求助！穿刺困难只能苦等吗？

↑↑↑ 发表于 2020-9-3 00:00
轮换如果有效，生存期不是更长吗？憨叔不就是这样坚持了好多年，疑惑，而且您说的联贝伐又联安罗的副作用 ...

轮换不是什么人都可以用的，轮换失败的有多惨你也该去看看，憨叔之所以能敢轮换是靠知识积累，而我们普通人没有大佬们的帮助下千万不要自己乱轮换，把本来的靶点全吃没了，到时候哭都来不及

憨叔轮换法，不是每一位病人及家属都能准确把控用药的，每个人都不同，每个人对癌症的知识掌握都不一样，你得确定十拿才能久稳。

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o2k 发表于 2020-09-11 10:41
憨叔轮换法，不是每一位病人及家属都能准确把控用药的，每个人都不同，每个人对癌症的知识掌握都不一样，你得确定十拿才能久稳。

感谢提醒，对于这件大事不会草率，但是医院的方案都是按照指南一代一代的走，血淋淋的耐药期，总会让人心有不甘，希望能找到一个最优解吧

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无果天晴 发表于 2020-09-11 10:39
轮换不是什么人都可以用的，轮换失败的有多惨你也该去看看，憨叔之所以能敢轮换是靠知识积累，而我们普通人没有大佬们的帮助下千万不要自己乱轮换，把本来的靶点全吃没了，到时候哭都来不及

感谢提醒，确实应该慎重，但是可预测的耐药期和按照指南治疗可预测的生存期，还是感觉太短了，抉择是最难的

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想把这里当做一个和妈妈共同奋战的记录场，向各位大神请教疑惑的同时，也希望能通过这里排解一下情绪，毕竟压抑是一定会的。因为换工作的事，这几天心情更压抑了，还搞得老妈也为我担心，实在不应该，调整好自己，给妈妈带去正能量，让她保持好心态。

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↑↑↑ 发表于 2020-9-11 14:01
感谢提醒，确实应该慎重，但是可预测的耐药期和按照指南治疗可预测的生存期，还是感觉太短了，抉择是最难 ...

你能想到的所有患病的人和家属都想到，但是全国这么多患病的有几个能靠轮换一直生存的，如果都是想的那么简单换换药就能长期生存，这个病就不叫癌症了，基本上90%的病人还是按照指南在治病的

各位大神都提醒靶向轮换要谨慎又谨慎，成功者有多成功，失败者就有多失败，不敢说我有我的理解，只是单纯希望妈妈能多陪我几年，8月27开始第一个月易瑞沙，还是觉得应该在憨叔所说的2个月不会耐药的期限里决定到底要不要自行轮换，10月27之前，希望我能做好决定吧

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真是不经历不明白，开药也是个难事，门诊报销比例低，回户籍地拿药周末拿不了，来回折腾一趟6-7个小时，工作还在试用期，真的头大，为什么所有事都要赶在一起

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可能牢骚多了点，心态确实有点崩溃，转诊医院要求每次门诊挂号才能排号住院，陪同人要做核酸检测，贝伐每3周去医院打一次，就需要每3周去挂一次号，检测一次核酸，治疗中的花费，过程中隐瞒的难度，包括吃药期间的隐瞒，真的是心累，欲哭无泪的感觉，现在又要多花人力物力，每3周一次，而且我并不在母亲身边，是姐姐要照料这一切，外甥才上幼儿园马上升小学，真的是难为她了，心累，真的心累。

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好好遵医嘱，别想有的没的了。另外把你抄cea的那本子扔了，什么大涨2.63，cea的数据不是给你这么解读的。