易瑞沙耐药，医生建议继续观察，该怎么办

与AI共舞 · 发表于 2019-12-19 16:15:43

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浩翔天下 · 发表于 2019-12-19 16:27:29

与AI共舞发表于 2019-12-19 16:15
一般都是9291，不要考虑那么多，还没开始治疗就给自己一条死路吗

我都快抑郁了，太脆弱了，一点都不坚强唉。。。问题是主治医生还要求我们继续吃易瑞沙，真不懂他怎么想的

与AI共舞 · 发表于 2019-12-19 16:28:42

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浩翔天下 · 发表于 2019-12-19 16:53:48

与AI共舞发表于 2019-12-19 16:28
可能出现了缓慢耐药迹象，这个情况还是可以坚持吃一段时间的易，不过最好准备好后续治疗，或者做个基因检测

已经做了两次基因检测，一方面检测是真的贵，另一方面也怕再次出现假阴性的结果，而且现在也没有胸水了，用什么做？穿刺很伤身体吧。。。

与AI共舞 · 发表于 2019-12-19 19:16:50

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地狱先生 · 发表于 2019-12-20 01:17:57

本帖最后由地狱先生于 2019-12-20 01:19 编辑

考虑一下阿法替尼联合贝伐单抗~ 看看实体组织能不能做一个免疫组化，最好fish，看看有没有met单独这个是否有表达。

浩翔天下 · 发表于 2019-12-20 06:22:44

地狱先生发表于 2019-12-20 01:17
本帖最后由地狱先生于 2019-12-20 01:19 编辑

考虑一下阿法替尼联合贝伐单抗~  看看实体组织能不能做一个免疫组化，最好fish，看看有没有met单独这个是否有表达。

您的意思是，看看是否可以上免疫疗法？

地狱先生 · 发表于 2019-12-20 22:19:03

浩翔天下发表于 2019-12-20 06:22
您的意思是，看看是否可以上免疫疗法？

我哪句话说能上免疫了？？？阿法替尼：靶向药。贝伐单抗：抗血管生成靶向药。主要看看是不是你有其他突变影像了药物的效果，比如说大概率的met

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