挥挥手，不带走一片云彩

好的，谢谢了。

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木头人 发表于 2019-05-31 17:00
明月姐，我父亲脑转，盲试特罗凯有效果，但三个月耐药，脑转进展。联184有效，特罗凯八个月缓慢耐药，盲试92联184无效。改用特罗凯联3759.联184有效两个月。脑转症状再次加重，换成92一百四十毫克联184五十，有效果，但半个月后184缓慢耐药，癫痫大抽搐三次。换成克唑替尼，脑转抽搐没有了，但是骨转痛感一直没减轻。没办法，又换成92一百四十毫克联280每天两次，每次两百毫克，骨转痛感慢慢减轻。92三个月，280两个月，这期间效果很好，但最近我父亲把280减量到每天一次，他说体感也好，第三个月280后加量成每天两次，这几天体感又变差了，头部偶尔有疼痛感，左侧肩胛骨，背部，有轻微痛感，左侧脚又变重了，这是什么原因呢？

是剂量没有控制好哦，再加大剂量试一试？三五天有效与否？你爸应该会有感觉的！祝你爸好起来！！！！加油

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刘涟 发表于 2019-06-01 15:38
你好，请教一些问题：我妈1月确诊时是肺癌脑转骨转。EGFR21-L858R突变，直接用泰瑞沙。三月四月复查CEA由1118降到1002.CT肺部见小点，不如之前饱满，脑部核磁显示原有多发病灶大部分消失，评估治疗有效。四月上旬陆续出现复视耳聋咬合无力症状。终于在前天开始试验脉冲方法，以前是每日1片，现在是一日1+1/3.二日2/3.循环二次改为一日1+1/2.二日1/2。六天后按1+1/2和1/2这么循环。等适应后或者效果不明显再改为每日二片。不能吃东西太影响治疗效果。看看楼主的建议，谢谢。

脉冲是指什么？？有何用？？？谢谢指教

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cqf4833 发表于 2019-06-02 15:11
明月，几年前因为家人同为脑膜转，就互相关注过。我家脑膜转5年第二个月（患病6年6个月了），目前92（160mg）+184,有效17个月耐药，目前单药力比泰化疗，后面准备力比泰+贝伐打压后再试靶向。

朋友，你好，你家人是什么类型的？？？？经过哪些治疗手段，能发私信交流交流？？？？谢谢谢啦！我爸也是肺腺癌晚期（局部），现吃靶向药，状态好，能分享分享你们的治疗经验吗？？？谢谢啦

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小小的红苹果 发表于 2019-06-15 16:17
朋友，你好，你家人是什么类型的？？？？经过哪些治疗手段，能发私信交流交流？？？？谢谢谢啦！我爸也是肺腺癌晚期（局部），现吃靶向药，状态好，能分享分享你们的治疗经验吗？？？谢谢啦

论坛有治疗贴，搜我用户名即可。微信号短信你了

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明月，祝安好！

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明月姐 我父亲16年5月查出来肺腺癌骨转移。基因检测后吃的易瑞沙，有些耐药后改用特罗凯。目前吃的9291(9291已服用一年多)。最近做过一次骨头放疗。半月前突发急性脑梗塞，左边肢体使不上劲不能动。增强磁共振显示肢体不能动确定是脑梗导致。但是另外还有些阴影疑似脑转。然后父亲总是头疼医生说是脑转导致。肺部一直没什么变化。请问目前想联药是804还是3759或是其他药。非正版有没正规渠道。请明月姐指点迷津，好人一生平安。

                               
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zuolirui 发表于 2019-06-16 07:55
明月姐 我父亲16年5月查出来肺腺癌骨转移。基因检测后吃的易瑞沙，有些耐药后改用特罗凯。目前吃的9291(9291已服用一年多)。最近做过一次骨头放疗。半月前突发急性脑梗塞，左边肢体使不上劲不能动。增强磁共振显示肢体不能动确定是脑梗导致。但是另外还有些阴影疑似脑转。然后父亲总是头疼医生说是脑转导致。肺部一直没什么变化。请问目前想联药是804还是3759或是其他药。非正版有没正规渠道。请明月姐指点迷津，好人一生平安。

这个基因检测报告是过年后做的

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我妈妈现在脑膜转移病情非常严重，打颅内降压的甘露醇反而加重了头痛和呕吐，并且引发了5次癫痫。不吃不喝，药都吃不下，一吃就想吐。医院治疗方案是奥西替尼+贝伐珠单抗。奥西替尼今天会加量到160mg, 看看能不能吃下去。还有什么办法吗？

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Scarlett 发表于 2019-6-17 11:02
我妈妈现在脑膜转移病情非常严重，打颅内降压的甘露醇反而加重了头痛和呕吐，并且引发了5次癫痫。不吃不喝 ...

治疗方案应该可以，就是药如果进不去，就要考虑下胃肠管。如果不用药，只会越来越严重。