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EGFR扩增,是耐药机制,还是耐药结果?用药?

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214897 55 小山丘的旅行 发表于 2020-9-24 13:48:10 |
六六93  高中三年级 发表于 2021-9-16 19:03:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
小山丘的旅行 发表于 2020-11-11 09:02
也不一定,原发伴随跟获得性还是有区别的

原发更糟糕还是获得性更糟糕?只不过我们也无法判断是原发还是获得了,因为最初一次的基因检测并没有测这个

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六六93  高中三年级 发表于 2021-9-16 19:11:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
egfr基因扩增,突变型那里是一个短横杠,这是隐形的意思?那说明这扩增是野生型?

                               
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[LV.10]至尊爱粉
子弹  博士二年级 发表于 2021-9-20 18:42:39 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
六六93 发表于 2021-9-16 19:02
是吗?请问有什么应对方案吗?

一直都以为EGFR扩增是一个耐药基因,未曾想想到EGFR扩增与EGFR突变共存时,却能增敏,那么说EGFR扩增不是一个耐药基因??

实验一:72名 厄洛替尼一线治疗的西班牙裔 EGFR 阳性肺腺癌患者通过荧光原位杂交 (FISH) 评估 EGFR扩增。
根据EGFR突变和EGFRamp状态分析临床结果: 30.6% 的样本显示 EGFR扩增,在 Del19 患者中更常见。
EGFR扩增对比无扩增患者的 PFS 更长(以月计)中位28.5月 vs 11月,OS:37.8月 vs. 27.1月
与EGFR扩增+/L8585R 相比,EGFR扩增+/Del19 具有更长的 OS,37.8vs27.5
结论: 30% 的 EGFR 突变患者中存在 EGFR扩增具有更好的 OS、PFS、CR 和 PR 相关
(参考文献doi:10.1007/s11523-018-0594-x)

实验二:86名肺腺癌患者EGFR 突变并接受 EGFR-TKI 治疗分别通过双色银原位杂交 (DISH) 和免疫组织化检测 EGFR 扩增和表达。
结果与结论: 86名EGFR 突变样本中有 41 份(47.7%)被鉴定为 EGFR 扩增。EGFR 基因扩增 PFS 显着长于没有扩增(16.3 个月与 9.1 个月)。
然后通过免疫组织化检查EGFR表达。86 个肿瘤中有 39 个 (45%) 有 EGFR 过表达,这与 EGFR 扩增显着相关 (p=0.000)。然而,EGFR 过表达患者的 PFS 没有差异(14.1 个月与 13.3 个月)。总之,EGFR 扩增在携带 EGFR 激活突变的肺腺癌患者中经常发生,可以作为 EGFR-TKI 治疗更好反应的指标。
(参考文献DOI: 10.1016/j.lungcan.2015.06.008)
任何一件不可能完成的事情,都是被分解成无数件可能完成小事情一个一个解决的。

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自由如疯  高中三年级 发表于 2021-9-20 21:08:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
有没有人解释一下楼上的一段意思

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六六93  高中三年级 发表于 2021-9-21 09:19:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
子弹 发表于 2021-09-20 18:42
一直都以为EGFR扩增是一个耐药基因,未曾想想到EGFR扩增与EGFR突变共存时,却能增敏,那么说EGFR扩增不是一个耐药基因??

实验一:72名 厄洛替尼一线治疗的西班牙裔 EGFR 阳性肺腺癌患者通过荧光原位杂交 (FISH) 评估 EGFR扩增。
根据EGFR突变和EGFRamp状态分析临床结果: 30.6% 的样本显示 EGFR扩增,在 Del19 患者中更常见。
EGFR扩增对比无扩增患者的 PFS 更长(以月计)中位28.5月 vs 11月,OS:37.8月 vs. 27.1月
与EGFR扩增+/L8585R 相比,EGFR扩增+/Del19 具有更长的 OS,37.8vs27.5
结论: 30% 的 EGFR 突变患者中存在 EGFR扩增具有更好的 OS、PFS、CR 和 PR 相关
(参考文献doi:10.1007/s11523-018-0594-x)

实验二:86名肺腺癌患者EGFR 突变并接受 EGFR-TKI 治疗分别通过双色银原位杂交 (DISH) 和免疫组织化检测 EGFR 扩增和表达。
结果与结论: 86名EGFR 突变样本中有 41 份(47.7%)被鉴定为 EGFR 扩增。EGFR 基因扩增 PFS 显着长于没有扩增(16.3 个月与 9.1 个月)。
然后通过免疫组织化检查EGFR表达。86 个肿瘤中有 39 个 (45%) 有 EGFR 过表达,这与 EGFR 扩增显着相关 (p=0.000)。然而,EGFR 过表达患者的 PFS 没有差异(14.1 个月与 13.3 个月)。总之,EGFR 扩增在携带 EGFR 激活突变的肺腺癌患者中经常发生,可以作为 EGFR-TKI 治疗更好反应的指标。
(参考文献DOI: 10.1016/j.lungcan.2015.06.008)

我们一代药的确用了蛮久,两年多,如果egfr扩增不是耐药因素,那么这基因检测报告里哪项是耐药因素呢?那么之前说的奥希替尼对egfr扩增不敏感,是不是也不对?

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[LV.10]至尊爱粉
子弹  博士二年级 发表于 2021-9-21 09:22:18 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
六六93 发表于 2021-9-21 09:19
我们一代药的确用了蛮久,两年多,如果egfr扩增不是耐药因素,那么这基因检测报告里哪项是耐药因素呢?那 ...

TP53这个突变就十分不好
TP53.png
看见没有,TP53突变类型的无伦PFS,还是OS都很差,野生型的要好很多
任何一件不可能完成的事情,都是被分解成无数件可能完成小事情一个一个解决的。

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六六93  高中三年级 发表于 2021-9-21 09:45:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
子弹 发表于 2021-09-21 09:22
TP53这个突变就十分不好

看见没有,TP53突变类型的无伦PFS,还是OS都很差,野生型的要好很多

但是有没有一种可能,我们本来就有这个突变,并不是耐药后获得的?

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子弹  博士二年级 发表于 2021-9-21 09:55:07 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
六六93 发表于 2021-9-21 09:45
但是有没有一种可能,我们本来就有这个突变,并不是耐药后获得的?

不管TP53是之前有还是后面有,是不是这个耐药也不得知道,有证据说明TP53突变就不好,总之你们现在就是有 反正就是不好 。
任何一件不可能完成的事情,都是被分解成无数件可能完成小事情一个一个解决的。

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六六93  高中三年级 发表于 2021-9-21 10:31:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
子弹 发表于 2021-09-21 09:22
TP53这个突变就十分不好

看见没有,TP53突变类型的无伦PFS,还是OS都很差,野生型的要好很多

就是说tp53突变的,一代靶向药都没有用很长时间?那么他们是原来就带了tp53突变?那么有一些人是一代耐药后获得的,后续靶向治疗效果就差了,是不是这样?

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是茶茶呀  高中二年级 发表于 2021-10-18 21:42:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
请问一开始基因检查就是有egfr19突变加egfr扩增会很快耐药吗

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