晴天霹雳，父亲类风湿7年了，竟然又增加了恶性肿瘤。

78020281 · 发表于 2017-5-31 08:49:34

自5月28日开始化疗，顺铂+艾美，每天就一瓶，3天一个疗程。这些药物之后还有一个刺激排尿的针剂。

等2号的基因检测报告出来，再说靶向药物的事情了。

78020281 · 发表于 2017-6-1 09:30:04

化疗的药物进行了三天，第一轮就算结束了，应该说还是有效果的，止痛片不用吃了，脸上泛红，不知道是不是皮疹的前兆，但人还是没有精神。

母亲担心父亲的身体还是很难过，不安心，唉。。。

78020281 · 发表于 2017-6-2 11:11:18

今天报告出来了，全部是野生的，今天医生催着出院，也没有提靶向药物的事情，下面的路更难走了。

78020281 · 发表于 2017-6-5 11:25:45

6月4日是星期天，第1次化疗结束，出院已经2天了，人的状态非常不好，全身的疼痛依然，吃止痛药也不按时吃，等痛的时候再吃就来不及了。我去了拉着我的手告诉我，痛的死去活来，我一听就哭了，我又能怎么办呢？一点方法也没有呀。
中午吃了一点点饭，结果20分钟不到就全吐了，老妈非常着急，说又疼又不吃饭，好好的人也要拖垮，然后我们又拖着到社区医院吊了脂肪乳，希望能暂时起些作用吧。

hgl1030 · 发表于 2017-6-5 13:43:15

呕吐，论坛上很多人推荐一种叫止敏吐的药物，据说效果不错，你可以试试看

78020281 · 发表于 2017-6-12 14:45:43

化疗出院，第5天，人感觉好多了，可以下来走路了，也可以正常饮食了，但是人没精神，止痛片还在吃。

78020281 · 发表于 2017-6-16 11:25:33

6月14日第一次化疗后的反应出现了，开始掉头发，头发成块的掉，一抓就掉。止痛片停了，但还有痛，只是人能承受，也不知道是类风湿痛还是因为转移后的骨头痛，从网上收了吗啡，花了一些钱，有人说亏了，想想还是留着些备用。这时候钱都不算钱了。

晚上陪他，没啥特殊的事情，大家都有心思，都不太想讲话。默默地给他洗了脚，修修指甲，希望灰指甲不要来捣乱。