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基因全阴的朋友一起来讨论下吧

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15954 83 老爸是家庭支柱 发表于 2017-5-4 18:29:51 |
父爱如山軍  小学五年级 发表于 2017-5-5 11:31:14 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
没有突变,该怎么办
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xujyt11  初中三年级 发表于 2017-5-5 13:48:34 | 显示全部楼层 来自: 上海
摘录自其他帖子:

1)基因全阴,HER2和CMET表达的,机率不低。 所以,你现在应该去医院,把剩下的组织,要求病理科给你做个靶点的免疫组化表达(外周血基因公司不能做),选择如下几个靶点:EGFR, HER2,ALK, CMET, T790,VEGFR.             检测出来的结果,应该如这样的格式,譬如: EGFR (+++), 或者 EGFR(-), 有加号,表示有表达,可以针对性的选择药物。 -号,表示没有表达,针对这个靶点的靶向药物可能难度太高。

2)如果盲试,特罗凯+184 ( 美国2015的ASCO大会上推荐的,但都指正版药)

3)其次,2992或299804+184,克唑替尼+9291; 阿西+120,,,,抗血管生成药

4)注意,基因全阴,靶向有效的时间不一定很长,需要严密监测.

5)化疗,上海周彩存首推 紫杉醇+卡铂+贝伐单抗。 但我建议,还是可以接受 培美+顺铂或者卡铂的尝试。

6) 值得一提的是,有位基因全阴的,在多次化疗无效的情况下,在美国安德森治疗中心,采取了:放疗肺部+PD1的疗法,效果不错。(如果经济实力允许的话)

有条件直接是PD1吧
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[LV.4]与爱新星
360537391  高中一年级 发表于 2017-5-5 17:21:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏连云港

查了哪些基因?全部的嘛?还是部分?建议把检测结果贴出来。
加油
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[LV.4]与爱新星
360537391  高中一年级 发表于 2017-5-5 17:22:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏连云港
另外把免疫组化的结果也看看
老爸是家庭支柱  小学六年级 发表于 2017-5-5 17:55:22 | 显示全部楼层 来自: 中国
做过两次,这是其中一次的,还有一次上面有免疫组化都是减号
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love皮皮  小学二年级 发表于 2017-5-5 18:09:22 | 显示全部楼层 来自: 广西玉林
我妈妈也是全阴,现在盲试9291,但骨转移进展很快,又找不到184。求助!
老爸是家庭支柱  小学六年级 发表于 2017-5-5 18:22:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
love皮皮 发表于 2017-5-5 18:09
我妈妈也是全阴,现在盲试9291,但骨转移进展很快,又找不到184。求助!

为啥一上来就9291,不先试下特或者易呢?万一有效,耐药后t790突变再上9291。184我可以私你,但我爸没效,不保证是否真药,也是医生说以前有病友在他这买过,使用有效,才在他这买的
老爸是家庭支柱  小学六年级 发表于 2017-5-5 18:24:19 | 显示全部楼层 来自: 中国
xujyt11 发表于 2017-5-5 13:48
摘录自其他帖子:

1)基因全阴,HER2和CMET表达的,机率不低。 所以,你现在应该去医院,把剩下的组织, ...

pd1有渠道吗?大概啥价格
老爸是家庭支柱  小学六年级 发表于 2017-5-5 18:26:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
春spring 发表于 2017-5-4 23:50
我爸爸也是全阴,化疗无消,医生建议盲试易瑞沙,今天吃药第三天,感觉能控制半天,再继续观察

希望有效

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