会是骨转吗？

huzl66 发表于 2020-01-31 10:23
今天核磁结果出来了，胸椎转移压迫神经，医生说没法逆转，也没有更好的办法，面临瘫痪。医院没正常上班，什么检查做不了。也不让上奥西替尼，说靶向药对这种骨转效果不大，而且这样盲上会影响后续治疗，好无奈。今天打的甘露醇地塞米松唑來磷酸。

谁说靶向对骨转不行 有病有骨转吃把向骨转针控制的挺好

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有突变就该上靶向，留着好药以后也没用

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huzl66 发表于 2020-01-31 12:12
我老公没有手术，基因检测出来直接吃的易瑞沙。19年12月底做的CT，原发病灶没变化，CEA到了80多，就是背部骨痛，医生说是稳定期，一边吃易，痛了就吃止疼药。好后悔，应该早点做基因检测或放疗。

我爸一直说后背酸痛，手也酸痛，好担心啊…第一次去化疗时医生说他骨头估计有问题，我爸是有骨质增生的，也不知道是不是这个引起，等到时间化疗再检查下。

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直接吃易瑞沙吧。确实压迫神经需要骨科看一下，看看能不能缓解。

地狱先生 发表于 2020-02-01 00:20
直接吃易瑞沙吧。确实压迫神经需要骨科看一下，看看能不能缓解。

一直吃的易瑞沙，就是因为原发病灶没变，只是骨头疼，医生判断是部分进展，属稳定期，所以没有换药。唉，错失良机。

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骨头进展没有打唑来磷酸？没有测一下是否是met扩增？

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地狱先生 发表于 2020-02-01 02:04
骨头进展没有打唑来磷酸？没有测一下是否是met扩增？

是的，一直在打唑來磷酸，没测基因。

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今天盲上奥西替尼，祈祷有效果！！！

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针对老公这种胸椎压迫神经症状，医生给出的方案是下周开始放疗，然后再做基因检测，想请病友给出建议，要做哪些点呢？2018.7和2019.6分别做过两次，都是EGFR19突变，一直吃的易瑞沙，现在骨转厉害，胸椎已经病理性骨折，原发病灶比较稳定。

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可以联合卡博替尼试一试是否有met扩增，一个月看看。