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1081163 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
/ {  C1 u3 h7 G/ N" V
你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。
7 ]- c1 H4 F- d在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子3 G- O' w: ~% {8 [) r/ Z
; m6 t5 ?- w+ X; l) Z& I8 q, S& ]6 g* B
憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。9 V3 M% @& G- ]  I$ {$ r) E
+ U* `, w6 z1 {* c
我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!: T! t9 @! T6 t" g0 m  C; w
7 P+ b( s, O6 g7 l* }7 q
如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。( E" M! t3 l( f- U# b. W
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。
- ^; u, R. H9 k4 n, i; C3 ~" A, G4 a
您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?
! G$ ^" [4 K3 S3 Z
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57 4 \$ W# ?; M2 I( Y* z% ^  L  j
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...

: [# s7 w- R9 j7 I0 {0 S或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。
& P( s2 d% i! Z1 C; G6 w( Q7 ?我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。
& O3 \4 A) [; E9 s0 G0 B  }4 w至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。
0 m4 b$ K- n% B* J当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑 , b1 a* d! K  n4 q5 \
& q5 z# ~- G3 u1 o5 J
回复 憨豆精神 的帖子
: C# S9 [/ N! h2 C& T, A9 `: w: r; L/ K. i4 f! y' y+ T
好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。
1 t0 t6 u. {: E: ]" O& \; q7 U# C  U5 A0 A2 @8 w, x
我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。4 ]) a/ I8 Q  ?8 j9 N  R

, _: |) C" v9 p, P, J至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。
6 _6 D& @! b3 h% n) K! [+ ]
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
- g7 l4 z  Z0 r6 M# y3 t4 b
+ D, [# C0 [( h2 z您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。% ^5 ]/ P4 T/ C: Y
4 }" l' M0 G# p$ j. K
我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。
! B! f! Z# e( s! A: s) U0 ~  A6 H- D
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑 & y" f/ G/ a. K" d4 Q" B9 s% p
/ i2 b$ m/ x0 O* ~! f) H2 g* _: {
2009年4月~11月      易瑞沙
  i+ c5 r3 N- u; u2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结& R- Z+ ]% F0 v2 o4 t4 Q* q
2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结
9 S, B7 n* u8 b+ u7 ?' N2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂+ x" U, d( ~% h7 N

- h4 {3 b$ T* L% P* G( l) Z3 h(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)
  t5 ]+ H9 [; t; a- a————————————
( _& G! ^4 R$ ^$ b2 |  g  r, z% V: e& D1 y( m( I, \- v
2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)  I/ i8 w. l" o, u! l
2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次3 ~% p. c. b2 k. K( u- z
, ^" _* D. [- E" |9 h2 {5 M
(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)% q% c2 }3 D2 s4 ^
————————————. G) n/ p' I, J9 ~: o) W, s
$ S8 r0 \" p' \+ v. u  a
2010年4月1日                力比泰6 H, l2 |$ I- |, K/ |. l
2010年4月27日                泰道,100mgX2/day " _6 Z4 V& c/ a& k# T
2010年5月7日                力比泰# a5 W% D6 ~$ \& P( F% v* }6 g
2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀): A$ ]( G# Q1 ^2 w5 R6 Z% w
2010年5月20日                泰道,100mgX2/day6 [+ [3 A8 _7 h5 H0 Z

0 l& |, c0 E" H8 j/ \5 m(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)% `0 ^" T4 i' @
————————————
3 `) }/ ~7 }4 L" i7 V" y
% H' U2 o# Y: s* W2010年6月6日~27日        易瑞沙
9 n* P% `9 t, P2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day
; }+ M8 g( Z8 v1 O9 s2 j2010年7月26日                泰道,250mg/day" C4 k$ t1 |+ |  V' T, S* q( B
2010年8月23日                力比泰+卡铂/ Q7 b$ L3 ^; c
( [1 V6 _8 g& ~( l5 ]2 I, {9 W
(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)
; [) b0 Z% u7 C3 _& _4 G" g————————————
( u2 P1 }& y  j% H. ]8 j$ k- e7 P" L* |/ v. r
2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg6 }5 `, u  H, c- ?2 C% t- V
2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg
0 t- B/ t0 T0 r8 o1 J6 D6 J, s5 H" F& e. J1 ~: ^7 N" [
(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)/ B* P- [; z# X: R7 j
————————————
# x: ]+ S& C1 Q  G3 U& \: L5 d5 P% p( x+ }$ U; l
2010年11月2日                左髂骨放疗。, [7 L# y3 h$ J( P4 @( F
  C' o! P5 t$ f) J( F7 m
(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)  Y: i: q3 ]. U, t; y$ A
————————————9 d/ u3 H: N, |5 ~2 \( d  C
7 E* f1 Z3 Z* e8 b. ^
2010年12月9日                力比泰+奈达铂
5 d( m0 ?/ |0 O3 t& f6 f% k2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀
+ r; N( l5 ^( V* ?$ m2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰5 ~6 J% H6 m7 y/ w& Y' t. y0 m3 W
7 b# i" g- x, q
(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)& r. C1 |9 N. `" @; Z! t2 m5 E
————————————
  x2 p" ~) J9 z: o
; y! M( z  c4 |4 P唑来膦酸:( H( a- ]- N( W& P7 A
1.        2009年12月
5 p9 V% O4 |9 K# o) c1 Y  |& Y2.        2010年1月
# P5 i" V0 F* E* x1 c7 g7 V3.        2010年3月- G; y/ J2 s" C
4.        2010年4月7日
7 |& |; d, ^/ i3 d0 M+ C# c5.        2010年6月29日% A, e9 ^* O8 J2 N# ]( p: Y
6.        2010年7月30or31日
! f5 ~$ {* z* ?5 q/ E7.        2010年9月7日
' ]% T! }1 g, ]8 g) o0 J) a6 n6 J8.        2010年10月19日+ ^; B$ o8 f. |( Q9 s+ G) G
9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)
9 [3 g* ^. ]  ~' Y10.        2010年12月10日以后- E, d# [- w; d& z, k2 a- u6 C9 U& T
11.        2011年1月14日0 O$ i4 V' o( p# E; H
12.        2011年2月14日3 R! x+ P; r8 q' K% O; J# K6 ]" y

% j. |: H$ u4 a5 \5 c4 V
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。
: s8 Z& U- f; Q* ~! c5 {- F$ ?& q. X9 v. I2 b
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29 * c& T! {" p) u- {/ h& I
重新整理了治疗记录。4 }6 @4 l& N* v/ G2 e% E, U' R+ f

( q& o. g$ k  Y! ?8 Z知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。

/ n; X  \$ |6 l9 f2 u7 M抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子
/ |) i8 N2 J, I, ~$ e/ u$ ]6 n  {7 q+ O' ^) X5 G" c% f* ~+ _1 e4 ?. k
瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。
- p+ `: G- Z" x' Y7 W
9 L; z/ v- q( e9 J) n! _唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。! u8 y  |# O2 P0 g0 E5 P$ D$ t+ S

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