给大家讲几个故事

悠然自在 · 发表于 2020-11-29 05:49:59

谢谢楼主分享，学习了。

悠然自在 · 发表于 2020-11-29 06:58:01

我也遇到过，才发病什么也不懂，市肿瘤医院主治医生让抽血做化疗药物敏感检测，说是个体化治疗，检测费（3500元），结果出来，后来到沈阳治疗，教授说这个东西没有参考价值，没用上，白白花钱了。来到沈阳医院治疗，做外围血基因检测费用13600元（最基本的）。今天5月份疫情回到市肿瘤医院做单药培美维持治疗，单药培美不给用，说要联合用药才行，只能多花卡铂钱，骨转移每月骨头针还要加大白袋营养液，花钱不给用，才给扎骨头针。现在一年治疗时间，遇到好多困惑，处处是套路，陷阱。

来自安卓APP客户端

快点好起来呀 · 发表于 2020-12-13 09:03:24

请问下，关于案例2，医院的荧光检测不准吗？我们也是医院自己实验室检测的，还需要自己再去找基因公司测一下吗？

来自苹果APP客户端

耳耳-火火 · 发表于 2020-12-13 10:54:02

感觉我们家就像案例四一样，有医生建议单药培美化疗加9291，一化后妈妈就体感不好，我想单用靶向药中间穿插化疗，但是又怕管床医生不愿意。。

来自安卓APP客户端

左小腿有肌肉 · 发表于 2020-12-13 10:55:22

我妈妈本来是溶骨性骨转，后来成成骨改变了，现在也不痛了，但是医生建议还是每个月打一次护骨针，请问需要吗？我妈妈是不太想打，打完她骨头痛两三天
还有个就是我妈妈脑转，但是我们做了全脑放疗，医生说用凯美纳，我问为什么不用特罗凯，医生说放疗后就是打开了血脑屏障，药效可以入脑，都一样的，请问是这样吗？

来自安卓APP客户端

阳光～ · 发表于 2020-12-14 09:06:10

左小腿有肌肉发表于 2020-12-13 10:55
我妈妈本来是溶骨性骨转，后来成成骨改变了，现在也不痛了，但是医生建议还是每个月打一次护骨针，请问需要吗？我妈妈是不太想打，打完她骨头痛两三天
还有个就是我妈妈脑转，但是我们做了全脑放疗，医生说用凯美纳，我问为什么不用特罗凯，医生说放疗后就是打开了血脑屏障，药效可以入脑，都一样的，请问是这样吗？

关于骨转移，建议你搜索下论坛刀版的科普视频，看一遍你就明白了，如果脑转严重，还是特罗凯吧

来自安卓APP客户端