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这个结果让我很吃惊

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25596 53 刘文杰 发表于 2019-5-19 15:05:21 |
karman2008  初中一年级 发表于 2019-6-2 10:21:38 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
楼主,我妈印易吃了五年半,一直没换过药。本月出现多发骨转脑转,由于原发没进展也没穿刺用的外周血检测还是只有19突发,0.16的丰度。这个结果我晕了,不是说一代药吃时间长一定会有t790吗?为什么没检测出来呢,现只有19突变还丰度那么低,我应该现在直接上9291,还是联药啊,联药特+184可以吗?谢谢。
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刘文杰  硕士一年级 发表于 2019-6-2 13:27:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
karman2008 发表于 2019-06-02 10:21
楼主,我妈印易吃了五年半,一直没换过药。本月出现多发骨转脑转,由于原发没进展也没穿刺用的外周血检测还是只有19突发,0.16的丰度。这个结果我晕了,不是说一代药吃时间长一定会有t790吗?为什么没检测出来呢,现只有19突变还丰度那么低,我应该现在直接上9291,还是联药啊,联药特+184可以吗?谢谢。

血检存在假阴性,个人建议直接上9291吧
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sxp123  高中一年级 发表于 2019-6-2 17:33:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
刘文杰 发表于 2019-06-02 13:27
血检存在假阴性,个人建议直接上9291吧

谢谢,已经吃上了9291
弄潮儿  小学二年级 发表于 2019-6-6 22:59:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
能加您一个微信吗?我家病人9291可能开始耐药了,正在做基因检测,到时候出来结果想咨询您一下耐药后的治疗方案可以吗?不胜感激!
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[LV.1]初来乍到
刘文杰  硕士一年级 发表于 2019-6-7 09:38:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
弄潮儿 发表于 2019-06-06 22:59
能加您一个微信吗?我家病人9291可能开始耐药了,正在做基因检测,到时候出来结果想咨询您一下耐药后的治疗方案可以吗?不胜感激!

你私信我下你的微信
丰色王令加油  小学三年级 发表于 2019-6-7 12:21:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
你好,家母也是alk突变,能给个购买克挫替尼的渠道么

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[LV.7]狂热爱粉
母安  大学二年级 发表于 2019-6-7 12:57:32 | 显示全部楼层 来自: 北京
还能这么变啊,联药了

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[LV.4]与爱新星
jerryren  初中三年级 发表于 2019-6-10 20:32:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
我觉得有靶点药吃就是好事

                               
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小小的红苹果  大学二年级 发表于 2019-6-10 22:43:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
刘文杰 发表于 2019-06-07 09:38
你私信我下你的微信

你好!看来你是行家!向你学习!能分享一下治疗经过了人经验心得!!!!谢谢啦
爱在崇山峻岭  初中一年级 发表于 2019-6-11 20:20:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
karman2008 发表于 2019-06-02 10:21
楼主,我妈印易吃了五年半,一直没换过药。本月出现多发骨转脑转,由于原发没进展也没穿刺用的外周血检测还是只有19突发,0.16的丰度。这个结果我晕了,不是说一代药吃时间长一定会有t790吗?为什么没检测出来呢,现只有19突变还丰度那么低,我应该现在直接上9291,还是联药啊,联药特+184可以吗?谢谢。

您好,易瑞沙是正版还是印版?还在吃其他什么药或者什么措施延长了易瑞沙的耐药?谢谢

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