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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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631914 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 0 a; Y7 F" ]( e& ]& \3 d

9 }4 `1 m6 S+ v1 A3 a2 c: M我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
5 I2 O, H* C1 F( v3 o# q+ n
) N, U# k+ C+ J7 ?: V这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。1 I7 A4 S3 Q7 U; x, x
2 W2 p9 _1 S- ], c$ J
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
9 z) n8 H# W  ]% u! j  F1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
" g+ v' T- G- i4 A1 u2 j, T2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化6 |. [) i; J2 `! |9 ?
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。7 ]" h0 M4 ^, L# Z, [* W
. R0 b2 B  m  I9 k) F
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
; t$ D. ?% R/ Q! F' n" c1 mDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
+ \  }; |- D. t! _. g引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
, A" c& T% h# n, s3 K% a0 D
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

& u/ o6 Z5 A  g1 u4 t学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
: z5 B7 H" n- S$ v我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

1 |2 \: R" ?+ X) i     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 & O" z* o; G! K7 s2 F
  R# z, ?- ~6 K2 V" m
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。: n' p& s! D) m* b0 `

7 F" V0 V3 ^- F* d9 ]. I& V( d而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!- r1 B' F' q3 B( m" n
1 \3 S1 P  Q/ r. \
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 * U  T! G# t; W4 U
老马 发表于 2012-4-15 22:00 + W( l2 D0 m% P3 q* ~$ h' Z2 v, ]
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

+ [+ Y* U/ Q  n' H5 m9 E1 {9 _7 n1 V5 x8 x
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:. r  J$ n- @9 N1 x! f
9 m  E, g2 n0 b/ }+ Z# n
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
$ [2 v0 g/ k# @  @, e  x3 e2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?) G7 m  |: t# X' B
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
3 ~1 T& u( ^! i5 E9 q1 J5 p0 v( |6 ]* r3 h8 Y
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。* k- V  |3 W6 m: {# x
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
5 }5 D4 x# l, u0 O4 b从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。) u- O( v2 Y) h  E' {
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
5 D8 T0 Y4 A  T  f+ [
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
2 C0 m6 L/ ?! Q3 g0 w# i1 W/ e化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
2 B# R6 v* t1 B8 ~+ }
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:1 Z. ?1 Q! `9 D' X) O# V3 K. u) v
  v/ l: x$ k7 D
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
' L7 H2 D' }5 M/ ^9 n* [中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
. E2 q0 ?: X- K' o2 H  ~" F# J单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8); ~" P$ ~) V* U# A% L
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)$ O+ \# c$ {9 R1 G6 _
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
, F+ q* e0 V4 u. n# B血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)" V) c" k! ^9 R0 H' D; U: n
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
3 {. P* F6 x" C2 \$ b: C( I红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)) S" C+ U3 m) |( e0 F7 _' T# _
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
3 g1 a  ?1 B* P" ~/ r
- i$ W& F! Q7 t1 z* F& G以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!8 k( h1 x  E0 f4 V
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
( [# ]0 |  |" w2 I: Y% Z6 C" P没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。2 j+ D2 c. g- k& V& c$ x
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
) E: L' _* M5 w! s3 \特罗凯不影响血象。5 @+ J7 t7 H1 X
没事。
7 W6 r0 J  |; }$ x" V* Q
1 I4 z( p) k7 X- H- \/ A8 V3 w
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!- C& c1 B% ?! ?% Z  z$ d

' @- G) G: x' g. Q***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。# j" g$ }* C+ U( i/ y' _
) d6 r$ D5 d9 Y8 j+ s% {* K
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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