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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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76998 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
: Z' R& E" F& G/ ^6 O2:一线治疗 凯美纳4个月
# l& C4 k' V$ z- d      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
* I) I+ z7 H( @      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
* S* x& R. \  D! G- c+ C      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 7 H- P: @2 ~6 E
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb' G5 ]& B$ x$ V- Q
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。1 C' g) _) G% ~- `0 B$ F
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
0 N8 a( ]0 i, {3 n7:妈妈第一次联合之后出现起效9 {' P: [9 S' P# T9 R
药物副作用:7 Q& x' c8 L" P$ I
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
: }5 o9 o# h, i' e% a7 c# M: ]2:甲减 优甲乐6 U3 z# q4 [! z6 u! a' u& T; s
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
- S' Q1 A$ M. x6 t2 k' {! R/ k6 @4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
: S7 @# j/ H* n6 h1 G' {2 W  Y; s5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。; H7 w% Y) ?& L
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。8 ?3 h5 m4 g7 Q
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
% B6 A# V+ x4 y' {如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55+ o" E8 k. H% R: @7 D
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
! N6 v( |% C* Y3 H. E2:一线治疗 凯美纳4个月
& U* f8 p& }6 S! x5 R/ }  _      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
8 i$ |$ @" \5 S, s& @+ ~6 I5 c' A      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药3 H, P) H- C, z0 c# N3 z
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
/ i% O5 a" b! a( E4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb- p9 g0 K" q! U) U; W: U3 B7 B; @
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
  M2 F0 l; p( J6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。3 g& m: i8 A: G4 k1 I
7:妈妈第一次联合之后出现起效
% t6 V: G3 u' y0 I药物副作用:
: {0 q* P+ C  z# E- P0 a+ R1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受( V& V, M0 U5 G0 W! N
2:甲减 优甲乐
$ b8 I0 s2 O9 w8 V" j+ D8 h3 c6 t3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
4 r3 _1 D! B8 t" [# ?4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
3 r& P0 C% m; e$ V) c5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。& y0 v  Q/ i& v! d9 y4 `) R) |
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
1 J) }0 l+ ]% T" i- S8 h3 q; `另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!& X* b/ M3 R% C# c# i& A
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
) m  E& f9 Y1 Y3 N谢谢你为大家的贡献

( h# f4 _, O% p# S& b& J9 x但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
+ i0 S# F7 ~/ V) K( C) G1 J% ^  t0 S* k2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
& \0 d# x2 R! n- L# G3 v3.PDL1表达:15
4 a3 J4 N( L: t# @6 ?- ?2 E$ n4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
- d: l* b0 T. |% r$ r5.是否接受了免疫治疗:是
) e9 Q1 c1 n% h6 S# v# |6 w6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
/ s* r0 C- x, N: c& v5 H& m9 J7.是否有效:有0 M) W9 W" N, ]7 `$ s
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
, ~0 ]' ?( e) c0 h/ _9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
, K9 [' b  @! Y0 Z8 R, ^10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。' e2 p2 I/ }* _( T! s4 M' D& G- e
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
$ r3 t3 d: u. j) |/ N4 J2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。  z& P4 P1 Z- `4 z
3.PDL1表达:未测  Z- S; s3 `& o' M
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
/ k3 f! r7 x. S+ v: ^* e; G) q5.是否接受了免疫治疗:否3 |+ N& E9 Z) W
6.联合还是单药:0 |  z+ W, d( k  X" h
7.是否有效:
7 [3 b. J$ I' r9 T3 f: h- y) R8.用药无进展生存期:     
  O# _* x9 z$ t1 x9.副作用/有无超进展:
9 g* c0 M1 d4 M- {$ [: C10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变: b7 P. g! L5 M0 I6 L( z  G5 ]
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
* g* `) E$ c) D, t1 U' q3.PDL1表达:大于507 g' q- o! f+ R3 J8 P, `
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
/ D( T8 G" S! R$ l6 [5.是否接受了免疫治疗:是; [- c2 K& u$ ?% C' E6 L9 P) r
6.联合还是单药:k贝伐
$ Z% U2 \; E7 W: _7.是否有效:打了7天: G; _7 m9 s" s
8.用药无进展生存期:无法评测
( T5 \* }& x7 k0 R9.副作用/有无超进展:暂时无' n5 u+ d' `! V8 X3 F
10:其他:

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