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[LV.1]初来乍到
我2012年1月查出肺癌，2月手术，腺癌，T2NOMO，19基因突变。8月复发，胸腔恶性积液，转晚期了，化疗4次。2012年12月开始吃易瑞沙到2015年5月。2015年3月和5月复查都说两肺转移瘤，部分见大，1.1CM。2015年5月24日开始吃9291加易瑞沙。
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我在307医院做免疫疗法9次：2012年8月、12月两次；2013年4次，3个月一次；2014年2次，半年一次；2015年1次。都是DC-CIK。听说DC细胞在体内存活3个月，CIK细胞在体内存活28天。价格每次31900元，其中1900元进医保，30000元全自费。* B2 t( } L1 c6 V, F
) s7 B) t' i& S6 ?6 h做之前我了解了医科院北京肿瘤医院、北京大学北京肿瘤医院、北京医院、协和医院，都问的是肿瘤内科，全都不屑，说的话：有钱就做呗；没有数据支持，没进医疗规范；放化疗是主食，免疫是零食，主食必须吃，零食可以吃可以不吃，有钱就吃，等等。
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( i4 K, U/ K6 _! f0 |; ~$ A选307是因为它规范，血液治疗是它的主体，有专门的肿瘤免疫科门诊和病房，有一个实验楼负责采血、培养，有许多专业人员做这件事，而在其他医院是边缘。2012年免疫治疗还很陌生，北京医院说是与他方合作，采血后送走；301只做CIK；听说有的医院是外包。2015年307的免疫治疗这块得了科技进步一等奖，习大大和他们的领头人握手，大照片在307的宣传栏上。4 h" g8 u' i% N r. E5 y- ]
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做法：做免疫前要做相关检查，包括心电图、血常规、艾滋病等，血像不合格不能做，如白细胞低于3500，红细胞低于10，大概吧。在实验楼上机采血，有点像透析，血从一个胳膊抽出，经过分离机分离，再回到另一个胳膊的血管里，大约一小时，最后留下55毫升左右（根据体重），据说是白细胞干细胞等精华，我每次采血后都没什么感觉。我也见过儿子采血给爸爸的，可能是爸爸不合格吧。8 E6 q8 D7 Q; Y3 d: a0 @5 ?
( U! H9 |0 r& h8 q1 B% w( n5 l, I1 ?/ c采出的血在实验楼培养一周，然后回输4次，隔天一次，第一、二次只注射DC，颈两侧、两腋下、两大腿根，六个点；第三、四次除了DC注射外，还各静脉回输100毫升CIK细胞。听说是培养后，免疫细胞个体更强大，数量更多，好像是10的9次方。
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效果：每次回输后感觉身上有劲，全身舒服，因此我一到3个月就想去做，只是因为钱的问题，14年放缓了。$ z3 B C+ g. B4 l
我能吃30个月的易瑞沙，可能与免疫治疗有关，毕竟是增强了免疫力，身体状况好，一直和健康人一样。 D' \' D, r$ L; t3 W n \
我2014年2月低烧到3月底，两个月，4月我做免疫治疗后好了。2014年5月开始全身起湿疹，皮肤科看了许多次，脚肿成了猪蹄，8月我去做免疫好了。吴琼大夫还告诉我，有的人指标高了马上做免疫，就下来了。3 L/ h8 m6 o. {1 z: A/ R
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免疫治疗作为补充手段，代替不了放化疗，只能在身体负荷轻时作为巩固用。我2012年复发时和307的王丹红主任谈，是否不化疗，光作免疫，她说不行，化疗后或手术后是做免疫最好的时机。她把我转到肿瘤内科去化疗了。他们科室之间很紧密，病人互相转，肿瘤内科的病人要做免疫，由王丹红会签。
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% n7 z1 ?! e& D$ j现在我发现307做免疫的人挺多的，全国各地的，许多省还报销部分。还有一些人做NK，我问了一下，更贵，6万多一次，说是消化系统的癌症效果好。我还看到有的人一个月做一次，肝的，说哪都不给看了，做NK5次好多了。
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以上是我的个人感受，写下来仅供参考。 |
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