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与癌共舞»社区 › 交流分区 › 非小细胞肺专区 › 综合分区（含EGFR突变） › 2018.12.29-2019.1.22治病经历
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2018.12.29-2019.1.22治病经历

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14284 50 优雅的小女子 发表于 2019-1-12 21:36:49 |

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muxingxiaole  初中一年级 发表于 2019-1-21 21:55:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 重庆
尽人事，听天命。既然亲人换上这种病，我们能做的就是尽最大努力，无愧于心
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优雅的小女子  初中一年级 发表于 2019-1-22 08:32:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
muxingxiaole 发表于 2019-01-21 21:55
尽人事，听天命。既然亲人换上这种病，我们能做的就是尽最大努力，无愧于心

谢谢，我会的，我会努力让他一直健康
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[LV.4]与爱新星
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百八烦恼  博士一年级 发表于 2019-1-22 10:48:33 | 显示全部楼层 来自： 江苏南京
我们是正经论坛，不参与靶向YL药的买卖，更不插手人口买卖的！（可私聊）

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优雅的小女子  初中一年级 发表于 2019-1-22 14:00:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
百八烦恼 发表于 2019-01-22 10:48
我们是正经论坛，不参与靶向YL药的买卖，更不插手人口买卖的！（可私聊）

不好意思，当时一时的心情，太崩溃了，现在调整过来了，如果违规我就把它删掉。
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倾我所有乐乐  初中一年级 发表于 2019-1-22 15:09:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 河北廊坊
我弟弟辞职陪着我爸住院检查，昨天开口管我要钱买药，易瑞沙又涨钱了，我知道不到万不得已他不会开口，一切都会过去的，加油。
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优雅的小女子  初中一年级 发表于 2019-1-22 15:13:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
倾我所有乐乐 发表于 2019-01-22 15:09
我弟弟辞职陪着我爸住院检查，昨天开口管我要钱买药，易瑞沙又涨钱了，我知道不到万不得已他不会开口，一切都会过去的，加油。

嗯嗯，谢谢你。
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碟子1  硕士二年级 发表于 2019-1-23 10:09:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
即使野生型，很多也在治疗啊，说没用，行动吧，干等有啥用啊，凭你家条件草根群里拿药可以治疗的。
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碟子1  硕士二年级 发表于 2019-1-23 10:31:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
鳞癌化疗也不贵，如果有困难可以去民政局提出申请，会有救济的
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碟子1  硕士二年级 发表于 2019-1-23 10:35:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
也可以实名制社会筹款，论坛病友都是困难的，因病而穷。论坛讨论都是治疗，别的都去正规地方救助吧
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[LV.1]初来乍到
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惶恐的儿子  初中一年级 发表于 2019-1-28 22:58:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 亚太地区
这里都是病人或者家属，多看看，多交流，不要盲目，我和你一样，饱受煎熬！一直再学习，找方法
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啊

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