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TTF-1 是负的，应是鳞癌，另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关，也就说加号越多越不好。
0 I. j% C: K/ O. z
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html

" }" S: v9 X2 [% N% J. X
, K, }, R2 z5 Z, Z三代TKI耐药时：
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI；
3 a, k/ F! q! B3 g- }     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况：
5 |. {8 C6 M$ X5 n/ n     a、如果C797S和T790M不在同一等位时，可用一代TKI联三代有效；
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
请问楼主：EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗？？
, ~' ^0 o( ]5 y9 L如不能，则EAI045不能算第四代TKI！最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢！！！
该回贴在同样的内容的帖子回复过，见到阿梁关注该贴，再在这里发一次，希望能得到阿梁前辈的指导

" M4 P4 E# r& t1 f5 _; x4 v. h漓江渔翁

8 _1 n0 \& E. h8 S& c2 T9 V1 q
: Z; {& c/ A' t7 D0 A9 N媒体采访吴一龙教授内容摘要：

  g1 u; }* F2 u: G6 b- r' C靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的，主要有三种治疗模式：
9 D8 X. I: i0 Z0 ^& Q8 B# R
9 @$ }3 |% K8 E4 K3 \# P+ [第一种模式是先使用靶向药物，直到靶向药物失败，再进行化疗，目前临床大部分在应用这模式；
( O1 l* p2 ]' |9 q
; i6 i1 j' e# V* X第二种模式是最传统的方法，先化疗，等到化疗无效的时候，再用靶向药物。

, R1 i5 K9 ?' r6 v8 M' x& D这两种模式的比较，凡是使用靶向药物，晚期肺癌患者总的生存率都会延长，但两种治疗模式延长率差不多，总的生存无较大的差异。

6 d9 l& K) G6 E7 D6 {0 `所以目前临床都在争论此话题：肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢？很多肺癌医生认为先用靶向药物，再用化疗。如果先用化疗，
患者在化疗期间出院了，就没有再运用靶向治疗，所以主张先运用靶向药物。

第三种模式：2010年中国先提出了维持治疗：先做化疗，做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗，目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
目前面临两个问题：
4 K+ f' ?9 W2 `  F9 y3 F& K% |
( s7 l5 e9 Z1 U  C2 e& P1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段，生存率没有差异？
# Y5 k- Q3 @; t& R% L  Z
! N4 z! O6 }  h; T% y6 w2、除了这两种模式，是否还有更好的方法使病人活得更长，质量更高？

9 U- f( y* ~, ?- i  t" R) V; T* A新的间插治疗：总生存可以达到31个月，创历史上最高

10年前，吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗：

先给患者做化疗，到第八天到第25天中间（第八天）加靶向药物。
* E. @) v8 P, a# G% M# f4 q
7 }! a2 p4 T& A/ o过去10年研究证明，新的治疗模式，不但使肺癌的进展变缓，而且使肿瘤患者的总生存全面提高，总的生存可以达到31个月，历史上最高。
' K. S- v0 F- |3 w/ g- E! ~+ }% g
解惑：靶向药物与化疗药物是同时进行？
; y3 C6 O+ T7 s' {/ A0 C8 {& `
1 d# i7 d( g$ R2 S5 |* j5 N/ N  x* A吴一龙教授：目前临床中化疗是三个礼拜一次，把靶向药物插在中间使用，但不是和化疗同一天，所以不是叫同时，而是间插。

解惑：中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月，请问中位总生存期通俗一点是什么呢？
2 ?* Q! Z5 A3 S- p8 \# ?( U, v
( {% U$ `4 `0 k( h1 F吴一龙教授：中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说，如果没有肿瘤靶向药物，平均总生存期只能达到八个月，如果运用了化疗和靶向药物间插疗法，总生存期最高可达31.4个月。


: d  Y, e! y0 X% f4 u“十年”肺癌靶向治疗科研路，100多名医生参与

1 y- C( V3 m* ~吴一龙教授：化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长，从idea到文章发表，总共花了10年的时间。
, s/ u7 q1 I- x% T( _9 g4 D# z中国大概有100个医生左右参与，有451名患者参加。

. s& T* n5 p6 G6 h1 s4 S问：这个研究项目遇到最大的困难是什么？
1 t+ l3 o# u% U5 C
* X, \, |+ n2 u# g/ n, R! [吴一龙教授：间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了，以为吃药就行了而不想做化疗，多数患者任务做化疗很痛苦。
/ q$ g$ f/ p8 z! L0 m第二困难在于项目整体质量控制，400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中，非常多琐碎的工作，在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下，难度大。任何其中一个数据的错误，就会导致整个数据失真。

问：为什么中国的临床研究会做得这么好？
3 `: W/ A+ {4 L, H: _, k8 ]7 A. a吴一龙教授：在美国做类似的临床研究越来越艰难，
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多，占到30%以上，而美国肺癌的突变病人仅为10%
1 M7 x. s/ X& K( ]. `9 k9 H
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国，靶向药物国家一批准，医保也随之批准。而在中国，国家批准上市，医保需要再次审核，符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的，在临床试验当中，靶向药物是免费的，包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴，对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天，中国很多新药也可以做到国家一批准上市，医保就覆盖，那么这样的临床研究也会越来越困难。

