基因检测全阴，我家没有靶向药可选择？接下来的路该怎么走？

光忆M · 发表于 2015-12-15 10:02:21

应该有效的不少，祝福你

小黄毛 · 发表于 2015-12-15 10:09:32

cycnxy 发表于 2015-12-15 09:57
CT影像两次没有明显变化。

那就不要紧，可能是其他变化导致CEA升高，一般我们都是一个月CT一次。

cycnxy · 发表于 2015-12-15 10:13:35

小黄毛发表于 2015-12-15 10:09
那就不要紧，可能是其他变化导致CEA升高，一般我们都是一个月CT一次。

是的。但是上个月感觉cea上去了，就觉得易瑞沙无效，另外胸水检测确实野生型，于是就化疗了。培美和洛铂。这个月去查cea更高了，CT也明显进展了。哎

Archy · 发表于 2015-12-15 10:58:00

我妈盲吃了两年多

小黄毛 · 发表于 2015-12-15 11:53:45

Archy 发表于 2015-12-15 10:58
我妈盲吃了两年多

你真的太幸运了，是你妈妈的福气

jjyyyou · 发表于 2015-12-15 14:25:57

试了才知道对病例有效没效，不试永远不知道。

peapod · 发表于 2015-12-15 15:54:23

针对易瑞沙的靶点还是挺多的，EGFR,ERBB2,KRAS,BRAF,MAPK1,MAPK2,PTEN,HRAS,FGFR1,PIK3CA,ROS1,ALK,MED12,MAPK3,MET,BCL2L11,CRKL
只检测几个基因就放弃靶向治疗不明智

kuangkuang6 · 发表于 2015-12-16 11:08:49

张湲发表于 2015-12-14 17:23
亲，你是用组织做的病理检测？还是用血液检测的？

用的是病理，三年前手术切下来的。
这次是用的淋巴结穿刺。
老人家不相信我说的，全心依赖他的主治医生。我们没有办法，只能多跟医生沟通。

kuangkuang6 · 发表于 2015-12-16 11:10:20

小黄毛发表于 2015-12-15 09:52
你还是以CT判断为准，有个心理准备

我也觉得评估是否有效应该多看几个指标。
至少要排除检查的仪器误差。

wobaba · 发表于 2015-12-16 12:04:02

我家老爸盲试的，已经七个月了，没有明显副作用，第一个月开始骨痛也没有了，之前吃着奥斯康定也停了，生活质量很好。盲试第一个月医生看没有副作用，还跟我说肯定没效，有效应该副作用明显，结果效果很好，所以不试试怎么知道，楼主父亲加油！！！！

发表回复