诺华的cMET新药INC280

老马：您好！我朋友母亲肺腺癌首诊，监测指标EGFR19突变，C-MET+，分别口服凯美呐，易瑞沙一月，判断无效，想请您给出建议，能否2992联合184？还是有其他更好的方案？谢谢了！

一只白杨 发表于 2013-11-19 22:29
下个月INC280的项目又要重启了，希望服用正版易瑞沙或特罗凯后耐药的病友去广东省人民医院肺癌研究所就诊， ...

请问EGFR野生型的患者有没有必要尝试INC280？

280临床的一天吃几粒

学习中。增加经验

急转yl280  5g，未开封，本打算盲吃的，但因为妈妈做粒子的原因没动，药是从群里布布哥家转的，他妈妈之前在吃这个药，找专业人员检测过！ 现在药买了一个多月了没用上，向群里打听过有效期半年，怕过期急着转。需要联系我吧 Q：2641340214

280 谁还有？

hdly1982 发表于 2016-6-30 10:58
280 谁还有？

我有一些转，现在用的其他药，暂时用不到了

目前9291+280（200mg）2个月了，骨转的情况好转，水肿出现，希望能够一直持续下去

Met 受体络氨酸激酶通路异常可见于多种恶性肿瘤中（如 Met 基因扩增、突变、过表达），可导致肿瘤细胞的增殖、存活和转移。

INC280 是一种高选择性口服小分子 Met 抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增 I 期临床试验旨在评估 INC280 对 Met 相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。

本试验主要研究终点是确定 INC280 的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或 II 期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK）。

研究纳入目前无有效治疗方案的或难治性肿瘤患者（年龄≥18 岁，ECOG 评分≤2），并经证实存在 Met 通路调节异常。依据贝叶斯逻辑回归模型指导确定 MTD/RP2D 的递增剂量。所有患者分为 6 个剂量组，各组每次用药剂量为 100-600mg，一日两次。

截至 2013 年 12 月 2 日，研究共纳入 33 名患者（79% 男性，平均年龄 57 岁，61%PS 评分 0 分）。其中最常见的肿瘤为肝细胞肝癌（HCC，45%）和结肠癌（21%）。200 mg 组、 250 mg 组和 450 mg 组分别有 1 例患者出现剂量限制性毒性反应（DLTs），2 例表现为 3 级疲劳乏力，1 例出现 3 级血清胆红素水平升高。

最常见的药物相关不良反应事件包括食欲下降 (33%)、恶心(30%)、呕吐(27%) 和疲劳 (27%)。最常见的 3/4 级不良反应事件包括疲劳(9%) 和食欲下降(6%)。

INC280 的血药浓度随剂量增加而增加，600mg 组平均 AUClast 和 Cmax 分别为 6630 ng/mL 和 29800 ng*h/mL，相应中位 Tmax1.9 小时，平均表观末端半衰期 3.1 小时。8 例患者（24%）接受大剂量预处理后病情稳定。配对活检数据显示，450mg 组结直肠癌患者的 Met 磷酸化几乎完全消失。

研究结果表明，INC280 口服一日两次耐受性良好，RP2D 剂量为每次 600mg 口服，一日两次。非小细胞肺癌（NSCLC）和肝细胞（HCC）肝癌和其他肿瘤患者的用药剂量增大。对于 INC280 的有效性和安全性仍需进一步研究加以评估，相关 II 期临床试验正在进行中。

作者：木木-小新
链接：http://oncol.dxy.cn/article/77099
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有一下长期服易瑞沙联合280的吗？有了上了分享一下。谢谢！