核素锶89和多发骨转移治疗经验

不追求完美 · 发表于 2017-9-6 15:09:54

本帖最后由不追求完美于 2017-9-8 22:48 编辑

fjl2004love 发表于 2017-9-3 10:33
对血小板有影响的，下降的比较多！所以要注意！锶89我认为只有一定程度上控制骨疼，对骨转的治疗应该没有 ...

对于骨转移你家还做过别的治疗吗？我家胸椎已经有病理性骨折的迹象，依然疼痛，很麻烦

fjl2004love · 发表于 2017-9-6 16:44:24

不追求完美发表于 2017-9-6 15:09

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对于骨转移你家还做过别的治疗吗？我家胸椎已经有病理性骨折的迹象，依然疼痛，很头疼

我家吃凯美纳，骨转移主要是打骨转针，骨转移长期打的话要注意下颌骨坏死风险！我家现在不敢打了！

不追求完美 · 发表于 2017-9-6 16:49:02

fjl2004love 发表于 2017-9-6 16:44
我家吃凯美纳，骨转移主要是打骨转针，骨转移长期打的话要注意下颌骨坏死风险！我家现在不敢打了！

我家一直在打唑来膦酸并没见什么效果，靶向药也耐药了

fjl2004love · 发表于 2017-9-6 16:50:52

不追求完美发表于 2017-9-6 16:49

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我家一直在打唑来膦酸并没见什么效果，靶向药也耐药了

如果病理性骨折这个比较难办了，是否可以做骨水泥？可以问问骨科的医生！

wuwuwu1976 · 发表于 2017-9-6 18:44:51

本帖最后由 wuwuwu1976 于 2017-9-6 18:52 编辑

我爸在去年11月打了骨转针锶89，今年六月份前偶尔有白细胞，血小板低现象，但经治疗很快恢复。我爸骨转针后一直没有疼痛感，这是好的一方面。但是，从今年6月份开始，我爸血象指标一直很差，dii聚体异常，血小板一直低于40，最近几天只有10几。从6月份开始我爸一直在治疗血象指标的问题，因为血小板低，医生几乎不敢用药，靶向药也不能吃。到现在我爸身体每况愈下，因血小板低，医生根本没有解决办法。我爸本来住在三甲医院，但医生因束手无策已多次要求我爸出院，多次和医生哀求后上周我们不得不出院，现在只能住在家里县城的小医院里。大家可以看看我最近几个月发的帖子，都是在寻求升血小板的帖子（五红汤、白介素ii我爸打了至少40针，特比澳我爸打了28针，一点用都没有，这三个月多月单治疗血象指标的费用已经超过10万）。在这过程中，我认识的一个病友是去年10月份注射的锶89，现在血象的情况和我爸一样，也被医院赶回家了。所以，我呼吁广大病友千万别打这玩意。

不追求完美 · 发表于 2017-9-6 19:10:17

wuwuwu1976 发表于 2017-9-6 18:44
我爸在去年11月打了骨转针锶89，今年六月份前偶尔有白细胞，血小板低现象，但经治疗很快恢复。我爸骨转针后 ...

这么长时间才表现出骨髓抑制的作用？这么说这药太可怕了！

不追求完美 · 发表于 2017-9-6 21:56:36

wuwuwu1976 发表于 2017-9-6 18:44
我爸在去年11月打了骨转针锶89，今年六月份前偶尔有白细胞，血小板低现象，但经治疗很快恢复。我爸骨转针后 ...

你爸爸打过几次锶89？只打一次就造成这么大的影响吗？治疗之前是什么状态？疼痛严重吗？

wuwuwu1976 · 发表于 2017-9-7 13:56:30

不追求完美发表于 2017-9-6 21:56
你爸爸打过几次锶89？只打一次就造成这么大的影响吗？治疗之前是什么状态？疼痛严重吗？

就打过一次。我帖子里面的那位病者也只打了一次。

不追求完美 · 发表于 2018-1-9 22:51:11

现在已经过去4个多月了，爸爸走了2个月了，对于这个锶89的效果我再总结一下，供病友们参考。总体效果并没有预期的那么乐观，自从用药20多天起效也就持续不到2周，之后就继续严重恶化，从费用和等待起作用的时间来看这2周的止痛效果并不合算，而且使用锶89期间放化疗都不能做，对于止痛药效果好的病人我个人不推荐这个，从我咨询别的病友来看效果大部分不理想，这是个下策，实在没有别的办法再考虑用吧。

幸福蔓延 · 发表于 2019-8-17 20:24:54

wuwuwu1976 发表于 2017-09-06 18:44
本帖最后由 wuwuwu1976 于 2017-9-6 18:52 编辑

我爸在去年11月打了骨转针锶89，今年六月份前偶尔有白细胞，血小板低现象，但经治疗很快恢复。我爸骨转针后一直没有疼痛感，这是好的一方面。但是，从今年6月份开始，我爸血象指标一直很差，dii聚体异常，血小板一直低于40，最近几天只有10几。从6月份开始我爸一直在治疗血象指标的问题，因为血小板低，医生几乎不敢用药，靶向药也不能吃。到现在我爸身体每况愈下，因血小板低，医生根本没有解决办法。我爸本来住在三甲医院，但医生因束手无策已多次要求我爸出院，多次和医生哀求后上周我们不得不出院，现在只能住在家里县城的小医院里。大家可以看看我最近几个月发的帖子，都是在寻求升血小板的帖子（五红汤、白介素ii我爸打了至少40针，特比澳我爸打了28针，一点用都没有，这三个月多月单治疗血象指标的费用已经超过10万）。在这过程中，我认识的一个病友是去年10月份注射的锶89，现在血象的情况和我爸一样，也被医院赶回家了。所以，我呼吁广大病友千万别打这玩意。

我们也是同样的情况，疼痛没有缓解，无食欲，吃不下东西，血巧板降到零点六，现在也是在升血小板，目前没有什么进展。

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