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请问家人:有没有用培美曲塞一直化疗下去的?

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75585 57 爸爸健康永远 发表于 2018-4-24 19:43:43 |
睡不着小朋友  初中一年级 发表于 2018-5-14 16:08:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
爸爸健康永远 发表于 2018-05-13 21:21
你们吃靶向药多久?我们21突变,第一次基因检测没有第二次基因检测丰度高高呢,但是只吃易瑞沙我爸骨头疼,所以化疗,化疗副作用还能忍受吧,我爸63岁

没有吃靶向药,医生让化疗,我们65岁了,化疗后身体很差
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[LV.3]与爱熟人
希望之光0753  小学六年级 发表于 2018-5-15 07:36:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
爸爸健康永远 发表于 2018-05-13 21:21
你们吃靶向药多久?我们21突变,第一次基因检测没有第二次基因检测丰度高高呢,但是只吃易瑞沙我爸骨头疼,所以化疗,化疗副作用还能忍受吧,我爸63岁

请问楼主您们家两次是用组织做的基因检测吗?检测了哪些?我家第一次基因检测也没有突变
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[LV.6]超级爱粉
爸爸健康永远  高中一年级 发表于 2018-5-17 18:14:30 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
希望之光0753 发表于 2018-5-15 07:36
请问楼主您们家两次是用组织做的基因检测吗?检测了哪些?我家第一次基因检测也没有突变

抽血检测的
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[LV.8]铁杆爱粉
fengchui88  初中一年级 发表于 2018-5-18 08:13:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
人生边缘1984 发表于 2018-5-5 11:25
我家一直培美,从17年1月到现在,一开始前六个月一个月一次,后来两个月一次,现在三个月一次,医生说到时 ...

请教下后面为啥是2个月一次呢?我家医生坚持1个月一次!
人生边缘1984  高中二年级 发表于 2018-9-29 15:41:53 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
fengchui88 发表于 2018-5-18 08:13
请教下后面为啥是2个月一次呢?我家医生坚持1个月一次!

我家现在6个月化疗一次     看看论坛里面王志伟的帖子,也许对你有帮助,我是跟医生商量着来着
人生边缘1984  高中二年级 发表于 2018-9-29 15:42:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
希望之光0753 发表于 2018-5-15 07:36
请问楼主您们家两次是用组织做的基因检测吗?检测了哪些?我家第一次基因检测也没有突变

我家用胸水检测的
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[LV.4]与爱新星
youandme  初中二年级 发表于 2018-9-29 16:42:16 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
相信奇迹爱星妈 发表于 2018-5-2 11:24
耐药时间长的一般都是进口的

进口太贵了,进口培美曲塞要一万大几,加上卡铂/顺铂、进口骨转针,一次化疗都要3万多
父亲
人生边缘1984  高中二年级 发表于 2018-9-29 17:14:13 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
youandme 发表于 2018-9-29 16:42
进口太贵了,进口培美曲塞要一万大几,加上卡铂/顺铂、进口骨转针,一次化疗都要3万多

我家不是进口的,现在6个月一次化疗     快两年了。
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[LV.4]与爱新星
youandme  初中二年级 发表于 2018-9-30 12:51:54 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
人生边缘1984 发表于 2018-9-29 17:14
我家不是进口的,现在6个月一次化疗     快两年了。

嗯,用国产的吧,只要疗效相近,副作用可控,报销后没多少钱,还能承受。
父亲
梅梅梅  小学六年级 发表于 2018-9-30 20:42:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
我妈妈和你家情况很像,我们也是21突变,锁骨淋巴结转移,易瑞沙50天就涨胸水,然后开始化疗,培美加洛铂,易瑞沙也没停,现在要开始第六次,胸水基本控制住了,我也想或者就接着单药培美,但还怕伤身体,医生说现在都不用单药了,说六次后吃安罗替尼。

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