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父亲检查出肺腺癌,请教大家一些关于治疗的问题

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33579 22 的的的的 发表于 2018-11-23 04:32:50 |
天尊  小学三年级 发表于 2018-11-23 12:48:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
我妈也是肺腺癌,也是刚查出来不久,一起研究研究。
的的的的  小学三年级 发表于 2018-11-23 13:09:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
补上两张检测报告。
请懂的人帮忙看看,谢谢了。

                               
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的的的的  小学三年级 发表于 2018-11-23 17:55:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
今天下午又去了趟湘雅附一看了下。这边的意思也是化疗+免疫治疗。费用和肿瘤医院预计的差不多。
但是得到三个比较重要的消息,1,医生告诉我,根据核检测报告来看,父亲已经有骨转移。如果不治疗,估计还有8个月左右。治疗可能可以适当的延长病人生命,但是具体多长要看治疗的效果。2,对我我之前担心的,化疗两次后,父亲若不肯化疗了,有可能导致癌细胞快速增长,反而更加恶化,医生说这种情况一般不会出现。并说在化疗前会做详细的身体检查,如果不适合就可能不会做。3,我爸是KRAS突变,这种是最难治的,化疗和靶向预后都很差。
我一听到不治只有8个月,我真的整个人都不好了。我决定还是治,就采取医生的化疗+免疫疗法。希望我的决定能够延长父亲的寿命,让他能够多活一段时间。
回家着手安排父亲来长沙,住院事宜。
楼主女孩,未婚,这个时候才发现自己真的很坚强,从10月开始跑医院到现在,从未流过一滴眼泪。人在没有依靠的时候,哭是没有用的。只能坚强!
的的的的  小学三年级 发表于 2018-11-23 18:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
天尊 发表于 2018-11-23 12:48
我妈也是肺腺癌,也是刚查出来不久,一起研究研究。

先去做基因检测,如果能吃靶向药,就尽快上靶向药。能吃靶向药是幸福的。
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[LV.9]黄金爱粉
zhuxych  博士二年级 发表于 2018-11-24 07:33:15 | 显示全部楼层 来自: 中国
支持楼主积极为父治疗!
hutaraki  小学二年级 发表于 2018-11-24 09:24:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
化疗+免疫吧,还是有希望的,不行还有抗血管药物
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[LV.2]与爱新人
第五¥端木  初中一年级 发表于 2018-11-24 10:53:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
楼主加油,学习了
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[LV.1]初来乍到
红学家  高中三年级 发表于 2018-11-24 18:38:12 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江大庆
可联合MEK抑制剂,如司美替尼或曲美替尼
的的的的  小学三年级 发表于 2018-11-25 02:36:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
最近老是失眠,每天都丧的很!
在基因检测没出来以前,一直寄希望能吃靶向,现在希望破灭后,才彻底的体会到那种绝望的感觉。
打算带父母去旅游一趟,趁父亲现在状态还好。回来就要开始化疗了。
的的的的  小学三年级 发表于 2018-11-25 02:42:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
谢谢积极给我出主意的朋友,因为我还是新人,发帖有限制,不能一个一个感谢了。所以统一对大家说一声谢谢。你们说的治疗,比如O药,司美替尼,卡博替尼等我都记下来了。等住院后会和医生商量是否采用。感谢这个论坛,资料非常丰富,让我从什么都不懂,到现在也能对我爸这个病情有了一些了解。我会继续更新治疗过程。有问题还会继续找论坛朋友寻求帮助的,谢谢大家。

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