* Y' L! p$ }0 j$ a/ y" u3 T& N1 J5 y7 u# f: c! i& o g
( m; k% \8 g' I, e, v. q. \阿帕替尼高选择性作用于血管内皮生长因子受体2发挥抗血管生成作用,已经被推荐用于晚期胃癌或胃食管交界部腺癌的三线或以上治疗。 & `- {& J3 A' R) S) K8 w/ ^1 X; | % {( S/ u6 }3 k4 V该研究入组化疗失败后的转移性食管鳞状细胞癌患者。患者接受阿帕替尼连续治疗,28天(4周)为1个治疗周期,初始剂量为500毫克,每天一次口服;出现3级~4级不良反应后可减量至250毫克,每天一次口服。研究结果表明,2015年12月至2016年12月,共入组26例患者,均进行安全性及生存评估,25例患者可以进行客观疗效评估。客观有效率和疾病控制率分别为12%和60%。中位无进展生存和总生存分别为3.2个月和5.3个月。7例患者因3级~4级的不良反应将阿帕替尼减量至250毫克每日一次。9 v* U: o. `% K. y3 B) a1 e