200个人的看病钱给一人吃抗癌药，公平吗？

左手曦月右手清阳 发表于 2019-07-12 05:31
各地报销比例不同。北京厦门自负2000，安徽5000多，但之前有病友反映就是自负8000多，也不排除有些地区会自负一万。

是的 而且同一省份不同的地市也不一样 当时医生给出过泰瑞莎联合贝伐方案 所以我去问过价格

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因为聊城的事件，医生更是对指南之外的治疗方法知而不言。现在，就是想吃仿制药也很难找到可靠的途径。之前我家一直吃易瑞沙仿版，现在已经耐药，脑转，目前正在培美假奈达铂化疗，下周开始第三次化疗。我不知道给我妈妈选的治疗方案对不对，只知道我们现在已经从医生那里打听不到靠谱供药者，下一步只能高价买仿制版奥希替尼。

对一个家庭小毛病哪怕是自费也是可以承受的，不伤筋骨，重疾致命，致贫，杀伤力太大，国家也一样。现在一个家族出现患癌的人比例越来越高，国家资金有限的情况下，优先重疾没什么不好，对小家，大家都有好处，互帮互助，很多事情是无法预知的

April紫漾 发表于 2019-07-12 11:21
因为聊城的事件，医生更是对指南之外的治疗方法知而不言。现在，就是想吃仿制药也很难找到可靠的途径。之前我家一直吃易瑞沙仿版，现在已经耐药，脑转，目前正在培美假奈达铂化疗，下周开始第三次化疗。我不知道给我妈妈选的治疗方案对不对，只知道我们现在已经从医生那里打听不到靠谱供药者，下一步只能高价买仿制版奥希替尼。

所以咱们自己还是要多呼吁的，多为自己发声，医生也很无奈，遇到一次极品，毁掉自己整个职业生涯

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瓶子 发表于 2019-7-12 12:30
所以咱们自己还是要多呼吁的，多为自己发声，医生也很无奈，遇到一次极品，毁掉自己整个职业生涯

是的。医生也不容易，这种极品不多，遇见一个就是倒了大霉。。

政策是好的，但是如何平衡确实很难。

cicicici 发表于 2019-07-08 10:31
政策是好的 降价力度大 但是像泰瑞莎 贝伐这样的药 我们当地自付比例35%，泰瑞莎报销完也要过万了……还是吃不起  我们这些有穷病的人只能吃仿制药了

泰刚被批准成为一线用药，其实报销比例各地不一样，比如江苏有的城市报销后6000多，苏州报销后就更便宜了，上海报销后也很便宜吧！我发现可能经济越发达的地方报销比例越高吧，泰成为一线用药，以后会越来越便宜吧

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左手曦月右手清阳 发表于 2019-07-12 05:31
各地报销比例不同。北京厦门自负2000，安徽5000多，但之前有病友反映就是自负8000多，也不排除有些地区会自负一万。

只能悄悄的哭了，我们就在自费比例高的地区。差距真是太大了。不是几倍，几十倍的问题。我说出在北京医院开药的价格，县城医院都不信

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william923 发表于 2019-8-31 23:16
泰刚被批准成为一线用药，其实报销比例各地不一样，比如江苏有的城市报销后6000多，苏州报销后就更便宜了 ...

成为一线？报销要求是什么

suifeng 发表于 2019-11-07 15:59
成为一线？报销要求是什么

以前报销要有T790突变，现在是一线了，不知道什么条件，各地可能不一样吧，具体情况还要问当地医保中心或者医院！

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