求助帖

我妈也是肺腺癌晚期，3月份复查癌胚抗原400多了，医生叫去做PETCT一次要6500，结果发现骨转脑转，放疗做不了，只能基因检测也是花了11800，基因没有突变，没有合适的靶向药，只能盲试凯美纳，一个月吃下来要5000多，不知道是没效果还是癌细胞转移太快，现在每天恶心呕吐，吃不下任何东西，状态越来越差，8月份就是她的65岁生日了，不知道能不能挺下去……

来自安卓APP客户端

简单的幸福 发表于 2018-07-16 22:48
8 `& u8 H4 i6 n; f# l# t% V: Q我妈也是肺腺癌晚期，3月份复查癌胚抗原400多了，医生叫去做PETCT一次要6500，结果发现骨转脑转，放疗做不了，只能基因检测也是花了11800，基因没有突变，没有合适的靶向药，只能盲试凯美纳，一个月吃下来要5000多，不知道是没效果还是癌细胞转移太快，现在每天恶心呕吐，吃不下任何东西，状态越来越差，8月份就是她的65岁生日了，不知道能不能挺下去……

6 v$ b& P# b- G9 p1 @* e; {# A阿弥陀佛 一定可以的 加油 明天会更好

来自苹果APP客户端

疯丫头在路上 发表于 2018-7-16 22:33
挫来磷酸从确诊就开始打了，一直坚持每月一次。是不是有个治疗骨转的什么单抗很管用？

' M5 \8 ]. ^8 C; b有个地诺单抗 和唑来膦酸不交叉耐药

明天更美好888 发表于 2018-07-17 00:28
1 S5 q" s8 `9 _& K阿弥陀佛 一定可以的 加油 明天会更好

9 X7 J0 Q, }( y& o+ n( W为什么盲试凯美纳，不是9291针对脑转效果会好些吗？

来自苹果APP客户端

我家碱性磷酸酶增高，骨转移加重，降低，骨转就好转。这个指标敏感。唑来膦酸，我们打了不几次，害怕副作用，停掉了，到老，没有看到因为不打这个针，骨转加重。可能我们吃别的药的原因吧。

坚持，共同努力吧！

来自安卓APP客户端

做了pet，显示肿瘤增大，新增骨转。

                               
登录/注册后可看大图

好迷茫，不知道该怎么办

来自苹果APP客户端