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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1117692 1620 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
老马  博士一年级 发表于 2013-11-5 14:07:53 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
我觉得可以试试。
同父亲并肩作战  初中二年级 发表于 2013-11-5 23:19:03 | 显示全部楼层 来自: 辽宁营口
老马,我爸爸CYFRA21-1细胞角蛋白片段 10.54 参考值0~3.3, 其他指标正常,这个能作为吃靶向的参考值么?
同父亲并肩作战  初中二年级 发表于 2013-11-5 23:22:18 | 显示全部楼层 来自: 辽宁营口
同父亲并肩作战 发表于 2013-11-5 23:19 2 B2 I9 C$ c$ p; T% `/ ~/ u9 Z
老马,我爸爸CYFRA21-1细胞角蛋白片段 10.54 参考值0~3.3, 其他指标正常,这个能作为吃靶向的参考值么?

* p( Z7 {1 @7 t0 P  u4 e谢谢老马!
同父亲并肩作战  初中二年级 发表于 2013-11-5 23:25:07 | 显示全部楼层 来自: 辽宁营口
我爸爸四次GP化疗无效,肺鳞癌尺寸3.9cm x 3.3  cm ,刚做完伽玛刀,打算盲吃特罗凯,你觉得什么时候开始吃合适, 能给点意见么?
老马  博士一年级 发表于 2013-11-10 09:54:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
8号和9号,父母参加浙江大学医学院同学会,200多人参加,同班有27人,其中有3人肺癌。/ b+ @+ A8 h: [# V( O' k
最近状态不错,已经预约下周四CT。
4 T% I, z# K/ x, D/ B/ d8 m目前还是吃阿法替尼,下一步方案等CT结果再定。

点评

不做CT也可以的,好日子就这样过下去。  发表于 2013-11-10 17:13
预祝稳定(压倒一切)!  发表于 2013-11-10 10:08
个人公众号:treeofhope
rachely  初中二年级 发表于 2013-11-11 08:58:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
老马 发表于 2013-11-10 09:54 ; B* F" Z$ n" `* {
8号和9号,父母参加浙江大学医学院同学会,200多人参加,同班有27人,其中有3人肺癌。
; ^* X2 E, j- U- E+ K5 n- r1 Z最近状态不错,已经 ...
/ Y5 u0 q( g+ Z' h6 R$ L3 r
马哥,麻烦你有空帮我分析分析吧,易瑞沙疑似耐药了。
% u4 P* l! {- d6 Q
9 k! y6 b: w) g5 @* x7 R, o4 e父亲肺腺癌治疗帖 求助:易5个月疑似耐药,下步怎么办?
5 ~9 n/ t4 \: c9 z! f2 d) Phttp://www.yuaigongwu.com/forum. ... 2&fromuid=28282
7 ~. |4 L$ [9 \( P  w
/ d5 x; f1 V. C, H- ]祝福你家老爷子好状态一直一直持续下去!
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
paul  高中三年级 发表于 2013-11-11 10:09:12 | 显示全部楼层 来自: 上海
马哥,我299804(50mg)+120(80mg)感觉有效,但是副作用很大,口腔和嗓子里都严重溃疡,稀饭都咽不下去,请问调整剂量的话能怎么调整?如果换成易+120怎样?

点评

299804量大了,先停2天,再减到45mg.  发表于 2013-11-11 10:16
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
paul  高中三年级 发表于 2013-11-11 10:57:18 | 显示全部楼层 来自: 上海

1 Q. F# w# U5 D嗯嗯,今天已经停药第4天了,准备等嗓子能吃东西了再开始继续吃药,可以吗?这是不是空窗啊?多停几天有风险吗?
与癌抗争  初中三年级 发表于 2013-11-11 14:28:17 | 显示全部楼层 来自: 河北邯郸
来到这里学习了很多
无悔  高中一年级 发表于 2013-11-12 21:26:09 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
本帖最后由 无悔 于 2013-11-12 21:29 编辑 . j  o2 s2 O+ [- I$ }% l

3 t  \# J: f/ ]+ {老马,你好!我母亲于2012年5月11号确诊肺腺癌多发脑转移,当时cea为16.8,马上做全脑放疗,于2012年6月开始盲吃易瑞沙,以后每隔2-3月复查一次,脑部、胸壁病灶缩小后一直稳定,cea从16.8逐步回落到2.7后,一直在3附近徘徊。2013年6月觉得胸壁疼痛,复查脑部、胸部主病灶稳定,但胸壁有骨转移,又吃了一个月易瑞沙,疼痛加剧,于2013年7月-10月18日完成四次培美+卡泊化疗,每月锉来磷酸,两次化疗后评估有效,接下去想继续靶向治疗,咨询你两个问题。1 f2 |% j5 H8 `4 d: A
1.从开始吃易瑞沙后cea的变化看是不是就是所谓的敏感?若敏感的话,为什么在骨转发生了,cea还一直徘徊在正常区间,变得不敏感了,这是啥原因?以后cea有无追踪价值了?* `- K7 B4 h! G/ R
2.已购299804,准备40mg的yl量,这个量若耐受的话 要不要加到45mg?% {" E6 I" u  a2 w7 W
谢谢指导!

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