4 r) a: N5 g' k' c2 O规范化治疗，不做检测是不能做靶向治疗的

不进行基因检测，直接靶向药物治疗是非常危险

5 m2 H5 d3 I1 y5 v6 W; [目前很多基层医院有开靶向药物的权限，但是不做基因分型检测，直接进行靶向治疗，这是非常危险的，国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化，不做基因检测是不能做靶向治疗的。
8 z. o" b; L" y8 f0 ]% _. A
' P& ]! p- X5 h1 w过时的理念：吃完某一类药，有效就继续吃，无效就停用。目前是不能如此的了，不是吃一个月药无效。

5 u4 ?6 a0 b$ j) A0 E0 V$ j比如靶向治疗一月一万八，拿一万八去试验是有效还是无效呢？如果患者家境不好，拿一万八去试验，对患者的负担有多重，而且70%非小细胞肥癌是非突变，直接拿钱去打水漂的了，所以这种模式是绝对不允许存在的。

' P7 ?( i. I) E8 B8 r- T. W5 W没有突变就使用突变药物，不仅仅会带来很多的副作用，同时会让病情进一步发展。是药三分毒，所有的药物都会有害的，能够不吃药，最好。

感谢，感谢，再感谢！学习，学习，再学习！

关于肿瘤的分化：恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点，瘤细胞分化越接近正常细胞，则越成熟，通常称为高分化，有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差，极不成熟，但仍保留某些来源组织的痕迹，则称为低分化，或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来，高分化肿瘤，恶性程度低，预后较好，低分化肿瘤，恶性度高，预后较差，未分化肿瘤，恶性程度极高，预后最差。
3 G4 I4 d: ^+ |

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来至---平淡
* }2 a* `; g& W8 Q  W3 g5 Y  n7 M
1 Y; a6 N7 M6 W3 U$ |+ i$ Y凯美纳的靶点是：EGFR
2992的靶点是：EGFR\T790\HER2,主要是HER2
299804的靶点是：EGFR\T790\HER2，主要是HER2
" O! O) Y. }! N0 Y184的靶点是：V1-V3、CMET、RET，主要是CMET
多吉美的靶点是：V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
克唑替尼的靶点是：AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
8 k7 f/ A/ T% `- `. d2 b6 u; N
按照你说的病情，首要考虑肺部原发是否稳定，再考虑脑和骨转，主要的是脑转。
* `; t# Q) U& ~+ j; s  d如果你模仿我给母亲的用药，那只能控制原发灶和骨转，忽视了脑部的问题。
5 p3 }" D( Z# b+ C如果复查稳定的话，你看是否可以用凯美纳（或易瑞沙）联合克唑替尼，然后用804穿插，或凯美纳联合804用克唑替尼穿插？
首要考虑脑或骨，要看复查情况来定，以上建议，仅供参考！

来至----平淡

凯美纳的靶点是：EGFR
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2992的靶点是：EGFR\T790\HER2,主要是HER2
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& g) O$ w& o8 w' s0 n- {6 [- p299804的靶点是：EGFR\T790\HER2，主要是HER2
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184的靶点是：V1-V3、CMET、RET，主要是CMET

多吉美的靶点是：V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3

7 R$ Q0 p, }$ E5 S克唑替尼的靶点是：AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
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按照你说的病情，首要考虑肺部原发是否稳定，再考虑脑和骨转，主要的是脑转。
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如果你模仿我给母亲的用药，那只能控制原发灶和骨转，忽视了脑部的问题。
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( ~. z  k% G! t: P' Y( r/ }% ^如果复查稳定的话，你看是否可以用凯美纳（或易瑞沙）联合克唑替尼，然后用804穿插，或凯美纳联合804用克唑替尼穿插？
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6 Y& ?' }' D$ M* W" D首要考虑脑或骨，要看复查情况来定，以上建议，仅供参考！

阿帕副作用挺大的，感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的，普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油，只是贝伐有对付胸腹水，脑积水的特技，XL184有控制骨痛的特技，尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
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老马：吃特造成的皮屑食疗办法：

; f9 x6 c4 i( y: ?4 }, m去菜场买一些猪皮，2元一斤，洗干净，用煮沸三次，换三次水，剥掉油层,水不要。

然后用猪皮烧菜吃。
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8 Y7 Q+ a7 A2 D  r! V: Z方法来源：《伤寒论》猪肤汤。

老马老爸说最近一周出门都有带血氧计，散步，爬楼梯，血氧浓度都在95%以上，但心率超过90了。
$ L- J0 ~8 s# @2 P
  V3 L2 t0 I0 Q3 p$ E: s最近20多天吃卡维地洛，是以3.125mg每天的量吃的，昨天开始加量到6.25mg每天（一次半片，一天二

次）。还有些咳嗽，有痰，昨天开始吃头胞他美脂。