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父亲肺腺癌21突变,发现时脑转骨转,易瑞沙两年,特罗凯第九个月中

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28400 35 coolkid1988 发表于 2019-3-14 15:40:38 |
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[LV.1]初来乍到
笑风残月  初中一年级 发表于 2019-3-20 16:33:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
深冬里的那抹红 发表于 2019-03-14 22:58
易瑞沙耐药换特还可以维持一段时间吗?我妈易瑞沙11个月了

易耐药换特只能试了,我家易耐药换特就没有效果。直接换92了,效果就马上出来了。
赵先生  高中三年级 发表于 2019-3-20 22:12:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
独生子女的悲哀,身同感受

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是啊,有事也没个商量的,真的太难了  发表于 2019-3-27 21:38
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123爸爸加油  初中二年级 发表于 2019-3-20 23:23:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
miia 发表于 2019-03-15 21:15
我爸也是21突变,凯美纳一年就耐药了,基因检测还是只有21突变,准备盲试9291

和我爸爸情况一模一样,也是凯美纳1年耐药,但92无效
jiwen  高中二年级 发表于 2019-3-21 09:30:55 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
楼主, 你爸爸和我妈情况太像了。也是21突变肝骨脑转。也做了全脑放疗。可是你家比我家幸运多了。我家一年就耐药了,肝部爆发进展,这一年还每个月联合的贝伐。现在又在化疗了。得了这个病,病人遭罪家痛苦,尤其是独生子女。。。

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我爸快耐药的时候肝部感觉也蠢蠢欲动。 是的,确实很辛苦,我最累的时候还得了肋软骨炎  发表于 2019-3-27 21:40
qwsa147  禁止发言 发表于 2019-3-23 16:37:01 | 显示全部楼层 来自: 河南
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keenman  超级版主 发表于 2019-3-23 17:25:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
如果是我的话,特罗凯再耐药的话,一方面抽血进行CTDNA检测,同时准备采用培美联合贝伐单抗进行两个周期的化疗之后进行评估。之后再根据CTDNA的结果使用9291

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谢谢鹰版的回复  发表于 2019-3-27 21:43
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
coolkid1988  幼稚园小朋友 发表于 2019-3-28 05:06:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 埃塞俄比亚
keenman 发表于 2019-03-23 17:25
如果是我的话,特罗凯再耐药的话,一方面抽血进行CTDNA检测,同时准备采用培美联合贝伐单抗进行两个周期的化疗之后进行评估。之后再根据CTDNA的结果使用9291

鹰班好 请问Ctdna是外周血检测吗 有没有靠谱的基因公司推荐呢 感谢

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北京的吉因加,贝瑞和康都可以  发表于 2019-4-2 10:00
jiwen  高中二年级 发表于 2019-3-28 08:43:15 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
coolkid1988 发表于 2019-3-28 05:06
鹰班好 请问Ctdna是外周血检测吗 有没有靠谱的基因公司推荐呢 感谢

同样想请教鹰版,我妈特罗凯耐药后,医院肯定用了不靠谱的公司,说用一年前的组织加上新鲜的血液就行,结果最后说组织不够,只用了血液,查办天出来还是21L858R和tp53移位突变(老马老师说移位和错义完全不一样,移位可以完全不理)。我不甘心就作出这个么个结果盲试9291。请教鹰版,还有什么可以用血液测得准确点的公司或者方法么?
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佳露  初中二年级 发表于 2019-3-28 09:12:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
真的挺好的,这都控制快三年了呢

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坚持2019  高中三年级 发表于 2019-3-31 22:14:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
coolkid1988 发表于 2019-03-16 14:52
如果已经脑转骨转的话建议吃特罗凯好些,易瑞沙比特罗凯入脑浓度低一些,我家当时吃易瑞沙的想法是做了全脑放疗了,先吃易瑞沙后面再换,每个人的情况不一样,需要综合考虑。 复查的话我家就是三个月过去,医生也一直是一个人,都是开头部增强核磁, 胸部ct, 腹部彩超, 血常规, cea。主要以体感、ct和cea判断。

你好,你们复查胸部ct,是增强ct还是一般ct,谢谢,因为增强ct做多了伤人啊

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