有没有基因检测全阴性吃靶向药有效的呢？

danbo44 发表于 2016-9-9 14:59
是什么走不出来？是精神状况吗？精神状况不佳是很要不得的，型号老妈心宽量大。

是的，走不出来，治疗效果倒是挺好的，唉，没办法，电话停机了，住到康复医院了，现在想找她聊聊都找不到。

18952090760 发表于 2016-9-10 16:54
是的，走不出来，治疗效果倒是挺好的，唉，没办法，电话停机了，住到康复医院了，现在想找她聊聊都找不到 ...

哎  有很少一部分人才能坦然面对  以前总说老娘和我们有代沟了  但是在人生勇气上而言  我们还差的太远

danbo44 发表于 2016-9-13 09:02
哎  有很少一部分人才能坦然面对  以前总说老娘和我们有代沟了  但是在人生勇气上而言  我们还差的太远

请问楼主家现在情况如何了 在吃什么药？

记录老龙 发表于 2016-9-7 20:27

                               
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我家检测EGFR无突变，盲吃特罗凯有效，后9291有效，9291联特有效；最好基因检测找到突变用靶向药。

你们检测标本用的是什么呢？alk也是阴性吗

kylin 发表于 2016-11-25 11:04
你们检测标本用的是什么呢？alk也是阴性吗

我家检测用的胸水，ALK未检测。

有，不能完全相信基因检测，试药是王道

我妈当年就是基因检测无突变，无奈只能化疗，六个疗程后，我只得尝试吃易瑞沙，一个月后肿瘤缩小，CEA下降，吃了一年半脑转了，易对头控制很弱，你家可以试试，最好试满一个月再查，也许有效，那以后的路就宽了

随舞的冰花 发表于 2016-11-25 21:15
我妈当年就是基因检测无突变，无奈只能化疗，六个疗程后，我只得尝试吃易瑞沙，一个月后肿瘤缩小，CEA下降 ...

母亲目前做了四次培美加顺铂，疗效不错，第一次复查肿瘤有缩小百分之十，第二次复查，左锁淋巴结不见了，就像您所说，第四次化疗之后，我感觉母亲体制有所下降，这不准备去做第五次嘛，哎，只能自己决定。大姨六个疗程后也没有做基因检测直接试吃的易瑞沙吗？脑转后怎么处理的？当时做了六个疗程后，评估是无效了吗？

danbo44 发表于 2016-11-29 17:11
母亲目前做了四次培美加顺铂，疗效不错，第一次复查肿瘤有缩小百分之十，第二次复查，左锁淋巴结不见了， ...

我妈六个疗程前两个疗程效果最好，缩小近一半，中间两个疗程略有缩小，最后两个疗程只缩小一点点，几乎没缩小，CEA是一直降的，六个疗程后没有再基因检测，直接盲试的易，不然按医生的说法就是空窗，我不敢空窗，就尝试吃易，有效，其实我认为化疗四次就很好了，你家人刚查出来，且化疗效果好，免疫应答很好，你可以关注一下天涯探锁的心老师的理论，争取老师指导，能动手术，你了解看看吧，不要先急着吃靶向，我妈就是靶向吃的太久，免疫很难起来

我家也是全野生型，2992效果有，明显，但是副作用也明显。据说对于靶向药物，全野生型不是没用，而是有效持续时间比较短，比如说只有一个月