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第一次全阴！第二次有突变！感觉自己在被命运疯狂的玩弄！但好在给了我希

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7068 32 会好的3 发表于 2020-6-24 14:52:20 |

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会好的3  初中一年级 发表于 2020-6-24 16:24:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
是三甲医院
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地狱先生  博士导师 发表于 2020-6-24 16:30:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 天津
刚看了一下你们家的基因检测报告，按照这个报告来说的话，属于罕见性突变，应该用阿法替尼是最佳的选择，而不是第1代药，或者是第3代药物。
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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Ajea  大学一年级 发表于 2020-6-24 16:33:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
他这边还有一个21ins呢。。。我一个病友也是这两个突变，一线用特罗凯，效果还不错。
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Ajea  大学一年级 发表于 2020-6-24 16:34:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
不过啥时候耐药就不知道了，他使用三、四个月
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会好的3  初中一年级 发表于 2020-6-24 16:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
地狱先生 发表于 2020-06-24 16:30
刚看了一下你们家的基因检测报告，按照这个报告来说的话，属于罕见性突变，应该用阿法替尼是最佳的选择，而不是第1代药，或者是第3代药物。

阿法替尼医生有提过，但他说它的实验数据还未知，不太推荐。
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重启宾  硕士二年级 发表于 2020-6-24 16:41:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 美国
会好的3 发表于 2020-06-24 16:37
阿法替尼医生有提过，但他说它的实验数据还未知，不太推荐。

你要确定好，因为吃了第一代靶向药比如特罗凯，凯美纳易瑞沙，在想换阿法替尼就不能再进医保报销了
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会好的3  初中一年级 发表于 2020-6-24 16:47:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
地狱先生 发表于 2020-06-24 16:30
刚看了一下你们家的基因检测报告，按照这个报告来说的话，属于罕见性突变，应该用阿法替尼是最佳的选择，而不是第1代药，或者是第3代药物。

谢谢地狱老师的建议，会认真考虑的。是否可以先用凯美纳，耐药后在用阿法替尼呢？
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会好的3  初中一年级 发表于 2020-6-24 16:50:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
重启宾 发表于 2020-06-24 16:41
你要确定好，因为吃了第一代靶向药比如特罗凯，凯美纳易瑞沙，在想换阿法替尼就不能再进医保报销了

多谢提醒，这点的确没注意。
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BoBo:頭  禁止发言 发表于 2020-6-24 16:52:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
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szadkf05  禁止发言 发表于 2020-6-24 16:57:20 | 显示全部楼层 来自： 广东深圳
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