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217134 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
/ t) |7 k6 d, ^3 X3 M9 D2 ~2 V) V  s$ J3 D! z- Z; b
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
; ^1 l& f& O  q+ w: U$ E$ Q- R
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
  I( r& r7 A+ D% S
9 Y% ^8 a" H) b% \& g! I三代TKI耐药时:
% x$ B- g' w( ^5 H  `     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;# X- ]1 Y' E( h. J: M5 {
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
0 |1 T" L" b/ P% Z7 a& M     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;, }" L3 b+ h/ {
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。" i" S) b9 {* H5 Q2 h
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
& d- R, p1 }5 ~7 d, Y如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!$ K( [' G+ z$ J
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
5 C1 \( S+ c3 T# k( n; J. V5 o4 w+ k+ b1 m& {; D6 b
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
* z3 G6 V) z6 V% P7 m7 |8 J8 g5 c( J1 L2 N! l
媒体采访吴一龙教授内容摘要:- U$ Y, T1 N9 C7 s7 K4 K
3 N- d% a* @# T
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:/ g9 h2 @0 r& x  d! ~# J

" P& _1 J+ i: E+ P第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
9 e3 x2 y- W/ |3 s! n
( V4 h7 g. m! X& z4 Q. X第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
/ _6 ]; C+ X3 F5 E
# x" @7 b6 H2 e/ q$ h" |) S这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。  p. ~2 _; u) y9 m0 h1 J

, ?2 R/ m& h- U1 i+ `7 m所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
' R7 n# n  {) L患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
) a5 O2 U5 g' G) C
/ h8 s2 W- M7 r! n第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
# T( U8 R" Z) t$ z6 _. B目前面临两个问题:
' M: B0 a# j0 ^# r% I* ?. o- T* b/ n) {, ^' U5 T
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?& E4 ]* t  M* g: K3 p' S

: r$ _; ]; D( f+ u' }8 E7 Z2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?9 T/ J& s3 H" j5 [; B8 _: K
) g1 Z* s, v* v
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
" n' u: ?4 K4 G5 U7 N+ K
# }* `4 o2 B/ b& _" o8 S10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:2 M1 p: h3 J% y) u. K

; z8 G- R% R! i; v  [& D( Y% ~/ Q先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。2 U; X- ]* c# Z8 T

1 }# @, R, q! `( L过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。* }  H- o! S% l+ G( w
4 J4 ]/ O3 g' f* {
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
- v7 U: t8 ~) {( Y% Z- H3 M8 `) D1 X1 z
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
0 C9 m0 O: `" w/ h0 r4 Y$ y) V; y- b" e4 O* a
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
2 J  R" D4 x+ X" z# N) Y; ^. k# Z% \1 v* I9 I2 _9 C
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
: z) R8 z" |- W4 t6 G0 @; E8 X( J2 C5 j% Z+ I% \/ {: t
: A3 G! V! o: d( f6 ?
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
3 F# z$ X/ r& E( o. ]0 s, J6 ?# J4 F
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
8 O, U" X! I8 d2 s- T0 y9 l/ C中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
6 A& J* w+ F8 b
' @8 T2 i; S3 _问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?/ v: e9 E/ E% G2 f+ z) X9 z

1 @4 e3 f! x7 _3 k吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。1 c; {+ \) C0 P9 ~
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
# i* y* a/ n: G- Y5 s6 [
7 X# J7 ~* \8 i4 H# `问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
1 i! s' @3 k, z) u( ?, P吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
( ?! h% Z. w9 d' g3 \最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
6 }4 E% L8 O- c% F- d4 A+ x) A9 E. s# z; a0 T
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。! z+ U4 ^" a' f4 ?8 T/ K

0 l, N: v) V! J' Y6 A3 Y  O规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
0 o! Q. ]6 o/ O3 l
: o# _$ {, {! z2 w不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
! O7 p/ r' s- c) G7 @' h/ v0 V2 T( C! @. Z
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
( k( ~. o* {- a5 ^; v
2 w2 x, p8 d8 a; g# M4 i" J过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
8 ~# f! c) M& K7 Z9 X! C
' A- g3 `4 q* Z- F" l- g5 h  ]比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。* m7 g( V. [& U8 u- F
3 I; u1 m* r6 d+ g7 e6 S
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。" n, L* w. X  f" i8 a4 Y% w% j
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
+ Y* k% u. X+ n' {' M& Z( f* `# C9 Y/ y1 w% D
来至---平淡
2 v. D7 ~! |) p7 K4 l; j( J
$ E5 ?* i4 l4 N. u  j* f4 e) Y凯美纳的靶点是:EGFR
9 b- [* X' i2 d: n. V2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
+ Z+ _0 g2 Y4 O& V" l/ V2 m8 e299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
$ S4 z1 }- y" ^5 f4 ~( A184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET  o# Y. g. y8 N9 y8 \! H
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3+ P8 \' ]" v2 _$ w( _1 {
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1" `) x+ |9 y$ Q8 Q+ K! `( A+ i
% D# V4 j6 y/ m& |
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。1 e! h. |7 k' n
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。& U, \' Y% w% U! p. H3 ~' V% ], u, z
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
9 N1 }$ o0 O( M- T' j首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
4 M. \* R9 j, r  U- ^# p/ C& w+ H1 }) m
来至----平淡' q1 `3 H7 m$ e- K3 f- z# `

- L" s. h6 i" z" r; ]  G凯美纳的靶点是:EGFR- {* Q. t% S7 W; f: }7 k! `% \

, t- A0 }0 [# [4 O. }2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER26 n2 B8 \+ u2 u/ G) L$ U* F, |

9 N) W, h* N! s; d, W, e299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2% Z: I9 U2 M; u
" J) I& m' z' r$ m6 u$ T
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
9 b/ ~1 z' Y/ \* [
3 s$ u. w0 i: Z# m多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3- [  q( @! E' E/ b
. c2 I. a' K- j1 V# W# l. q* C) E
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS11 ^% ^, s4 U- |, S2 S* @: _

2 [, G8 _1 J8 {9 Q( p1 ^/ Y5 |按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
8 y3 k/ R" g3 \, ]) W6 y' Y; ?" S9 `6 j8 q" D
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。9 M/ f9 @! R3 r% T7 ]
2 G. g9 ?0 G4 N: n/ }7 q
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
8 B3 L. j6 n  o  b
! A: e7 |  _9 Q首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
% A8 ^5 Y, m9 C' }$ F6 w* q* c5 H
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。$ t0 x- B9 U6 I% ?
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
. u! M: r; H/ z" l& a0 ?# }/ D( ?0 Z3 e7 ~# t( g* L
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。6 h8 z8 C% D# z# b4 y

/ f0 Z* B- f2 \" b6 ?* ?. J然后用猪皮烧菜吃。
# d, B9 o1 Z7 w+ A4 e% _8 o; V
. |9 a4 p* T3 T2 N方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
2 d% W  [. k3 {& j0 J2 R6 P9 ]
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。& S2 x8 V- p1 b0 D7 X, P: N! n% m
! k, o5 f1 K6 |- R& I- J+ S' w" I* D
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二) T' q0 B  g, e) L! z+ x# J$ P+ r

$ _* r4 b) f4 t3 w3 E+ z次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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