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向憨豆大哥和各位朋友请教!(阿西替尼、T药有效)

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129080 201 打硬仗 发表于 2012-2-9 21:47:12 |
打硬仗  高中三年级 发表于 2013-1-18 17:00:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
慧质兰馨 发表于 2013-1-15 21:05
祝你老公好运

谢谢姐姐!您和老歌快抱外孙了,真替你们高兴。我们等待着与你们分享快乐。祝你们一切顺利如意!
打硬仗  高中三年级 发表于 2013-2-10 11:40:49 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 打硬仗 于 2013-2-10 23:32 编辑

一月之间辗转4间医院,心情好像过山车
    --------我先生2013年前后的治疗情况
    2012年10月9日,我先生因肿瘤压迫支气管,造成呼吸困难,入住中山大学附属肿瘤医院,住院的第3天(即10月11日)便立即化疗,方案是爱必妥+伊立替康,化疗后的第2天马上见效:由原来的只能躺着不能坐起来到可以慢慢坐起来。10月17日做了支气管的支架手术,解了燃眉之急,老公的呼吸变得畅顺了,10月19日出院。之后按每两周一次爱必妥+伊立替康的方案。继续化疗,前三次效果很好。后三次有反复,具体情况如下:
    10月10日-----10月24日,化疗,爱必妥+伊立替康,CEA由47.65升到49.78,升幅4.47%;支气管做了支架手术。
    10月25日-----11月9日,化疗,爱必妥+伊立替康,CEA由49.78降到35.5,降幅28.69%;
       11月10日----- 11月21日,化疗,爱必妥+伊立替康,CEA由35.5降到34.47;
    11月22日----- 12月8日,化疗,爱必妥+伊立替康,CEA由34.47升到39.7;
    12月10日----- 12月24日,化疗,爱必妥+伊立替康,CEA由39升到51.10;
    2013年1月7日,化疗,爱必妥+伊立替康,CEA由51.10降到40,降幅20%;
       2013年前的情况大体还算稳定。我们想趁病情相对稳定的时候做一下局部的处理,减轻癌负荷。
    2013年1月9日,我们到广州复大肿瘤医院住院,1月11日找了牛立志博士做了肺部的氩氦刀和粒子植入手术,术后的第2天,我先生咳嗽很厉害,医生说是冷冻刺激肺部的结果,第3天咳嗽稍微少了点,但咳嗽猛烈时,痰中带点血,他感觉呼吸不畅顺,晚上咳的更厉害,每天晚上几乎睡不了两三个小时,医生检查有心包积液,有胸水,做了穿刺引流,同时,医院给予了消炎、止血、平喘的治疗。
我先生咳嗽猛烈时呼吸不畅的情况还是没有改变。医院也没有调整用药方案。
    1月19日,我们要求出院。
    出院的当天晚上12点多,我先生再度出现咳嗽时呼吸困难的情况(跟三个月前的情形很相似,情况很吓人),我感觉不妥了,马上入住当地的区人民医院,医生给予吸氧,吊消炎,平喘、利尿的针水,暂时缓解了一下,但呼吸困难的症状没有多少改变。
    1月21日,我们联系了广州医学院第一附属医院,1月22日做了支纤维镜,发现肿瘤长进支架里去了,堵塞了支气管,做成呼吸困难。医生征求我们的意见后,当即做了一次消融术,我先生的呼吸好很多了。过了4天,又再做了一次消融术,呼吸变畅顺了。
    手术后第2天就要出院了。我先生的咳嗽还很多,验血发现,C-反应蛋白有21,估计是炎症,我买了头孢给他吃,再煲了鳄鱼肉+南北杏+陈皮汤给他喝,他的咳嗽变少了。
    局部问题暂时解决了,但总体问题还没解决,危险还是时时存在。
    2013年2月6日,我们又到了中山大学附属肿瘤医院进行化疗,方案还是爱必妥+伊立替康(第7次),骨转方便打了择泰(第4针);希望化疗能稳住肿瘤的疯长。
    每一次住院治疗,都怀着很大的希望,如溺水的人,抓着了一根救命稻草;每一次转院,都是那么提心吊胆,如l临深渊。这些只有亲身经历过的人才体会个中的滋味。
    真不知以后的路怎样走,各位高手,有什么好的建议,请多多指导。
    顺祝各位朋友新的一年事事如意,幸福吉祥!

