妈妈57岁，肺腺癌，淋巴转移，骨转移，EGFR 19因子突变（更新）

观察cea有用用cea，没用看片子

longyangagent 发表于 2015-9-27 15:54
观察cea有用用cea，没用看片子

这两天吃特罗凯，我想打点胸腺肽可以吗？我买的是双璐药业20毫克装的，溶于多少毫升生理盐水比较合适啊？

wx_z128U2v2 发表于 2015-9-28 13:00
这两天吃特罗凯，我想打点胸腺肽可以吗？我买的是双璐药业20毫克装的，溶于多少毫升生理盐水比较合适啊？

这个医院护士最内行。生理盐水少量能融化即可

longyangagent 发表于 2015-9-28 13:03
这个医院护士最内行。生理盐水少量能融化即可

我直接打电话到双鹭厂家问了，我买的是10毫克装的，兑1毫升生理盐水注射。由于母亲行动不便，我考虑自己在家注射，静脉滴注也一并尝试。
我咨询了各方面的关于基因检测的内容，目前最贵的方案是找中介，检测费用68000，如果请国外的安德森医院诊疗，另外加48000，国外的方案太贵，我基本已经放弃了.国内的只是基因检测19000元。我在咨询香港的方案，有消息了我贴上来。
我还在考虑将标本寄送到国外让朋友去国外的医院检测，但可能标本出关是个问题。
目前的计划仍是盲试特罗凯，考虑用胸腺肽增强免疫力，每月一次骨转针，按月检查标志物和CT，不知道应该是按月检查CT还是PET-CT啊，PET-CT费用太贵，每月检查可能负担很重。但是因为骨转了，只看原发部位又觉得信息掌握不全面，请您给个意见。
目前骨科开了醋酸钙在服用，不知道是否需要继续服用啊？
待因片、曲马多、吗啡片都准备了，准备一种不行就上另外的。
国外的同学说，基本上美国这边FDA批准了的靶向治疗药物就三个，Yervoy，Opdivo和Keytruda。不知道这三种药物有没有病友试过？我查资料好像不是针对肺腺癌的，貌似也有仿制药。

wx_z128U2v2 发表于 2015-9-28 21:04
我直接打电话到双鹭厂家问了，我买的是10毫克装的，兑1毫升生理盐水注射。由于母亲行动不便，我考虑自己 ...

就是这种，在家注射{:soso_e179:} 完全融化即可
检测这么贵意义是不言而喻，费用也是制约因素。盲试特罗凯可以

marvin001 发表于 2015-9-26 18:33
1，这种情况已经不能手术。2，疼痛加剧，发冷发烧，都是天晴依泰的副作用，多喝水，三五天后会自行缓解，不 ...

谢谢，果然过了一天，疼痛加剧的情况就减轻了许多，今天精神状态也不错，可以下地缓慢走路了。

江湖 发表于 2015-9-26 18:35
转移就不能手术了。和医生交流用止痛药。

目前服用的是待因片，准备了曲马多和吗啡片，不知道还有其他止痛药物没有？

longyangagent 发表于 2015-9-28 21:11
就是这种，在家注射 完全融化即可
检测这么贵意义是不言而喻，费用也是制约因素。盲试特罗 ...

论坛上憨叔的资料看了一部分，理论和实践都深表赞同，包括您说的靶向药物我也表示非常同意。但我始终觉得只用一种方式，方案是否单一了一点？备份手段不多，心里不踏实啊。

wx_z128U2v2 发表于 2015-9-28 22:45
论坛上憨叔的资料看了一部分，理论和实践都深表赞同，包括您说的靶向药物我也表示非常同意。但我始终觉得 ...

治疗都是走一步看一步，本来办法就不多

可以考虑骨转移病灶的局部放疗吗？