等过了五一假再过来做检查，我很感激她。后续就是做检查，等待检查结果，等待入院接受治疗。在这个主治大夫这里治疗了两次化疗免疫治疗之后，爸爸右眉弓的病情控制不住越发疼痛不已，医生让我们自己做选择，到底是选择手术切除肿瘤还是进行放疗姑息控制肿瘤。最后，我们选择了手术，因为手术我们去了另外一家省级三甲综合医院的神经外科，托了家里亲戚的关系，我们及时顺利手术了。爸爸手术后终于不痛了，他说之前的100天，真的太痛苦了，我也很开心。后来的一个月，爸爸在家里养伤口。于9月初又再一次踏上了全身化疗的路，直到现在，爸爸已经铂类药物化疗了5次，血象越来越差，贫血严重。这期间我们换了一位主治大夫，这位大夫现在的想法是还得继续化疗，我不知道爸爸还能经得起几次化疗？在论坛上，大家建议我多看几位大夫，后来我去看了一位专家，他建议我们切除肺部腺癌肿瘤，才能更加明确右眉弓和肺部肿瘤是否同一来源。如果不是同一来源，那就是双原发癌，可以提高患者的预后；如果是同一来源，我们脑部转移灶和右眉弓残留病灶也已做放疗处理，或许也会更好。我不知道该怎么办，化疗多次后爸爸身体抵抗力越发差了，这时候做手术不知道风险能不能承担得起？希望各位有类似经历的前辈们指点一二，感激不尽。

来自苹果APP客户端