憨豆精神  超级版主 发表于 2013-2-10 15:07:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
曾经的治疗只有两种,一是花了很多钱用爱必妥+化疗药,二是很糟糕的毫无意义却很有害的转移病灶的粒子植入。实际上之前起稳定作用的不是爱必妥,而是化疗药,如果强大的爱必妥起了作用,CEA必定到了地板水平,而不会长期高悬着。其实,免疫组化VEGF高表达,应该用抑制VEGF的阿瓦斯汀,而不是抑制EGFR的爱必妥,那是医生只看过爱必妥对肠癌有效就死板地照搬过来,而不看免疫组化。
我的建议是,停止爱必妥,停止中药,停止任何的局部治疗,只用靶向药。如果经济不错,可阿瓦斯汀+顺铂;如果只想口服,就吃阿西替尼,每天75毫克;另外,可服含黑胡椒提取物的复合姜黄素,每天2克;如果不用复合姜黄素,可服DCA,每天20~25毫克X体重(公斤)。复合姜黄素和DCA都能抑制原发的肠道肿瘤。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
打硬仗  高中三年级 发表于 2013-2-10 18:49:32 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
      谢谢憨豆大哥这么快了回复了我的帖子。您辛苦了。
    也许您要回复的帖子太多,而我又很久没有发帖了,所以您记不得我家的情况。我先生之前(2012年上半年)用过阿瓦斯汀+伊立替康5个疗程,前三个疗程CEA降低,肿瘤有所缩小,后两个疗程CEA升高。我停了它, 用了特罗凯来控制局面,结果用印度版特罗凯一个月,cea又降了下来。后面试用易瑞沙和凡德他尼,都失败了。用奥沙利铂化疗又失败,在这样的情况下我们才上爱必妥的。
    后段时间考虑用抑制VEGF的药,或者化疗阿瓦斯汀+铂类,如果病情稳定就试用抑制VEGF的口服药。
    买到复合姜黄素就服用。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2013-2-10 21:23:14 | 显示全部楼层 来自: 江苏
打硬仗 发表于 2013-2-10 11:40
一月之间辗转4间医院,心情好像过山车
    --------我先生2013年前后的治疗情况
    2012年10月9日,我先 ...

妹妹这些日子过的够艰难的,没有切身体会的人是不会知道坐过山车的感觉。病情到这份上只能走一步看一步,我家老歌也一样,我们努力了、抗争了,将来无悔。保重吧妹妹。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-2-10 21:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
打硬仗 发表于 2013-2-10 18:49
谢谢憨豆大哥这么快了回复了我的帖子。您辛苦了。
    也许您要回复的帖子太多,而我又很久没有发帖 ...

对不起,看漏眼了。建议一行一行地把曾经治疗的用药效果简明列出,放在首页。
特罗凯、易瑞沙和凡德他尼基本同一类型(凡德有一半同类),这几样换来换去意义不大。抑制VEGF或HER-2的可能更有效,没尝试就不知道。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
打硬仗  高中三年级 发表于 2013-2-10 23:24:09 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
慧质兰馨 发表于 2013-2-10 21:23
妹妹这些日子过的够艰难的,没有切身体会的人是不会知道坐过山车的感觉。病情到这份上只能走一步看一步, ...

谢谢姐姐的鼓励。其实我一直以你为榜样的,希望能尽自己的微力,陪先生一起,在抗癌的路上走得更远一些。
您和老歌快抱外孙了,真替你们高兴。
希望老歌能看到外孙读幼儿园、读小学、读大学到成家立业的那一天,加油!
打硬仗  高中三年级 发表于 2013-2-10 23:28:30 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
憨豆精神 发表于 2013-2-10 21:40
对不起,看漏眼了。建议一行一行地把曾经治疗的用药效果简明列出,放在首页。
特罗凯、易瑞沙和凡德他尼 ...

是我做得不够好---------没有把整个治疗过程连贯的列出,前后两段分割开来了。费你眼神了。
您的建议很好,有了您的指点,我的心踏实了些。谢谢!
seacat  版主 发表于 2013-2-11 11:44:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
阿西替尼是每天7毫克X2吧

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