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本文作者:77
序言
坐标湖北省黄石市。我父亲是2019年10月10日确诊的肺癌,10月21日下午于武汉同济进行手术,手术前医生觉得情况还好,预备胸腔镜切除右肺下叶,术中转开胸。术后病理有淋巴转移,三期B(后肿瘤科医生改为三期A)。肺部炎症一直很重,术后消炎处理近一个月。11月16日起开始化疗,二化前因为肝功能异常住院治疗一周,一化后打了两针升白针和升血小板针,三化后反应最大……
1月22日
农历大年二十八,妈妈和爸爸一起去办理上周三化的出院手续时,顺道抽血检查。接到妈妈电话,心里咯噔了一下。自从爸爸去年确诊以来,我就特别害怕接到妈妈的电话,大概率是不好的消息。
果然,妈妈焦急地告诉我爸爸血小板特别低,医生执意让爸爸住院治疗。马上就过年了,我知道爸爸不愿意在医院待,又一想到从今天起开始被重视的疫情,让妈妈问医生可不可以不住院。妈妈说医生不让,太危险了。我问多低,妈妈说40。我沉默。安慰妈妈打两天针就好了。和婆婆一起把年饭的食材提前准备了,中午等爸妈回来一家人一起吃了个仓促的年饭。下午爸爸便住进了医院。
1月23日
正式封城第一日。爸爸原来住的有二人间的二楼已经被隔离的发热病人“攻占”,包括爸爸在内的病人们跟逃命似的奔向了多人间的九楼。“睡不好觉”,爸爸和我说,“病房没有空调,夜里又冷,盖两床都没用,病友动静大,睡不好,想回家”。
我和妈妈轮流做工作也无果,公共交通都停了,爸妈只有自己开车来回医院。从这一天起,我的心就没放下来过。
1月24日
大年三十。没有丝毫过年的气氛。
本来别家热闹团圆我们家因爸爸患病愁眉不展的状态变成了所有家庭的愁眉不展草木皆兵。
1月25日
打了三天针,血小板还是40。面对愈演愈烈的疫情,我想让爸爸出院安心回家静养。
医生不同意,坚持让打完一个疗程。从明天起换TPO(血小板生成素),希望管用。
1月26日
昨晚一夜无眠。夜里11点收到消息,黄石市新增确诊病例31例。虽然之前是0确诊,心里早有预感0可能比1比2都可怕,很有可能已经有了,只是确诊程序没有走完。
25日试剂盒终于到我们市了,49例疑似中确诊了31例。没有确诊数字前还可以安慰自己,现在不知道该怎么办了。
害怕,担心……
1月27日
昨天白天纠结了好久还是和医生尝试沟通能不能不去医院打针了,医生让做了一个血常规,发现血项还是不太好,血小板仍是40,坚持继续打完一个疗程。
病房里几乎每天都有新的病友进来,今天来了一家三口。病人因为呼吸不畅,一直都没戴口罩,每次一咳嗽打喷嚏,唾沫横飞,妈妈就会眉头一紧。在医院的时候如坐针毡。
1月28日
赶早去到医院,所有人一言不发,说话都是点头示意。赶忙打完针回到家。想消毒,没有酒精。很早之前就已经买不到酒精了。用电吹风吹了吹衣服,也不知道算不算一种心理安慰。
下午接到主治医生电话,让我们不要再去医院了。含糊其辞,没有明说原因,但大致猜到是因为疫情。“会不会是昨天病房新来的一家三口感染了?每次看到他咳嗽我心直抓,还不戴口罩。”妈妈不放心,挂掉电话后又回了个电话给医生,没接,心里更嘀咕。坐立难安。
我安慰她,确诊需要时间和程序,不会是他们的。直到晚上,主治医生回过电话告诉妈妈不是这一家三口,妈妈才打消顾虑。从医生的口中大致得知,爸爸在的这栋楼有确诊的病人了。医生让我们把药带回家,找家附近诊所打。反正不管怎样,医院目前去不了,而这个针也必须打。
1月29日
问遍了家附近的诊所,没有一家愿意打针,尤其现在是非常时期。还是这种从外医院带回的针剂。最后不得已,托关系找到一个远房表叔,联系了社区医院的护士帮忙打针。
三化后反应最大,加之这几天一直在打针,爸爸吃不下饭也不愿意喝水,还会反复低烧。每次发烧都担心是不是病毒感染,烧退后才稍微松口气。
1月30日
一大早去医院打针,因为发热,爸爸被社区医院隔离。我和妈妈赶紧联系表叔、医生,最后等烧退,证明是打升血小板针这些引起的不良反应,才解除隔离。一解除赶忙跑回家,生怕他们反悔。
这边疫情越来越严重,隔壁小区,同学父亲纷纷中招……确诊人数迅速飙升。破万后有继续破两万的态势。还是不想去医院了,联系了主任,明天查血后再议。
1月31日
查血后发现血小板终于升上来了,但白细胞又超标。医生说先不打针了,在家休养,白细胞等它自己降下来。爸爸还是不想吃喝。今天原本是第四次化疗的日子,照目前这种形势,不知何时能开始。开始也担心爸爸不耐受。
家里的蔬菜吃完了,政府支持的给小区住户送菜上门要求每个小区到达一定数量,好不容易凑齐,却因为菜农那边没人配菜和送菜不了了之。
2月1日
外面天气好好,让爸爸在阳台晒太阳。有那么一瞬间,就想时光就此停留。
不用治疗没有病痛,和家人一起,好好的。
2月2日
新增确诊病例和疑似病例倍增。
收到通知,私家车禁行。全路段红灯。人人自危。
2月3日
小区电梯封停。晚上22点到24点,利用雾炮车和洒水车进行全市集中喷洒消毒。联系医生化疗何时进行,回答还是“暂缓”。
再过两天就化疗推迟一周了。总担心隔的时间太久影响到疗效,让前面的治疗功亏一篑。毕竟ki67百分之七十的高占比和淋巴转移的事实时刻让人揪心。但现在这种形势又实在不敢冒险。即使医院通知明天可以去化疗了,敢不敢去也是一件让人头疼的事。
每一天的平安度过也只能证明15天前的安然无恙。
保佑……
后记
肺癌患者和家属本就遭受着生理和心理上的双重折磨,现在又遇到这次病毒的肆虐,可谓是雪上加霜。如果是有条件的城市,可以去肿瘤专科医院诊治,相比综合医院安全性更高。复查CT请尽可能延后,减少去到和肺相关的科室、病房的几率。普通的输液可以尝试和当地的社区医院沟通,就近治疗。非常时期要更多给予病人心理上的关照,利用这段日子好好调养身体。
希望这次疫情快快结束,大家都能顺利渡过难关。
与癌共舞论坛名:法尔考外公加油
2020年2月4日记于湖北
疫区的癌症
近几天,新型冠状病毒令大家谈之色变,人人自危。如今春节已过,复查的患者最终决定推迟,接受免疫治疗的患者硬着头皮走出家门,吃着靶向药的患者发现赠药停了,而住在医院的患者,看着病房里来来往往的人群感到担惊害怕……
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共14条精彩回复,最后回复于 2020-6-12 02:44
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[LV.6]超级爱粉
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加油,没有办法我家也是,只有我们家属自己心里强大才能照顾好病人,希望以前早些结束。 |
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[LV.6]超级爱粉
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[LV.1]初来乍到
刚生小孩不久我妈妈确诊的,那段时间我妈说我都不敢看她,现在全家一起努力治疗。也祝你们后面越来越好,疫情早点结束,武汉加油! |
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[LV.1]初来乍到