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1049837 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
" a% P* Q' `" k! [) k
你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。
& l- y4 k" a  w. m, ]在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
. r- }' t$ L1 P3 @) y) V' i1 `2 l$ D# r; m5 R
憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。8 l; }" W8 D+ w( A2 F8 A7 @

/ A9 w5 l4 d9 F3 I) Y我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!
$ h! i. v$ W4 J, S- b
' `6 |1 T9 i2 g8 ~2 a) ^* R如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。  t+ X' o& ]$ [: O3 b
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。9 k* X+ E2 K$ l0 @1 h' {5 D. u$ V0 N. p. |

( ?8 @  o: `. F+ F2 R4 k您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?
9 K6 A, k) \/ p8 D1 j8 x
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57 0 z! i# b1 F' I
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...
5 H  f2 E+ x- e1 Q# F
或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。  |, @. p! K" c6 w
我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。' N: a8 S( X0 e+ G4 w  M/ F% w5 ~0 O
至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。  ]  J* V0 }6 N
当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑 . ~8 y# q9 v# p
# T% Z* ^. [, b
回复 憨豆精神 的帖子
4 @& R/ T- L* b. y+ _$ J1 Z# ?0 V! S7 }" ~4 p* `7 n
好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。
- J$ Q8 V+ q; r# d5 F
* P6 D  X& O4 h( @7 N# m/ D* q我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。
, {1 G+ L) v# X8 O, G. c" R' @7 X9 a: ]/ q3 }/ N
至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。
$ ?4 O3 \  {, o( w
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
* N4 }5 a1 I  C) J# f) Z  q! a9 e
) f, o8 @8 u$ c! I" I您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。( T4 O* e3 @; a
$ m! V4 u; M* {7 [) r
我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。
/ b% [" n% l2 [! i9 P9 [) D! c
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑 3 N7 a/ @8 ~3 j. P8 G: f

- t7 \7 \( n& {2009年4月~11月      易瑞沙6 A- X; C0 W( J2 H. P% c1 l/ S4 B5 W
2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结( H) e9 ?- @$ q6 ]/ s6 R5 L. U
2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结
$ T5 g& S1 G7 U: Q4 R& t2 c. ]2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂: O4 m, `5 b/ E4 ]2 `% d7 k$ p
9 }( w( v& W0 q0 }6 }  W# t+ ^5 |2 O
(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)
/ A. @2 M' G0 F8 e( S  p* W————————————
' `3 ]4 F1 q, K1 y5 I* U: v7 w2 L2 F- ~) s% }
2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)
1 z( K' J  e' F2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次& V- @$ c, s: l+ w: |# W% d
4 H4 q% u% U1 A# x% Y1 p
(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)0 e' t  M4 A0 b8 Q5 H3 _# ~
————————————% X6 w; G* l- ~
( v1 g5 B( i2 V- Q2 A2 K
2010年4月1日                力比泰! j5 d. W2 K* \) V
2010年4月27日                泰道,100mgX2/day + h; d, x  g& ], o8 w8 V9 i
2010年5月7日                力比泰
8 b7 m' U& M, b8 ?$ g$ N2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀), l6 l. s* T- m( Q0 Q, ]
2010年5月20日                泰道,100mgX2/day' ~" g+ k' W8 j/ L1 Y$ r
1 ~2 c( e5 r" k7 F
(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)- q5 G) r8 }  G4 s/ V8 |% _- I) l
————————————9 b* }- n7 M0 G( z% A! E9 [
5 W# c$ ^7 l1 V% y& {& @
2010年6月6日~27日        易瑞沙7 u8 ~7 S: b1 I+ ~% Q- S& x
2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day6 |9 I; T) w, E! o" Y! L
2010年7月26日                泰道,250mg/day6 X9 H0 ?; r0 x" D
2010年8月23日                力比泰+卡铂
) P( X' E; M9 z  l  [" m) x
1 }' R: c1 Y) Y1 W(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)
( e! h- O+ o0 O8 G: V! q. ~9 B————————————
) y) H1 w& u2 ?
$ x9 s# x6 A3 A$ [) }5 G" ~0 R  O2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg
& D' E: O; |( \' \2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg
& j" J* [+ u6 \5 j9 ~  E3 C
( _5 ]0 a& A3 ], m2 t(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)# j( i; I4 U0 e: X
————————————
2 U5 k1 I8 H& c; n' `
% |2 p) s% y4 P1 p% M+ A  t" B2010年11月2日                左髂骨放疗。! Z* n1 c3 a% Y+ ?2 D
  P* C% F; F. r1 l* @; c" e7 L
(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)
# k' C: i! }. j( c0 f9 C————————————/ j$ j" I3 j5 i, |7 P- G+ r- P

( r8 z0 s! [1 d" |1 j) m8 U2010年12月9日                力比泰+奈达铂
1 t6 Y. q4 H7 S4 }# d# A0 f2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀. s3 d/ e4 W& I% y# m% r& g
2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰+ L6 V& f& y$ k( K' m+ R) S  }

2 E7 U8 H% }4 m: g) I(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)8 E$ T3 S2 o7 S$ y
————————————
0 j3 Q* R' {' s' {4 }8 C" F
/ h6 G9 Y/ Z$ J+ V' `9 o; D2 B/ m! U唑来膦酸:
! F- L- V$ d1 Q/ O; A  M1.        2009年12月2 S+ ]5 l+ Z' w
2.        2010年1月& I# L$ \; {4 G7 m+ W( }9 @+ K
3.        2010年3月4 q. Q7 U  B4 j3 l8 x9 E0 ?
4.        2010年4月7日/ U4 h( b  h  a
5.        2010年6月29日
& ]3 G5 e( j) J. l4 O6.        2010年7月30or31日
. h5 O5 \- n9 Q1 b7.        2010年9月7日9 M7 `- j' O! A, b$ c* v, l& @2 Z& I5 M
8.        2010年10月19日
, u" H3 ]3 H4 \' o5 v; |; W; `; c9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)
1 A# J- m) r# p2 m10.        2010年12月10日以后
1 ~0 z# ?2 G6 i. f' B" \6 G6 o11.        2011年1月14日
- N; W  ~% n! g3 ~# J12.        2011年2月14日  C1 f+ D3 |' a, s/ ^. U

. s9 T/ F% G, E" K
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。
& G# x) @" B- l
9 ^8 p7 Y- C6 ^4 {% f知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29
( R; |) M: w( s& e3 d( A5 O# [重新整理了治疗记录。# R2 T) H% s* E# V
- Q4 K7 u- `* J  c5 T* r( j/ G% w
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。

) z; {4 U+ h# p/ C抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子
4 L) i$ x- P9 F: S" w7 J2 w% I. ?) R! L/ q! w6 K
瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。3 w* |" U( ]' e5 }! Y, v
" Q& G8 |1 U, s" C
唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。" T7 V& |6 S; [. x1 D

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